Бензол арсоновая кислота

Определение с тороном. Реактив торон или торин [натриевая соль 2-(2-окси-3,б-дисульфо-1-нафтилазо)-бензол-арсоновой кислоты] образует с торием окрашенное соединение, устойчивое при pH 1. [c.835]

Арсеназо III (беизол-2 -арсоновая кислота-(Г-азот-2-)-бензол-2"-арсоновая кислота-(1"-азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокисло- [c.212]

Арсеназо М бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-3 -сульфо-бензол (Г-азо-7)-1,8 -диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) является [c.215]

Несмотря на то, что абсолютная чувствительность определения редкоземельных элементов с ортаниловым А (бензол-2 -арсоновая кислота (Г-азо-2)-2"-сульфобензол-(-Г -азо-7-)-1,8-диоксинафталин-3, [c.216]

Бензол-2-арсоновая кислота -(1-азо-2 )-1, 8 -диокси-нафталин-3, 6 -дисульфокислоты динатриевая соль [c.74]

Реагент торон I, или бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-1 > >-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота, предложенный Кузнецовым [129], представляет собой ярко-красный кристаллический порошок, растворимый в воде, разбавленных кислотах и щелочах и мало растворимый в спирте [c.165]

Арсеназо II, арсеназо III и бензол-2-арсоновая кислота-4-нитро-<1-азо-7 >-1-амино-8 -оксинафталин-3%6 - дисульфокислота образуют в кислой среде, соответственно, сине-фиолетовый, ярко-зеленый и малиновый комплексы, которые более устойчивы, чем комплекс плутония с комплексоном III, и не пригодны в качестве индикаторов. [c.209]

Т о р о н (бензол-2-арсоновая кислота<1-азо-1)2 -нафтол-3, 6 - [c.90]

Бензол-2-арсоновая кислота-<1-азо-2>-1-оксинафталин-б-иминодиуксусная-З-сульфокислота [c.25]

Тетранатриевая соль бензол-2-арсоновой кислоты-(1-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислоты [c.47]

Кроме того, следует указать на колориметрический метод в котором используется реакция алюминия с арсеназо (бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-7 > -1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль). Доп. перев. [c.579]

Арсеназо I [бензол-2-арсоновая кислота- -азо-7)-1,8-диокси-нафталин-3,6-дисульфокислота] [c.49]

Торон [ бензол-2-арсоновая кислота-(1-азо-1)-2-оксинафталин- [c.139]

Определение циркония реагентом арсеназо III (бензол-2 -арсоновая кислота-)Г-азо-2(-бензол-2"-арсоновая кислота-) 1-азо-7 (-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота) методом спектрофотометрического титрования [c.213]

Очень чувствительна и специфична цветная реакция на горий, предложенная В. И. Кузнецовым [420, 872]. Эта реакция основана на образовании красно-малинового осадка (при очень больших разбавлениях — розового окрашивания), выпадающего при взаимодействии кислых растворов солей тория с так называемым тороном [бензол-2-арсоновая кислота-(1-330-1) 2-оксинафталин-3-6-дисульфокислота]. Этой реакцией можно открыть 1 мкг тория в 1 мл раствора. Предельное разбавление, следовательно, составляет 1 1 ООО ООО. [c.335]

Бензол-2 -арсоновая кислота- 1 -азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота, тринатриевая соль [c.232]

Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)-2-оксинафталин-3,6-дисульфокислота, тринатриевая соль (торон) в сильнощелочных растворах—желтое или оранжевое окрашивание раствора. Мешают соединения кальция, стронция, бария, бериллия и др. [c.235]

Арсеназо III представляет собой динатриевую соль 2,7-бис-(бензол-1 -а. Э-2 -арсоновая кислота)-3, 6-дисульфокислоты. (Прим ред.) [c.287]

Арсеназо Бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -aзo-2)--l,8-диoк инaфтaлин yльфoки лoтa--3,6,динaтpиeвaя соль Бензол-2 -арсоновая кислота-(1 -азо--2)-бензол-2"-арсоновая кислота-( Г --азо-7)-1,8-диоксин афта линсульфо-кислота-3,6 592,30 77 254 А1 +, 2И+, Щ3+ Колор. [c.470]

Бис-4, 4 - метилбензотиазол (1, 3)]--диазоаминобензол-2, 2 -дисульфонат натрия мимоза Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-1)--2-оксинафталин-3,6-Аисульфокисло-та, тринатриевая соль [c.474]

Бензол-2-арсоновая кислота-(1-азо-Г)-2 -оксинаф-талин-3, 6 -дисульфокислоты тринатриевая соль см. Торон I [c.74]

Определение с арсеназо. Арсеназо— бензол-2-арсоновая кислота-(1 -азо-7)-1,8-диоксинафталин-3,6-дисульфокислота, натриевая соль, с алюминием образует фиолетовый комплекс, который использован для фотометрического определения алюминия 1198, 214, 215, 503]. Наибольшая интенсивность окраски комплекса наблюдается при 575—580 нм [214, 656] и pH 5,8 [198]. В этих условиях поглощение самого реагента довольно сильное. Как оптимальное значение pH указывается 5,1—5,8 [198, 214, 503] и 6,1— 6,8 [656]. Для создания среды лучше использов 1ть в данном случае уротропин [198, 214]. Молярный коэффициент погашения комплекса 12000 [ 656]. Окраска развивается за 15 мин. и остается постоянной несколько часов [214, 215, 656]. С увеличением количества реагента оптическая плотность возрастает, достигая максимума при содержании 1,0 мл 0,05%-ного раствора в 10 мл фотометрируемого раствора. С дальнейшим увеличением количества реагента оптическая плотность уменьшается [215]. Чувстрительность определения на фотоколориметре 0,5 мкг А1/10 мл [215]. Закон Бера соблюдается при содержании 1—8 л[c.127]

Кузнецовым [228, 278] синтезированы и изучены азокрасители, даюигие с бериллием цветные реакции. Производные хромо-троповой кислоты (арсеназо, бериллон II, Н-резорцин, торон) обладают высокой чувствительностью и образуют с бериллием устойчивые соединения. 8-Оксинафталин-3,6-дисульфокисло-та- < 1-азо-1 > -2-окси-4-диэтиламинобензол (бериллон III) и бензол-2-арсоновая кислота-< 1-азо-2>-1-оксинафталин-6-имино-диуксусная кислота (бериллон IV) рассматриваются как особенно пригодные для фотометрического определения бериллия [278]. Сравнение свойств ряда реагентов показало (табл. 14), что бериллон III и бериллон IV по чувствительности и другим показателям превосходят бериллон II (возможность работы в широком [c.68]

Арсеназо III (ура-нон бензол-2 -арсоновая кисло-та-(Г-азо-2)-бен-зол-2"-арсоновая кислота-(1"-азо-7)-1,8-диоксинафта-лин-3,6-сульфокислота) 0,05 г реактива растворяют в 99,95 мл воды и (IV) pH среды 1,7 Фиолетовая [c.384]

Бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо- .) бен-зол-2"-арсоновак кислота (Г -азо-7)- 1,8ди- оксинафталин-3,6-дисульфокислота [c.336]

Все РЗЭ, скандий, иттрий и торий реагируют с реактивом арсеназо , (бензол-2-арсоновая кислота-1-азо-2-1,8 дноксинаф-талин-3,6-дисульфокислота) [858]. Растворы самого реагента имеют розовый цвет в нейтральной и слабокислой среде, в щелочной — синевато-розовый. В присутствии лантанидов, а также скандия и иттрия в нейтральной среде образуется красно-фиолетовое окрашивание. [c.333]

Подобно бериллию, литий не дает окрашенных соединений и не способен к реакциям, основанным на перемене валентности. В настоящее время известно несколько цветных реакций, основанных на взаимодействии солей лития с органическими веществами, в частности реакция, предложенная В. И. Кузнецовым 1241] — образование желтого соединения с бензол-2-арсоновой кислотой (1-азо-1-2-оксинафталин-3, 6-дисульфокислота). Реакция проводится в растворе, содержащем 2% едкого кали, и позволяет открывать литий при разбавлении 1 2 ООО ООО. Другой чувствительной и достаточно специфической реакцией на литий является реакция образования белого осадка, отвечающего формуле LiKFeJOe и представляющего собой периодатный комплекс железа. Реакция удается при разбавлении 1 150 000, причем ионы натрия и калия снижают чувствительность реакции, если отношение их к литию превышает 500 1, а рубидий и цезий — лишь при отношении их к литию 15 000 1. [c.472]

Цветная реакция с арсеназо. Арсеназо [бензол-2 -арсоновая кислота-(Г-азо-2)-1,8-диоксинафталин 3,6-дисульфокислота, динат-риевая соль] представляет собой темно-коричневый кристаллический порошок, легкорастворимый в воде, окрашивая ее в краснорозовый цвет. С рядом элементов арсеназо дает цветные реакции, сопровождающиеся образованием фиолетовых окрасок различных оттенков, в минеральнокислой среде с арсеназо дает синефиолетовую окраску, а при рН=4,5—5,5—синюю или голубую окраску. При добавлении HjOj окраски моментально переходят в розовые (поверочная реакция). [c.310]

Торон (тринатриевая соль бензол-2-арсоновой кислоты), ч.д.а., 0,05% раствор арсеназо I (уранол), 0,025% раствор. [c.327]

Способ, описанный на стр. 340, неприменим к стибоновым кислотам. Большая честь соединений этого типа недостаточно растворима в воде для того, чтобы можно было выполнить реакцию, или они очень слабо реагируют. Даже в том случае, когда анализу подвергают большие количества вещества, реакция протекает очень вяло. С другой стороны стибоновые кислоты дают другую реакцию, которая не свойственна арсоновым кислотам. При нагревании их с твердым гидрохлоридом фенилгидразина и цетиловым спиртом (т. пл. 49,3°) сыстро образуется красное вещество. Химическая основа этой реакции неизвестна. Возможно, что здесь происходит окисление фенилгидразина и цетиловый спирт служит растворителем для продукта реакции. Последний растворяется в бензоле с образованием красного раствора. [c.341]

Торон (Бензол-2 -арсоновая кислота- ( 1 -азо-1 ) -2-оксинафталиндисульфо-кислота-3,6), 200 мг реактива растворяют в 100 жл воды. [c.861]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология