Адкинса аминов

Однако если реакцию проводить по возможности быстро, применяя большое количество катализатора и максимально допустимые температуру и давление, и если смешение и нагрев реакционной смеси прекратить точно перед завершением гидрирования, то можно обеспечить хороший выход первичных аминов, В качестве примеров могут служить реакции (4) и (5), осуществленные Войциком 1 Адкинсом [182]. [c.102]

Обзор методов получения а-фенилэтиламина был приведен в Синт. орг. преп. , сб. 2, стр. 525. Там же (стр. 523) детально описано получение этого амина из ацетофенона и муравьинокислого аммония. Приведенная выше методика основана на способе, который разработали Швёглер и Адкинс -, [c.449]

В тех случаях, когда имеется только двойная смесь аминов, например только первичный и вторичный или только вторичный и третичный, можно пользоваться методом Лазиера и Адкинса 2-). [c.307]

Шеглером и Адкинсом описан удобный метод для получения первичных аминов, заключающийся в том, что альдегиды, диалкил- и алкиларилкетоны нагреваются при 125—150° со смесью из жидкого аммиака, метанола и водорода при 150 ат давления в присутствии катализатора Ренея. Хорошие данные были получены с гептиловым альдегидом, бензальдегидом, ацетофеноном, пинаколином и др. Выход аминов 50—75%. [c.509]

Манниху [200] удалось показать, что при реакции альдегида с пиперидином в присутствии карбоната калия можно выделить непредельный амин III. Этот амин или гипотетический карбинол II, без сомнения, являются промежуточными веществами в реакциях восстановительного алкилирования Винана и Адкинса. [c.517]

Смит и Адкинс [115] описали 2,4,4,6-тетраметил-5,6-дигидро-1,3,4-окса-зин (ХП1) как вещество основного характера, не реагирующее с реактивами Гриньяра. Восстановление его двумя мол ями водорода дает 2-этиламино-2-метил-пентанол-4 (XIV). При стоянии в водном растворе соединение XIII снова превращается в амид (XII), а при гидролизе его 10%-ным едким натром получается с 80%-ным выходом 2-амино-2-метилпентанол-4 (XV). В сущности этот путь получения последнего вещества предпочтительнее, чем путь через гидролиа амида (XII). [c.435]

Смит и Адкинс [72] описали восстановление серии оксимов в присутствии никеля Ренея при этом они получили 45—64% первичных аминов. В данном случае эти посредственные выходы обусловлены высокой температурой реакции (125—150°), так как по данным того же Адкинса оптимальной температурой для восстановления оксимов в присутствии никеля Ренея является вО° [73]. [c.231]

Пользуясь никелем Ренея, можно поддерживать оптимальную температуру реакции между 40 и 100° без заметного снижения скорости реакции. Когда Швёглер и Адкинс [75] сделали попытку превратить карбонильные соединения в амины при 150° при [c.232]

Правда, было показано, что, пользуясь методом Сабатье, можно. восстановить ацетамид и пропионамид в смесь алкил- и диал-киламинов [658], но этот метод не приобрел никакого значения. Адкинс и Войчик [659] проводят реакцию под давлением с катализатором медь — окись хрома, применяя диоксан в качестве раз бавителя. Они объясняют благоприятное действие диоксана T6Mj что диоксан поглощает воду, образующуюся в процессе реакции, которая не может поэтому оказывать такого сильного гидролизующего действия, как обычно, В качестве побочных продуктов реакции образуются преимущественно вторичные амины. Например, при восстановлении 54 г а-фенилбутирамида в 125 мл диоксана в присутствии 10 8 катализатора при 250 ати и 250° в течение [c.247]

Наиболее легко подвергаются аминированию кетоны алифатического ряда. Так, например, по данным Швеглера и Адкинса , метилизопропилкетон дает выход первичного амина 65 о, пина- [c.100]

Швеглер и Адкинс [93], проводя реакцию спиртов с первичными или вторичными аминами на скелетном никелевом катализаторе, получили соответственно вторичные или третичные амины. Поскольку третичные спирты не вступали в эту реакцию, авторы предположили, что катализатор дегидрирует спирт, причем образуется карбонильное соединение при взаимодействии последнего с аминами получается продукт, легко поддающийся гидрогениза- [c.129]

Фенилэтиламин был получен с помощью большого числа реакций, многие из которых не пригодны для препаративных целей. Ниже приведены только наиболее существенные препаративные методы. Настоящий способ заимствован у Адкинса , метод которого в свою очередь основан на работах Миньонака , Брауна с сотрудниками и Майля . Цианистый бензил был превращен в амин каталитическим восстановлением в присутствии палладия, осажденного на угле , палладия, осажденного на сернокислом барии , и катализатора Aдaм a а также химическим восстановлением натрием и спиртом и цинковой пылью и минеральными кислотами . Гидрокоричная кислота была превращена в азид, [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология