Полимеризация частичная

Различие в составе газов при различных процессах крекинга обусловлено тем, что при крекировании под давлением первоначально образующиеся олефины в результате термической полимеризации частично превращаются в смесь углеводородов, имеющую температуру кипения бензинов. [c.19]

Рис. 1.6. Упрощенное схематическое изображение эмульсионной полимеризации частично растворимого в воде мономера.

Каталитическая полимеризация. Частичная полимеризация жидкого фтористого винила с 1—3% перекиси бензоила, запаянного в трубки из пирекса, наблюдалась после 16 час. при 55 . [c.66]

При полимеризации наблюдается не только понижение внутренней энергии и, но и энтропии S. Последнее объясняется тем, что при полимеризации частично утрачиваются колебательные и вращательные степени свободы, свойственные мономерным молекулам, а энтропия выражается через статистическую сумму, взятую по всем степеням свободы [c.216]

Процессы, происходящие при у-облучении низших непредельных хлоруглеродов, предположительно заключаются в отрыве атомов хлора и присоединении их к другим молекулам облучаемого вещества. Образующиеся при отрыве атомов хлора радикалы, по-видимому, рекомбинируют или присоединяются к исходному веществу с последующим отрывом третичных атомов хлора. В отличие от полимеризации частично хлорированных алкенов усложнение молекул непредельных хлоруглеродов за счет раскрытия двойных связей не имеет места. [c.345]

Полимеризация идет за счет нагревания без применения инициаторов и в атмосфере азота. Процесс предварительной полимеризации длится —50 час, пока содержание полимера не достигнет приблизительно 33%. Из реактора предварительной полимеризации частично полимеризованный стирол поступает на окончательную полимеризацию. [c.98]

Экспериментальная проверка этого предположения, проведенная Маттесом путем дополнительной полимеризации частичного полимера, говорит в пользу теории присоединения радикала. На это указывают следующие данные [c.29]

Сернистая и особенно серная кислота не только непосредственно корродируют металл, но, проникая через зазоры поршневых колец в картер двигателя, действуют на масло с образованием сульфокислот, кислых эфиров и различных смолистых продуктов. Кроме того, окислы серы заметно действуют и на реакции полимеризации частично окисленных углеводородов, приводящие к образованию лакообразных и углистых веществ. [c.107]

Фторкаучуки представляют собой эластомеры, содержащие в молекулах атомы фтора [16, 78, 79]. Их получают эмульсионной полимеризацией частично или полностью фторированных диеновых и этиленовых соединений, а также фторированных винило- [c.117]

Предполагают, что мономерные компоненты растворяются в мицеллах поверхностно-активных веществ и таким образом полимеризация частично проходит в растворе - От выбора эмульгатора в большой мере зависит степень полимеризации. Анионо- [c.446]

Азолят А — исходным сырьем для получения этого продукта служат амилены, но не подвергшиеся предварительной полимеризации. Частичная их полимеризация происходит в процессе алкилирования. Так как алкилиро-вание ведут при большом избытке олефинов, то наряду с моноалкилбензо-лами образуются также и диалкилбензолы. Дальнейшая схема производства та же, что и у сульфонола НП-1. [c.159]

В системе ректификации продуктов дегидрирования этилбензола в стирол (рис. 5.33) в колонну отгонки продукта добавляют элементарную серу дм предотвращения его полимеризации. Тем не менее, полимеризация частично протекает. Ее продукты вместе с серой накапливаются в кубовых остатках ректификации (КОРС). Серу регенери- [c.301]

В системе ректификации продуктов дегидрирования этилбензола в стирол добавляют элементную серу в колонну отгонки продукта для предотвращения полимеризации стирола. Тем не менее полимеризация частично протекает. Ее продукты вместе с серой накапливаются в кубовых остатках ректификации стирола (КОРС). Серу регенерируют растворением в углеводородной среде и последующей ее кристаллизацией при охлаждении до 5-10 °С. Из полимерных продуктов термодеструкцией (моно-меризацией) при повышенных температурах (400-450 °С) регенерируют стирол. Реакционные циклы показаны на рис. 3.31. Регенерация серы и стирола в таком процессе достигает 90-95%. [c.251]

Первая и пока единственная попытка введения непредельных углеводородных радикалов в структуру молекул фосфонитрильных соединений была недавно предпринята Бургом и Кароном [122]. Оказалось, что ацетилид натрия легко реагирует с тримером фосфонитрилхлорида, замещая в нем значительную часть атомов хлора. Реакция проводилась в диглиме ( Зр -диметоксидиэтиловом эфире), так как осуществить ее в бензоле, эфире и триэтиламине не удалось. В диглиме реакция шла интенсивно, несмотря на то, что ацетилид натрия сам по себе в нем почти не растворяется. После удаления диглима в вакууме было получено коричневое некристаллическое вещество, разлагающееся при 150°. Оно нерастворимо в бензоле, четыреххлористом углероде, ацетоне, эфире и других растворителях. При анализе было найдено 11.1% углерода и 25.9% фосфора. Инфракрасный спектр показал наличие С =С связей. Как полагают авторы, полимеризация частичных [c.43]

По Шмидту и Видману [752], в 10 г эфира метилацетоуксусной кислоты пропускают при охлаждении льдом окислы азота. Жидкость вскоре окрашивается в голубой цвет,который через 25мин. переходит в темный сине-зеленый. В этот момент прекращают пропускать окислы азота и оставляют жидкость еще на 1 час во льду до прекращения выделения газов и перехода окраски жидкости в темносинюю. Затем ее ставят под вакуумом над серной кислотой. Если окислы азота пропускались в течение достаточно долгого времени, то выделяется большое количество окиси азота. После 4-час. отсасывания нитрозоэфир считается чистым, так как он не поддается никакой иной очистке. При длительном стоянии происходит обесцвечивание, которое частично вызывается полимеризацией, частично — изомеризацией. [c.282]

Чистые углеводороды отщепляют при действии излучения водорода На и образуют С2Н2 и СН4, причем в алифатических соединениях выход в три-пять раз больше, чем в ароматических (Бертон). Ацетилен подвергается полимеризации, частично с образованием бензола. [c.207]

В настоящей главе были сформулированы некоторые общие закономерности бифазной полимеризации и рассчитаны для нее МВР, получающиеся при обрыве цепи диспропорционированием и рекомбинацией. Приложение этих расчетов к исследованию полимеризации акрилонитрила и винилацетата в водной дисперсии позволяет сразу объяснить ряд кажущихся аномалий, обнаруживаемых при изучении этих процессов обычными кинетическими методами. Все они оказываются обусловлены тем, что полимеризация в водной дисперсии (как бы она ни планировалась — в виде полимеризации в растворе, бисерной или эмульсионной) неминуемо вырождается в суспензионную полимеризацию частично водорастворимого мономера, т. е. типично бифазный процесс. Этот процесс характеризуется гомофазным инициированием, в результате которого цепочки начинают рост в воде, но затем большая часть их захватывается частицами образовавшейся на ранней стадии суспензии и заканчивает рост уже в существенно иных условиях. Так как акрилонитрил лучше растворим, чем винилацетат, влияние гетерофазности сказывается на его результирующем МВР в большей степени, чем на МВР поливинилацетата. Однако в обоих случаях получаются широкие распределения с двумя или тремя максимумами это проиллюстрировано на целом ряде экспериментальных МВР. Прямым доказательством гетерофазного характера полимеризации этих мономеров в водной дисперсии служит сравнение соответствующих МВР с распределениями для тех же полимеров, полученных в существенно гомофазных условиях, т. е. полимеризацией в блоке или истинном растворе. [c.242]

Мы рассмотрели также некоторые более тонкие детали полимеризации частично водорастворимых мономеров в водной дисперсии ( 5). Одпако наиболее поучительный результат этой детализации, с нашей точки зрения, состоит в том, что она не проясняет, а, напротив, затрудняет качественное истолкование основных закономерностей бифазной полимеризацпи. [c.244]

Равновесные гетерофазные процессы, приводящие к статическим мультимодальным МВР ( 2 гл. В). Наиболее типичным процессом такого рода является квазисуспензионная полимеризация частично водорастворимого мономера. МВР в этом случае умеренно изменяется с -ф из-за зависимости констант скорости захвата и межфазного обрыва от размеров частиц суспензии. Характерной особенностью этих процессов является их чувствительность к внешним полям — гидродинамическому, центробежному и т. д. [c.246]

Полимеризация и сополимеризация большого числа высоко или частично фторированных моноолефинов исчерпывающе изучены. Многообещающей является полимеризация частично фторированных пропиленов при высоком давлении [101, 102]. Еще более интересны сополимеры этих соединений с ТФЭ. Нгкоторые сополимеры хорошо растворимы, поэтому их растворы могут быть использованы для покрытия тканей или твердых поверхностей. При нагревании до определенных температур угле-водорэдчая часть полимерного покрытия сгорает, оставляя пропитанную поли-ТФЭ ткань или покрытую поли-ТФЭ твердую поверхность, которые трудно получить, используя нерастворимый поли-ТФЭ. Синтезированы и исследованы интересные сополимеры ТФЭ с 3,3,4,4,5,5,5-гептафтор-1-пентеном и гомополимеры последнего с перфторцнклобутеном. Работа с этими полимерами продолжается и в настоящее время. [c.23]

В отличие от стирола перфторстирол чрезвычайно трудно полимери-зуегся. Полимеризация частично фторированных стиролов была рассмотрена в гл. 2. а,р,р-Трифторстиролы имеют тенденцию к циклической [c.118]

Наличие окислов серы, но-видимому, способствует более ак- тивной полимеризации частично окисленных углеводородов, что, ведет к образованию лакообразных отложений и накоплению, [c.229]

Несовершенные кристаллы y-Ti Ia, полученные при восстановлении TI I4 триэтилалюминием с последующей термообработкой при 160°С в течение 1 ч, а также кристаллы V I3, полученные при термическом или фотохимическом восстановлении V U на поверхности стекла, в процессе газофазной полимеризации частично диспергируются [805, 813, 817]. Диспергирование происходит под влиянием напряжений, создаваемых полимерными цепями в местах дефектов кристалла. [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология