Щавелевая кислота, электровосстановление

Рис. 184. Поляризационная кривая при электровосстановлении щавелевой кислоты при 18° С (катод — свинец).

Рис. 186. Поляризационные кривые при электровосстановлении щавелевой кислоты

Рнс. 187. Поляризационная кривая при электровосстановлении щавелевой кислоты на амальгамированном свинце. [c.490]

Из органических реакций хорошо изучена реакция электровосстановления щавелевой кислоты, протекающая по уравнению [c.598]

Электровосстановление щавелевой кислоты [c.344]

Органические комплексы наносятся на различные подложки и далее используются как катализаторы целого ряда процессов, главным образом электровосстановления. Однако известны примеры использования таких катализаторов и для электроокисления муравьиной и щавелевой кислот. В качестве органических комплексов используются замещенные тетраазапорфирины, в том числе мономерные и полимерные (паркетные и линейные) фталоциани-ны, тетрафенилпорфирины, так называемые М4-комплексы. Все эти комплексы имеют развитую систему сопряженных двойных связей, в которой в ходе химических реакций происходят электронные переходы, затрагивающие и электронную систему центрального атома. [c.301]

Электролизер указанной конструкции может быть использован в прспзводстве хлора и щелочи (аноды ОРТА, катоды — никелевые, ионообменная мембрана нафион, анодная плотность тока до 4 кА/м ). Возможно применение указанных электролизеров для регенерации ионов Се +, применяемых при окислении толуола и его производных до соответствующих альдегидов (в этом случае анод представляет собой диоксид свинца, нанесенный на свинцовую нлн титановую основы). Указывается на возможность проведения в электролизере данной конструкции электровосстановления щавелевой кислоты до глиоксиловой, [c.205]

Электровосстановление щавелевой кислоты. В работе по изучению процесса электровосстановления щавелевой кислоты, проведенной Н. А. Изгарышевым и И. И. Арямовой, применялся метод снятия поляризационных кривых. [c.486]

Таким образом получают, например, глицин [52]. Щавелевую кислоту в сернокислом растворе подвергают электровосстановлению на свинцовом или свинцовом амальгамированном катодах при плотности тока 4,5 а/дм в присутствии сульфата гидроксиламина. Выход глицина в расчете на загруженную щавелевую кислоту составляет 75%. Глицин может быть также получен электровосстановлением оксима глиоксила, образующегося при совместном электролизе растворов щавелевой и азотной кислот в результате взаимо- [c.256]

Разработан также метод электровосстановления дигидрата щавелевой кислоты Н2С204-2Н20 с получением продукта восстановления глиоксиловой кислоты НООС—СНО. [c.108]

С целью разработки приемлемого для практического осуществления метода получения глиоксиловой кислоты тщательно изучены условия электровосстановления щавелевой кислоты [229, 230, 234]. Лучшие результаты достигнуты при непрямом электровосстановлении щавелевой кислоты с помощью амальгам щелочных металлов, получаемых электролитически. Прп применении электролизера непрерывного действия, конструкция которого была предложена П. В. Млодзеевской [235] и значительно улучшена С. А. Войткевичем [236], выход глпоксилово кислоты составил 75—80% при использовании тока на 55— 60%. [c.46]

Для изучения электровосстановления в некоторых случаях применялся способ снятия поляризационных кривых. Весьма характерные кривые были получены при применении этого способа к эле1 тровосстановле-нию щавелевой кислоты Н. А. Изгарглшовым и И. И. Арямовой. [c.344]

Убедительную иллюстрацию этого положения дает работа Н. А. Изгарышева и И. И. Арямовой [10] по электровосстановлению щавелевой кислоты. При одних и тех же катодных потенциалах (больших 0,3 в) щавелевая кислота восстанавливается на ртути и свинце и остается без изменения на платине и никеле. [c.384]

Глиоксилевая кислота представляет первый член в ряду альдегидокислот она встречается в незрелых плодах и может быть получена синтетически из дибромуксусной кислоты HBrg. O.jH нагреванием с водой. Она образуется также при окислении спирта азотной кислотой по способу, указанному при глиоксале (198) или при электровосстановлении щавелевой кислоты. [c.296]

Определение неметаллов, начатое в работах Марка и Рейли [75], основано на зависимости высоты каталитической волны электровосстановления ионов металла (обычно в избытке) от концентрации лиганда-катализатора. Отсюда была показана возможность косвенного определения полярографически неактивных лигандов. Рассмотрим ряд примеров этих определений, взятых из обзора [73], дополнив данными из более новых работ. Таким путем определяли пиридин и его производные по каталитической волне N1" [75, 76], о-фенилендиамин по той же волне, иодид-, бромид- и роданид-ионы по каталитической волне 1п" , щавелевую и ароматические поликарбоновые кислоты по той же волне [77], салициловую кислоту и ее производные по каталитической волне Оа" [78], полифенолы по каталитической волие [79], или Ое" [80], цистеин по каталитической волне Зп ", роданид-ионы и рубеановодородную кислоту по каталитической волне Со" [81], оксиэтилеидифосфо-новую кислоту по каталитической волне Т1 [82]. Для определения нуклеотидов был использован каталитический ток, обусловленный восстановлением Си", но так как в обычных условиях по восстановлению ионов меди нельзя обнаружить каталитический эффект лиганда, то в раствор вводился ингибитор электродного процесса — трибутилфосфат [83]. Полифенолы (таннин и красящие вещества) в винах определяли по каталитической волне Се [84]. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология