Ксилол толуиловая кислота из него

В небольших количествах о-ксилол в США и Японии используется для синтеза о-толуиловой кислоты и пестицидов [74]. Однако в основном он потребляется в производстве фталевого ангидрида [82—84]. [c.80]

Из -диалкилбензолов лучшим сырьем для окисления в тере-фталевую кислоту является га-ксилол. Он более доступен и, кроме того, при жидкофазном окислении п-ксилола молекулярным кислородом образуется преимущественно /г-толуиловая кислота, для дальнейшего окисления которой требуются менее жесткие условия, чем для окисления промежуточных продуктов, образуемых другими /г-диалкилбензолами. [c.394]

Толуиловые кислоты. Метилбензойные кислоты называют толуиловыми кислотами. Они получаются при частичном окислении 0-, м- и п-ксилолов. Ы, Ы-Диэтил-ж-толуамид является э( ективным репеллентом для насекомых (препаратом, отпугивающим насекомых). [c.443]

Многообразное применение находят монокарбоновые кислоты, получаемые на базе ксилолов. ж-Толуиловая кислота из Jи-к ил0-ла используется главным образом в форме Ы,М -диэтил-ж-толу-амида как репеллент. о-Толуиловая кислота в США применяется как ингибитор в производстве алкидных смол. В наибольших масштабах производится л-толуиловая кислота (на основе -ксилола), она используется в виде метилового эфира как краситель для полиэфирных волокон. [c.86]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

При осуществлении совместного окисления о-ксилола и о-метилтолуилата на этерификгцию поступает органический слой, получаемый после гидратации. Он представляет собой раствор о-толуиловой кислоты в о-метилтолуилате и о-ксилоле. Молярное отношение кислоты к эфиру равно 1 5. [c.301]

Иногда можно удалять продукты реакции окисления из сферы эффективной ферментации по мере того, как они образуются, для того чтобы предотвратить дальнейшее их окисление. Иногда удаляют токсичный продукт, который является ингибитором последующей ферментации оставшегося субстрата. Например, в процессе окисления п-ксилол— -п-толуиловая кислота —> 2,3-диокси-и-толуиловая кислота а, а-цис, ис-диме-тилмуконовая кислота, выходы всех кислотных продуктов увеличиваются при добавлении анионообменных смол к ферментационной среде с целью удаления конечного продукта [11]. [c.120]

МПа. Воздух, предварительно очищенный от примесей и сжатый до рабочего давления, подают в нижнюю часть колонны через распределительную трубу. Барботируя через реакционную массу, он захватывает пары ксилола, которые конденсируются Б холодильнике 2, и конденсат возвращается на окисление. Остатки ксилола из отходящего воздуха улавливают активным углем (на схеме не показано). В периодическом процессе окисление заканчивают при остаточной концентрации п-ксилола в реакционной массе 1 % и степени конверсии метил-п-толуилата 50%. Оксидат содержит 20—25 °/о л-толуиловой кислоты, 30% ее метилового эфира, И—15% терефталевой кислоты, 20—25 % ее моноэфира, а также небольшие количества диметилтерефталата и смолистых примесей. Из-за наличия в исходном п-ксилоле примесей его изомеров и этилбеизола в оксидате появляются фталевая, изофталевая и бензойная кислоты и их эфиры. [c.387]

Толуиловые кислоты. Метилбензойные кислоты называют толуи-ловыми кислотами. Они образуются при частичном окислении о-т- и и-ксилолов. N,N-диэтил-iг-тoлyaмид является эффективным репеллентом — препаратохм, отпугивающим насекомых [c.402]

Окисление гомологов бензола (стр. 220), а также различных аро.магических соединений с заместителями в боковых цепях. Например, окислением толуола и других углеводородов с одной боковой цепью получается бензойная кислота. Она же может получаться и при энергичном окислении фенилуксуигой кислоты и т. д. Частичным окислением ксилолов, проводимым так, чтобы окислилась лишь одна метильная группа, мо жно получить толуиловые кислоты и т. д. [c.286]

На рис. 29 изображены кинетические кривые расходования хлор-п-кси-лола и накопления в реакционной смеси продуктов реакции. Как видно из рисунка, основным продуктом окисления хлор-п-ксилола при 90 С является хлор-п-толуиловая кислота. На более глубоких стадиях окисления в продуктах реакции обнаруживается хлортерефталевая кислота. Скорость ее образования возрастает с повышением температуры, и при 110 °С она является основным продуктом реакции. Ниже приведены данные по влиянию температуры на состав образующихся кислот (время реакции 2 ч, выход кислот 70-80% (мол.) [c.84]

Наиболее распространенным сырьем для получения терефталевой кислоты, однако, является -ксилол. В промышленноети используется и двухстадийное окисление. Ксилол сперва окисляют до п-толуиловой кислоты, затем ее этерефицируют метиловым спиртом и окисляют вторую метильную группу. Терефталевая кислота имеет большое значение как исходный продукт для синтеза полиэфирного волокна. Известное применение находит она и в синтезе красителей [413]. [c.1804]

Несколько позднее (в 1912 г.) Чамичан и Зильбер изучали окисление алкилбензолов кислородом в присутствии влаги на прямом солнечном свету. Процесс обычно проводился в течение многих месяцев при нормальных температуре и давлении. В этих условиях они получили бензальдегид и бензойную кис--лоту из толуола, три толуиловых кислоты из соответствующих ксилолов и куминовую кислоту из п-цимола. Во всех случаях были найдены следы альдегидов, но в количествах, недостаточных для аналитического определения. При окислении этилбензола авторы получили главным образом ацетофенон (43%), а при окислении псевдокумола — смесь изомерных диметилбен-зойных кислот. На основании проведенных исследований Чамичан и Зильбер пришли к выводу, что чем больше в молекулах углеводородов боковых цепей, тем легче они окисляются. [c.90]

Модельные опыты по окислению метилового эфира пара-толуиловой кислоты дали неожиданный результат. Кислород воздействовал не на метильные группы эфира, а на метиль-пые группы арохматнческого кольца, в результате была получена не терефталевая кислота, а исключительно стойкий к окислению монометиловый эфир терефталевой кислоты, который легко этерифицировался далее в диметиловый эфир. Таким образом, был сделай важный шаг по пути создания двухступенчатого процесса превращения обеих метильных групп пара-ксилола в карбоксильные. В результате реакции дкисле-иия пара-ксилола в жидкой фазе, наряду с метиловым эфиром пара-толуиловой кислоты, образуется при дальнейшем окислении и пара-альдегид-бензойная кислота [37—41]. Она составляет большую часть примесей в терефталевой кислоте. Механизм ее окисления в терефталевую кислоту был исследован Брауном и его сотрудниками [42, 43]. Было выявлено, что первоначальная скорость окисления пара-альдегид-бен-зойной кислоты пропорциональна концентрации этой кислоты и давлению кислорода согласно следующему уравнению [c.18]

Окисление гомологов бензола, а также различных ароматических етединений, замещенных в боковых цепях. Как известно, в результате энергичного действия сильных окислителей на гомологи бензола боковые цепи, как бы длинны они ни были, отщепляются от бензольного ядра, за исключением ближайшего к нему углерода, образующего карбоксильную группу. Например, окислением толуола и других углеводородов с одной "боковой цепью получается бензойная кислота, она же может получиться и при энергичном окислении фенилуксусной кислоты и т. д. Частичным окислением ксилолов так, чтобы окислилась лишь одна метильная группа, можно йолучить толуиловые кислоты и т. д. [c.244]

Хотя любое превращение, осуществляемое ферментами микроорганизмов в процессах метаболизма, в принципе может быть использовано как трансформация, т. е. для препаративного получения его продуктов, в настоящее время реализована и практически используется лишь незначительная их часть. Но число процессов, позволяющих препаративно получить продукты ферментативных реакций и описанных в настоящее время, составляет несколько тысяч. Эти процессы очень разнообразны по природе исходных субстратов, использованным микроорганизмам, типу и количеству участвующих ферментов, характеру превращения органических соединений. Только часть из них осуществляется отдельными ферментами и может рассматриваться как ферментативные реакции. Значительная часть процессов микробной химии состоит из нескольких таких реакций, например приведенное выше окисление п-ксилола в п-толуиловую кислоту. Поэтому чаще говорят не о реакциях, а о процессах микробиологической трансформации. Классификации моноферментных процессов микробной трансформации, построенные на основе химических механизмов реакций или номенклатуры участвующих ферментов, сложны и насчитывают десятки различных типов. Более широко распространена классификация микробных трансформаций по типу химического превращения субстрат —продукт. Она отражает суммарное превращение исходного соединения, но не механизм процесса. Поэтому, например, все превращения альдоз в кетозы относят к типу изомеризация , хотя у разных микроорганизмов в этом случае могут быть ответственны ферменты различных классов — соответствующая изомераза или две последовательно действующие оксидоредуктазы. Обычно выделяют класс процессов дезаминирование , несмотря на то, что за иих могут быть ответственны как окислительные, так и гидролитические ферменты. К типу окисления относят как моноферментные реакции, так и процессы, осуществляемые несколькими ферментами и т. д. В связи с этим классификация микробных трансформаций по типу превращения субстрат — продукт является искусственной и чисто прагматической, хотя и широко распространена. В настоящее время выделяют следующие типы процессов микробной трансформации 1) окисление, 2) восстановление, [c.526]