Рафин

Керосиновые фракции ввиду высокого содержания изопа — рафинов и низкого — бициклических ароматических углеводородов являются высококачественным топливом для реактивных двигателей. [c.228]

Основные свойства гача (па рафина-сы рца ) [c.198]

Разность значений между па рафинами изо- П Н- [c.234]

Благоприятное влияние облагораживания сырья, как видно из этих данных, очевидно выход бензина возрос анализ показал, что при одинаковом октановом числе бензин, полученный из рафина-та, имеет более легкий фракционный состав и повышенную концентрацию изопарафинов. Аналогичные данные по качеству сырья и выходу продуктов каталитического крекинга газойля получены [c.50]

Здесь количество растворителя, полученного из рафина- [c.99]

В твердом состоянии молекулы углеводородов расположены упорядоченно, образуя кристаллы различной структуры. В зависимости от числа атомов углерода в молекуле и температуры кристаллизации индивидуальные н-парафины, относящиеся к полиморфным соединениям, могут кристаллизоваться в четырех формах гексагональной (а-форма), орторомбической (р-форма), моноклинной (у-форма) и триклинной (б-форма), причем последние две формы имеют угол наклона осей молекул к плоскости, в которой расположены концевые группы, соответственно 73° и 61°30. В кристаллах гексагональной структуры молекулы н-парафинов расположены так, что длинные оси их перпендикулярны плоскости, в которой расположены концевые группы молекул. При такой упаковке молекулы имеют свободу вращения вокруг своих длинных осей. Орторомбическая структура характеризуется таким же расположением молекул, однако отсутствие гексагональной симметрии обусловливает только колебательные движения молекул около своего среднего положения. Такая же форма движения имеет место и в случаях моно- и триклинной структуры кристаллов. Схематическое расположение молекул парафинов нормального строения в кристаллах разной модификации показано на рис. 28, а размеры элементарных ячеек приведены в работе [4], где указано на возможность образования кристаллов с 13 различными параметрами. Полиморфизм присущ всем нечетным н-па-рафинам, начиная с Сэ, и четным от С22 до С36. [c.120]

В помеще1П1ых ниже схемах даны в наглядной форме в виде родословного дерева важнейшие превращения низкомолекулярных нитропа-рафинов. В качестве примеров выбраны нитрометан, нитроэтан и 2-ннт-ропропан. Пример с нитроэтаном иллюстрирует превращения всех первичных нитропарафино в, а пример с 2-нитропропаном — всех вторичных нитропарафинов. [c.342]

Вышеизложенное поясняет, почему в технических па — рафинах, вырабатываемых из боЛ 5е высококипящих фракций нефти, содержится большее ко — личество твердых изоалканов и алкнлиафтенов, чем в парафинах из более легких масляных фракций нефти. [c.253]

При малой кратности растворителя к сырью вязкость раствора снижается недостаточно, что ведет к образованию дополнительных центров кристаллизации и, следовательно, образованию мелких груднофильтруемых кристаллов. С другой стороны, чрезмерное разбавление сырья растворителем снижает концентрацию твердых углеводородов в растворе. В результате этого средняя длина диф — фузионного пути кристаллизующихся молекул увеличивается настолько, что даже при медленном охлаждении они не успевают достигнуть поверхности первичных зародышей, что вызывает возникновение большого количества мелкодисперсных кристаллов па — рафинов. Оптимальная величина кратности растворителя зависит от фракционного и химического состава сырья, его вязкости, химической природы растворителя и требований к качеству депарафи — низатов. При этом следует учесть то обстоятельство, что с увеличением кратности растворителя повышаются эксплуатационные. затраты. Очевидно, что с повышением вязкости сырья и глубины депарафинизации требуемая кратность растворителя будет возрастать. [c.258]

В пределах данного гомологического ряда стабильность комплексов с мочевиной изменяется прямо пропорционалыю изменению числа углеродных атомов в реагирующих углеводородах, однако, с увеличением молекулярного веса (больше К ) в большей степени растет и тенденция к образованию комплекса. При комплексообразовании с высшими к-па-рафинами ( -декан п ысшие гомологи) возможно их полное удаление. При получении менее стабильных комплексов необходимо более точное соблюдение экспериментальных условий, но и в этом случае можно достигнуть почти количественных или хотя бы воспроизводимых результатов. [c.221]

Наблюдение Зибенбека (см. выше) показало наличие кислот в щелочных отходах, получаемых при очистке иа,рафина при обыкновенной темдературе нри действии сжатого воздуха при темиературе выше 80° имеет место уже весьма заметное окисление. [c.84]

Для большинства целей требуется парафин с высокой температурой плавления. Поэтому все усилия направлены к тому, чтобы по возможности повысить ее. Отметим здесь процесс-Либриха, 1 позволяющий повысить температуру плавления с 42 до 70° добавлецием 101% анилида или амида жирных кислот. При этом не происходит реакции присоединения с образованием вещества с более высокой температурой плавления, а повышение температуры плавления зависит единственно от того факта, что па рафин и но достижении своей температуры плавления остается еще включенным среди твердого анилида. [c.129]

В работе [114] изучены свойства асфальтов, полученных деасфальтизацией пропаном гудронов из типичных отечественных нефтей (табл. 11). Как видно, при деасфальтизации в асфальте в целом концентрируются смолисто-асфальтеновые вещества, а масляная часть асфальта обогащается углеводородами ароматической структуры. Так, если соотношение ароматических и па-рафино-нафтеновых углеводородов в гудроне составляет менее 2,5 то в асфальте оно увеличивается до 5—8. В работе [104 сделаны такие же наблюдения, причем показано, что при утя. [c.83]

Количество образовавшихся нитронарафинов определяется условиями процесса. С увеличением температуры выход питропа-рафинов сначала резко возрастает, затем начинает падать вследствие быстрого их разложения. [c.130]

Авиационные бензины Бгнзин Б-70 ранее получали прямой перегонкой отборных нефтей нафтенового основания с добавлением ароматических компонентов в количествах, не превышающих 20 /о суммарного содержания ароматических углеводородов в бензине. В настоящее время бензин. Б-70 готовят на базе бензина, катали-., тического pифopмингaJ йГ катализата "риформинга удаляют аро-мЭТ ичёскйе углеводороды и полученный рафинат смешивают с исходным катализатом. В смесь, состоящую из 50—55% рафина-та и 30—40% катализата, добавляют 10—12% алкилбензина. Бензин Б-70 можно готовить компаундированием некоторых газоконденсатов с алкилбензином. [c.177]

Примечание. Содержлшс п рафина во фракции Л1> 21—й температура плавления его соответственно 8. 45, 51.8 и 55.2 С. [c.132]

Эта реакция термодинамически возможна при низких температурах, протекает с значительным выделением тепла. Поэтому с ростом температуры начинает преобладать обратная реакция — крекинг. В присутствии кислотных катализаторов (Н2504, ВРз, А1С1з и др.) в реакцию вступают только изо-, но не н-па-рафины не. содержатся н-парафины и в алкилате. [c.236]

Как видно из данных таблиц, улучшение качества рафина-тов с углублением очистки достигается за счет конечных ( )рак-ций. С повышением температуры заметно увеличивается растворимость средней и тяжелой ароматики в обводненном феноле. [c.279]

Обе ио пученные нри адсорбционном разделении фракции (па-рафино-на )теновую и ароматическую), содержащ,ие изопентан, освобождают от него перегонкой в струе инертного газа (СОг или N2) Для иерегонки удобна пробирка с припаянным елочным дефлегматором (/г = 150 мм) и тубусом (рис. 38). 15 тубус вставляют каучуковую пробку с отверстием для трубки, ымеюш,ей отт [нутый конец для ввода инертного газа. Обе фракции после деп( нтаниг ации взвешивают, массы их записывают в тетрадь. [c.167]

Интересны данные [ 10] об изменении состава насыщенных углеводородов в зависимости от глубины залегания нефти на примере жирновской нефти трех горизонтов башкирского, тульского и евлано-ливенокого (глубина залегания 600, 1000 и 1800 м соответственно). Результаты этого исследования показали, что концентрация циклопентановых углеводородов на порядок ниже, чем циклогексановых. С увеличением глубины залегания нефти упрощается структура нафтеновых углеводородов и увеличивается содержание изопа,рафинов. [c.11]

Основная часть ароматических углеводородов, содержащихся в нефтяных дистиллятах, состоит из гибридных структур, т. е. имеет наряду с ароматическими также нафтеновые циклы и алкильные боковые цепи. Такие нафтено-ароматические углеводороды обладают большими значениями /плотности, показателя преломления и более крутой вязкостно-температурной кривой, чем обычные алкилароматические углеводороды. Нафтено-ароматические углеводороды различаются содержанием ароматических и нафтеновых циклов в молекулах и их расположением, а также числом и строением боковых цепей. Предполагается, что превалирующей структурой нафтено-ароматических углеводородов в исходных дистиллятах и готовых маслах является конденсированная, так как при гидрировании ароматических фракций до полного насыщения их водородом получены нафтеновые углеводороды с 6—8 циклами. В качестве примера таких гибридных па-рафино-нафтено-ароматических структур С. Р. Сергиенко [19] приводит соединения (I—V), высказывая предположение, что наиболее вероятны конденсированные структуры типов I и II (где м=1—5 и более) [c.16]

На катализаторе, не обработанном H2S, образуются продукты, состояхцие в основном и. к-па-рафинов с большим содержанием СН4. При добавлении же 20% серы достигается максимальное увеличение активности катализатора образуются дпметилоктаны [c.310]

Дизельное топливо утяжеленного фракционного состава отличается от стандартного фракционным составом и характеризуется несколько большим содержанием ароматических углеводородов (30.5%) и несколько меньшим содержанием па-рафино-нафтеновых углеводородов (69.5%) [17]. Содержание [c.22]

Первоначально изомеризацию проводили только при катализе хлористым алюминием, который использовали в твердом виде, в виде жидкого комплекса с углеводородами (плюс НС1) или в виде раствора в треххлористой сурьме, не растворимого в избытке п рафина. Исходный углеводород предварительно насыщают хлористым водородом и подают в реактор с мешалкой илн в колонну с иротивоточным потоком катализатора, где под давлением при 8(1—120°С протекает изомеризация. Углеводородный слой отделяют от катализатора, отгоняют ЫС1 и нейтрализуют, после чего подвергают ректификации, возвращая непревращенное сырье на и юмеризацию. [c.32]

Ряд важнейших реакций каталитического риформинга протекает по бифункциональному механизму, в соответствии с которым отдельные стадии одной и той же реакции идут на металлических или кис-и лот ыо 1.центрах.. М етадллк-щалщиру т ,реакции дегидрирования ,п9,- у рафинов в олефины, ц клопарафиноб в циклоолефины и шестичленных нафтенов в ароматические углеводороды. Непредельные углеводороды (продукты изомеризации и гидрокрекинга), мигрирующие с кислотных центров на металлические, подвергаются на них гидрированию. [c.59]

Рис. IX.19. Блок-схема алгоритма оптимального управления стадией хлорирования парафина XrTi/(MXn 4- ДХП) — отношение общего количества образовавшегося на стадии / хлорпа-рафина к суммарному количеству моно- и дихлорпарафина, определяющее качество получаемого продукта.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология