Получение глиоксиловой кислоты

Получение глиоксиловой кислоты [9, 10, 12] [c.177]

Строение аллантоина доказывается его получением из глиоксиловой кислоты и мочевины [c.620]

В последние годы все большее значение приобретают синтетические методы получения гелиотропина из пирокатехина. По первому варианту из пирокатехина взаимодействием с глиоксиловой кислотой сначала получают 3,4-ди-оксибензальдегид, который далее превращают в гелиотропин по схеме [128] [c.118]

Результаты анализа, полученные обоими способами, приведены в табл. 1.27. Наиболее точные результаты получены при нагревании. Тем не менее нагревание вообще не рекомендуется, если продуктом окисления может быть глиоксиловая кислота кроме того, и другие продукты (или вещества, содержащиеся в пробе) могут подвергаться частичному и невоспроизводимому окислению при нагревании с йодной кислотой. [c.72]

Глиоксиловая кислота ОНС—СООН. Содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруксусной кислоты с водой (гидролиз) [c.419]

Способ получения н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты состоит в окислении ди-н-бутилового эфира винной кислоты тетраацетатом свинца (СОП, 7, 18 выход 87%) [c.205]

Полученные результаты объясняются взаимодействием атомов отдачи с окружающей средой. При этом образуется целый ряд свободных радикалов, которые затем реагируют с молекулами облучаемого соединения и растворителя. Возможно, что здесь имеет место следующий механизм. Сильно ионизированный атом отдачи постепенно теряет свою энергию при этом степень его ионизации уменьшается и он приобретает способность присоединять кислород, образуя, например, радикалы С Ю или С Юг. При столкновении радикала С Ю с ионами СОз" последние теряют два атома кислорода при этом образуется глиоксиловая кислота по схеме [c.290]

Глиоксиловая кислота Н—СО—СООН Н2О содержится в незрелых фруктах по мере их созревания она постепенно исчезает. Так как молекула глиоксиловой кислоты прочно связана с молекулой воды, то эту кислоту рассматривают как гидрат альдегида. Строение глиоксиловой кислоты доказывается ее получением при кипячении дихлоруксусной кислоты с водой [c.305]

В нашей лаборатории для получения эфира глиоксиловой кислоты пользуются обычно следующим способом [c.509]

С целью разработки приемлемого для практического осуществления метода получения глиоксиловой кислоты тщательно изучены условия электровосстановления щавелевой кислоты [229, 230, 234]. Лучшие результаты достигнуты при непрямом электровосстановлении щавелевой кислоты с помощью амальгам щелочных металлов, получаемых электролитически. Прп применении электролизера непрерывного действия, конструкция которого была предложена П. В. Млодзеевской [235] и значительно улучшена С. А. Войткевичем [236], выход глпоксилово кислоты составил 75—80% при использовании тока на 55— 60%. [c.46]

Разнообразные асимметрические синтезы данного типа многократно использовались для получения оптически активных аминокислот. Высокого оптического выхода удалось добиться при проведении таких синтезов с помощью диастереомерных металлкарбонилиминных комплексов [137]. Реакция (—)-а-фенилэтиламина с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты и Ре2(С0)э дает два диастереомерных комплекса ЬУИ [c.146]

Получение полуацеталя этилового эфира глиоксиловой кислоты из диэтилового эфира виииой кислоты действием тетраацетата свинца К раствору 1 моля диэтилового эфира винной кислоты при энергичном перемеш.ивании и охлажде-ЛИИ ледяной водой в течение 1 ч прибавляют 1 МОЛь тетраацетата свинца. Перемешивают 12 ч при комнатной температуре, фильтруют. Медленно, пользуясь 50-сантиметровой колонкой Вигре, в вакууме отгоняют /з бензола (отгонку прекращают, когда проба дистиллята станет давать с концентрированным аммиаком четкое красное окрашивание это признак того, что начал перегоняться продукт реакции). После добавления 800 мл абсолютного спирта оставляют на ночь, фильтруют, твердый остаток промывают небольшим количеством спирта, основную массу спирта отгоняют через ту же колонну в вакууме. Затем колонку снимают и остаток быстро перегоняют в вакууме на воздушной бане до "Тех пор, пока поступление дистиллята полностью прекратится. Весь собранный дистиллят ректифицируют на колонке. Т. кип. 57—59°С (при 22 мм рт. ст.) выход 65%. [c.34]

Эфиры а.р-нелределыгых карбоновых кислот могут быть также получен). из фира глиоксиловой кислоты или его винилогов примером может служить получение этилоного эфира р-ионилиден-уксусной кислоты (142) [240]. [c.349]

Получение н-бутилового эфира глиоксиловой кислоты в литературе не описано. Анализ для СЛюОа вычислено С 55,37, Н 7,75 найдено С 54,95, Н 7,83. Этиловый эфир ] лиоксиловой кислоты был получен с хорошим выходом окислспием этилового эфира винной кислоты красной окисью свинца или висмутатом натрия В этих работах описано выделение этилового эфира глиоксиловой кислоты в виде карбонильных производных. [c.19]

При конденсации двух альдегидов—этилового эфира глиоксиловой кислоты (XLV) и -треозы (XLVI) — под влиянием щелочного раствора цианистого калия происходит бензоиновая (ацилоиновая) конденсация, по-видимому, через промежуточное получение двух возможных смешанных бензоинов (XLVII) с образованием -аскорбиновой кислоты (I) [1061 [c.31]

Реакционную массу разлагают водой и сероуглеродный слой последовательно промывают разбаиленными раствора.ми кислоты и соды и упаривают. Полученный эфир омыляют щелочью, раствор подкисляют соляной кислотой (не серной ) и арил-глиоксиловую кислоту извлекают эфиром. При промывании сероуглеродного раствора раствором соды происходит частичное омыление, и позтол1у некоторое количество арилглиоксиловой кислоты можно извлечь эфиром из подкисленных соляной кислотой содовых промывных растворов. [c.460]

Хорнер [517] предполагал, что ему удалось получить оксиндолил-З-уксусную кислоту (IV) при гидролизе этилового эфира оксиндолил-З-уксусной кислоты (III), полученного восстановлением этилового эфира оксиндолил-3-глиоксиловой кислоты (II) амальгамой цинка в уксусной кислоте. [c.121]

Указанный метод применялся для получения изатин-4-карбоновой кислоты из 2-нитро-6-карбоксифенилглиоксиловой кислоты [646] и 5,6-диметокси-изатина из этилового эфира 6-аминовератроилмуравьиной кислоты [647]. В последнем примере необходимый эфир глиоксиловой кислоты был синтезирован конденсацией этилформиата с этиловым эфиром 6-аминовератровой КИС.ПОТЫ. [c.153]

Попытки получить лактон LU, аналог аскорбиновой кислоты, дей ствием на метиловый эфир 3,4,6-триметилкетоглюконовой кислоты ЬП1 метилата натрия не привели к желаемому результату от исходного эфира отщеплялась молекула метилового спирта и образовывался З-окси-4-метокси-6-метоксиметил-а-пирон LIV [68]. Такая структура полученного соединения подтверждается образованием глиоксиловой кислоты при озонировании, а также измерением спектров абсорбции. [c.286]

Полученные карбонильные производные тиофенового ряда были испытаны на активность против кишечной палочки и золотистого стафилококка. Как было установлено, все соединения проявляют низкую антимикробную активность, однако отмечено возрастание активности от 1000 мкг/мл до 62.5 мкг/мл при переходе от этилового эфира тиенил-2-глиоксиловой кислоты 17 к этиловому эфиру 4,5-ди-фенилтиенил-2-глиоксиловой кислоты 18 [И]. [c.474]

Исходным продуктом для получения хизалофоп-этила является 2,6-дихлорхиноксалин. Его можно получать несколькими методами. Из них один из важнейших методов основан на реакции 1,2-диамино-З-хлорбензола с глиоксиловой кислотой с образованием 2-гидрокси-6-хлорхиноксалина с последующим действием на него тионилхлорида или другого хлорирующего агента [c.595]

Получение метилгидразона этилового эфира глиоксиловой кислоты С2Н50С0СН= = NNH Hs [I17]. К раствору иодистого метилмагния, приготовленному из 5 г магния и 35 г иодистого метила, при охлаждении прилито по каплям 10 г диазоуксусного эфира, разбавленного двойным объемом сухого эфира. Происходила очень бурная реакция (важно хорошее охлаждение ) После непродолжительного перемешивания смесь вылита в охлаж-денный льдом раствор 50 г хлористого аммония, смешанного с 10 мл 22%-ного аммиака. Эфирный слой отделен, а водный раствор подвергнут многократной экстракции. Собранные вместе эфирные вытяжки высушены хлористым кальцием. После отгонки эфира получены кристаллы, пропитанные маслом с запахом ацетамида. Растиранием с холодным спиртом или эфиром можно освободить кристаллы от пропитывающего их масла. Выход 3—4 г (30%), т. пл. 91—92° С (из спирта, бензола или горячей воды). [c.403]

Хиноксалон, полученный из глиоксиловой кислоты, на хроматограммах дает два пятна хиноксалон (пятно с большим значением Rf) и хиноксалин (пятно с меньшим значением Rf). [c.54]

Опытами с донорами меченого аммиака было установлено, что аммиак является предшественником N1, N3 и N9, но не N7. При гидролизе мочевой кислоты, полученной при помощи меченого -рли-цина, был выделен глицин, несущий изотоп азота . таким образом, N7 образуется из аминогруппы глицина. То, что С4 и С5 образуются соответственно из карбоксильной и метиленовой групп глицина, было установлено параллельными опытами с меченым в кал дом из этих положений глицином. Полученная при этом мочевая кислота была окислена до аллантоина, который гидролизовали до глиоксиловой кислоты, выделенной в виде семикарбазона НООС—СН = Ы—ЫН—СО—МНг. При окислении этого производного перманганатом двуокись углерода, образующаяся из карбоксильной группы. глиоксиловой кислоты, выделяется быстро (7 Л1ин), а образующаяся из альдегидной группы — медленно (несколько часов), и таким путем можно различить эти два положения. Полученные результаты показали, что углерод 4 происходит из карбоксильной группы глицина, а углерод 5 из его метиленовой группы. Так было объяснено происхождение всех атомов бицикли-ческой системы мочевой кислоты. Осуществлен также энзиматический синтез мочевой кислоты из указанных предшественников. [c.629]

Наиболее подробно изученным представителем этого класса соединений является 2,3-дигидроксибутандиовая (винная) кислота (6). Эта кислота может присутствовать в виде любого из двух оптически активных энантиомеров (36) или (37), рацемата или в виде оптически неактивной лезо-формы (38). Рацемат получают при окислении фумаровой, сорбиновой или пипериновой кислоты перманганатом калия. Восстановление глиоксиловой кислоты цинком в уксусной кислоте или гидролиз цианогидрина, полученного из глиоксаля, приводят к рацемической смеси, из которой оптически активные кислоты можно выделить в индивидуальном виде с помощью стандартных методик схема (54) . Мезовинную кислоту (38) получают при нагревании малеиновой кислоты или фенола с перманганатом калия или из малеиновой кислоты с помощью хлората щатрия и тетраоксида осмия в воде. Реакция влажного оксида серебра с дибромянтарной кислотой также дает мезовинную кислоту схема (55) . [c.175]

Несколько лучшие результаты получаются в том случае, если в реакцию конденсации с этиловым эфиром глиоксиловой кислоты вводятся не альдозы, а получаемые нз них ацетилированные нитрилы альдоновых кислот [16]. Исходным веществом для получения аскорбиновой кислоты по этому способу является Ь-ксилоза, которую через оксим (IX) переводят в нитрил 2,3,4,5-тетраацетил-Ь-ксилоновой кислоты (X). Последний в условиях дезацетилиро-вания метилатом натрия по Земплену превращается в Ь-треозу (XI), которая в момент образования конденсируется с этиловым [c.153]

Относительно гладко окисляется перманганатом до карбоксила конечная метпльная группа жирноароматических метил-кетонов. Хотя эфиры получающихся при этом арилглиоксиловых кислот могут быть получены также путем синтеза углеродного скелета (см. ниже, стр. 433), можно иллюстрировать способ хотя бы на одном примере. Клаус и Нейкранц [363] подробно исследовали условия реакции. Они дают следующую пропись получения фенил-глиоксиловой кислоты [363] [c.156]

На полученных в этом случае кривых тоже обнаружилась зона неустойчивости abed, по общему характеру напоминающая ту, которая возникала при работе со свинцовыми катодами (рис. 187), с той лишь разницей, что зона начиналась при более низком значении катодного потенциала е, равном —0,05 в и кончалась при е = —0,5 в, т. е. тоже при более низком потенциале, чем в случае свинцового катода. При е = —0,05 в уже можно было обнаружить следы глиоксиловой кислоты. [c.489]

Треонин был получен из кислотных гидролизатов фибрина в 1935 г. Роузом и др. [83]. Работа этих исследователей была направлена на выделение присутствующего в белковом гидро-лизате фактора, необходимого для роста крыс. Открытие треонина позволИоТо впервые показать, что крысы могут расти на диете, содержащей очищенные аминокислоты. При химическом восстановлении треонина Роуз и его сотрудники получили Ь-а-аминомасляную кислоту, а путем окисления перевели треонин в О-молочную кислоту. Треонин был синтезирован Картером [84], а затем Вест и Картер [85] получили четыре стереоизомера этой аминокислоты. Как и серин, треонин встречается в форме своего фосфорного эфира [86]. Серин и треонин реагируют с йодной кислотой с образованием глиоксиловой кислоты, аммиака и муравьиного или, соответственно, уксусного альдегида [87] [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология