Трихлорэтан дегидрохлорирование

Трихлорэтан из куба 8а ректификационной колонны 8 транспортируется в сборник 13, откуда направляется на дегидрохлорирование. [c.93]

Дегидрохлорирование. Водные растворы гидроокиси натрия, калия, аммония и кальция при 30—150 °С, цианистый натрий в безводном инертном растворителе, жидкий аммиак или третичные амины дегидрохлорируют 1,1,2-трихлорэтан с получением винилиденхлорида [c.140]

В промышленности винилиденхлорид производят при помощи щелочного дегидрохлорирования трихлорэтана. Исходный 1, 1,2-трихлорэтан получают хлорированием дихлорэтана или присоединением хлора к хлористому винилу, образовавшемуся из ацетилена. [c.465]

В трехстадийном процессе фирмы PPG Industries, США (рис. 12.8) вначале получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или оксихлорированием этилена. Далее 1,2-дихлорэтан газофазным хлорированием превращают в 1,1,2-трихлорэтан. Обрабатывая его горячим раствором Са (ОН) , получают 1,1-дихлорэтилен с выходом, близким к стехиометрическому. Недостатками указанного способа дегидрохлорирования 1,1,2-трихлорэтана являются низкая степень превращения в винилйденхлорид и высокий выход цис- и /лранс-изомеров 1,2-дихлорэтилена. Винилиденхлорид подвергают жидкофазному гидрохлорированию в присутствии хлорного железа с образованием 1,1,1-трихлорэтана. [c.404]

Получение. Промышленное производство основано на жидкофазном дегидрохлорировании 1,1,2-трихлорэтана известковым молоком, каустической водой или аммиаком. Наиболее рентабельно термическое дегидрохлорирование. Образующийся при этом побочный продукт— 1,2-дихлорэтилен — может быть выделен как товарный продукт или превращен в исходный продукт, а также использован для получения три- и тетрахлорэтиленов. Разработан способ высокотемпературного хлорирования этана, который позволяет одновременно получать Д. и 1,1,1-трихлорэтан (Валитов и др.). [c.429]

Существует вариант трехстадийного процесса получения метилхлороформа, в котором первоначально получают 1,2-дихлорэтан хлорированием или окислительным хлорированием этена. Затем 1,2-дихлорэтан хлорированием в газовой фазе превращают в 1,1,2-трихлорэтан, из которого дегидрохлорированием горячим раствором Са(ОН)г получают 1,1-дихлорэтен с выходом, близким к стехиометрическому. 1,1-Дихлорэтен гидрохлорируют в жидкой фазе в присутствии Fe ls и получают метилхлороформ. Недостатком этого способа является образование большого количества сточных вод на стадии дегидрохлорирования. [c.103]

Взаимодействие изопропилхлорида с винилиденхлоридом ослолс-няется дегидрохлорированием аддуктов, вследствие чего наряду с 1,1,1-трихлор-З-метилбутаном образуется также 1,1-дихлор-З-ме-тилбутен-1. Выделяющийся хлористый водород реагирует частично и с исходным винилиденхлоридом, в результате чего среди конечных продуктов присутствует 1,1,1-трихлорэтан [40] [c.28]

Использование сильных оснований для проведения процесса дегидрохлорирования осложняется быстрым снижением активности таких катализаторов и трудностями их регенерации. Однако возможность применения именно этих катализаторов в процессе дегидрохлорирования трихлорэтана благодаря высокой избирательности образования 1,1-дихлорэтена продолжает активно обсуждаться [127]. Целесообразным является помещение сильной щелочи в центр зерна катализатора, что исключает прямой контакт щелочи с трихлорэтаном и обеспечивает достаточно высокую основность поверхности катализатора. Тем не менее и такой катализатор имеет тенденцию к некоторому снижению активности. Снижение активности наблюдается и при использовании в процессе оксида алюминия гранулированного, что объясняется образованием на поверхности А1С1з, значительно менее активного и селективного катализатора. Избежать падения активности АЬОз и добиться резкого повышения избирательности образования 1,1-дихлорэтена удается путем подачи паров воды на катализатор для гидролиза образовавшегося хлорида. На рис. 19 показано изменение селективности процесса в зависимости от количества поданной воды (процесс исследовали в импульсном режиме при 250 °С, количество АЬОз — 50 мг). В присутствии паров воды и пониженной температуре (50—200 °С) удается добиться 80% селективности образования 1,1-дихлорэтена, что сравнимо с результатами, полученными на нанесенных катализаторах на основе сильных щелочей. [c.113]

Этилен хлорируется до 1,1,2-трихлорэтана либо в две стадии через образование 1,2-дихлорэтана, либо в одном реакторе с возвратом непрореагировавщего 1,2-дихлорэтана. Полученный 1,1,2-трихлорэтан подвергается дегидрохлорированию в жидкой фазе в щелочной среде с получением 1,1-дихлорэтена. Последний реагирует с хлоридом водорода с образованием 1,1,1-трихлорэтана в жидкой фазе в присутствии хлорида железа, в процессе может быть использован НС1 со стадии получения 1,1,2-трихлорэтана. [c.157]

Легче всего отщепляется хлористый водород в том случае, если в п-положе-нии фенильного ядра находится бром или хлор. Со сравнимой скоростью проходит дегидрохлорирование незамещенного 2,2,2-трихлор-1,1-дифенилэтана. Гораздо медленнее идет реакция в случае таких заместителей, как метил-, метокси- или феноксигруппы. И, наконец, для 1,1-бггс-(2,4- или 2,5-кси-лил)-2,2,2-трихлорэтанов скорость реакции очень мала и требует многочасового нагревания. Такое влияние заместителей хорошо согласуется с уравнением Гаммета [237]. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология