Специфичность цветных реакций

Главной функциональной группой полиуретанов является изоцианатная группа —N = = 0. Для открытия ее в полиуретанах применяют цветную реакцию с п-диметиламинобензальдегидом. Реакция специфична для группы—Ы = С = 0. Для проведения этой реакции 0,5 г испытуемого продукта растворяют в 5—10 мл ледяной уксусной кислоты при комнатной температуре и к полученному раствору прибавляют 0,1 г п-диметиламинобензальдегида. [c.104]

Очень чувствительна и специфична цветная реакция на горий, предложенная В. И. Кузнецовым [420, 872]. Эта реакция основана на образовании красно-малинового осадка (при очень больших разбавлениях — розового окрашивания), выпадающего при взаимодействии кислых растворов солей тория с так называемым тороном [бензол-2-арсоновая кислота-(1-330-1) 2-оксинафталин-3-6-дисульфокислота]. Этой реакцией можно открыть 1 мкг тория в 1 мл раствора. Предельное разбавление, следовательно, составляет 1 1 ООО ООО. [c.335]

Более ИЛИ меиее специфичные цветные реакции с альдегидами способны давать самые разнообразные соединения. Однако общей реакции, пригодной для всех альдегидов, не существует реакцию приходится выбирать в каждом отдельном случае. Часто один и тот же реактив, дающий окраску с одним каким-либо альдегидом, не реагирует с другими. В первую очередь в качестве реактивов, дающих цветные реакции с альдегидами, имеют применение фенолы и органические основания. Изменяя условия проведения реакции, удается в отдельных случаях добиться резкого усиления окрасок (см. реакции отдельных альдегидов). [c.170]

Из описанных в литературе многочисленных реакций обнаружения цветная реакция ван Урка (реактив № 48) является наиболее специфичной, а флуоресцентная реакция Прохазки (реактив № 64) — наиболее чувствительной. Для получения оптимальной окраски в случае реакции ван Урка следует точно соблюдать приведенные условия (см. № 48). Окончательную обработку парами царской водки следует осуществлять осторожно уже следов царской водки достаточно для усиления окраски, при избытке слой желтеет. [c.300]

Очень мало абсолютно специфичных цветных реакций. Специфичность и избирательность — относительные термины, определяющие степень свободы от помех. Посторонние вещества могут маскировать цветную реакцию или уменьшать ее стабильность. Основу, в которой определяются примеси, можно рассматривать как постороннее вещество, обусловливающее ошибки просто потому, что этого вещества много. [c.134]

Однако эти реакции, так же как цветные реакции, недостаточно специфичны, так как многие элементы, в первую- очередь уран, нептуний, торий и цирконий, ведут себя аналогично плутонию. [c.122]

Они образуют довольно прочные внутрикомплексные соединения с ионами плутония, особенно с Pu(IV), давая одновременно контрастные и высокочувствительные цветные реакции. Эти реагенты, однако, не являются специфичными только для плутония, так как и другие элементы образуют с ними окрашенные комплексные соединения. [c.164]

Известен ряд качественных цветных реакций на ион тория (см. табл. 9). Однако эти реакции не всегда специфичны, так как р. 3. э. и цирконий реагируют аналогично. [c.25]

Для качественного обнаружения рения используются химические, физико-химические и физические методы. Среди химических методов применяется ряд реакций, выполняемых сухим путем. Для обнаружения и идентификации могут быть полезны цветные реакции с некоторыми органическими и неорганическими лигандами в водных и неводных средах, каталитические реакции, некоторые микрохимические реакции, основанные на образовании малорастворимых соедипепий. Однако многие химические методы обнаружения рения, как и большинства других элементов, мало специфичны. Поэтому в ряде случаев используются физико-химические и физические методы. Так, открытие следов репия может быть проведено полярографическим методом по каталитическим токам (до 10 М), радиоактивационным методом по характерным периоду полураспада и энергии у-излучения изотопов рения (до 10" %), спектральным (до 10" —10 %), рентгеноспектральным (до 5-10 г) и масс-спектрометрическим ( < 10" %) методами ио характерным аналитическим линиям. [c.68]

В кислотном гидролизате Три определить нельзя, так как при этом он полностью разлагается. В принципе существуют 2 методики определения Три специфическая качественная цветная реакция в щелочном гидролизате и спектрофотометрия Три в исходном растворе. Обе методики имеют свои недостатки цветная реакция в щелочном гидролизате не строго специфична, так как гидролизат содержит много примесей, а спектрофотометрический способ применим только тогда, когда вещество полностью растворяется, образуя прозрачный.раствор, или смесь не содержит компонентов (например, коферментов), поглощающих при данной длине волны. Методы классической хроматографии в тонком слое или на бумаге не позволяют достоверно определить Три из-за высокой концентрации солей в [c.259]

Магний можно определять также и колориметрическим методом. В данном разделе приводятся два атомно-абсорбционных метода, предназначенных главным образом для определения более 0,02% магния. В связи с тем, что цветная реакция, положенная в основу обоих методов, не специфична для магния, необходимо предварительно отделять магний от титана и других элементов. [c.52]

Для качественного определения карбазола служат разнообразные цветные реакции [6], но, к сожалению, они далеко не специфичны. [c.233]

Среди реакций на Ьа наиболее надежна реакция осаждения основного ацетата в присутствии иода. Хотя она и не обладает высокой чувствительностью, тем не менее, благодаря специфичности, по крайней мере в группе рзэ, выделена и рекомендована для обнаружения Ьа. Зато цветные реакции с органическими реагентами имеют очень высокую чувствительность и могут применяться для обнаружения малых количеств Ьа в чистых растворах. [c.51]

НОСТИ окраски и флуоресценции флавоноидов в ультрафиолетовом свете при этом можно обнаруживать очень малые концентрации. Эти пробы значительно более чувствительны и специфичны, чем пробы, основанные на использовании солей диазония. Идентификация существенно облегчается тем, что многие флавоноиды дают очень чувствительную цветную реакцию на бумаге в ультрафиолетовом свете как с парами аммиака, так и без них. Гликозиды часто отличаются от своих агликонов чувствительностью к образованию окрашенных соединений. [c.56]

Другой пример специфичности взаимодействия . -динитробензол не дает цветной реакции с раствором едкой щелочи, но реагирует с основаниями-анионами, которые образуются при действии едкого натра на очень слабые кислоты. [c.295]

Эта цветная реакция в белковых гидролизатах специфична для фенилаланина. [c.166]

Другие исследователи [38, 40] также использовали регистрацию оптической плотности в ультрафиолете вместо проведения цветных реакций или определения содержания фосфора. Они усиленно рекомендуют этот метод, ссылаясь на его быстроту, простоту и специфичность. Однако при применении рассматриваемого метода допускается произвольная величина для е (Р), которая пригодна не для всех нуклеиновых кислот любой данной ткани. Поглощение нуклеиновых кислот изменяется также при нагревании их с кислотой. Вместе с тем Логан и его сотрудники [21] нашли, что кривые поглощения для РНК и ДНК, взятых в одинаковых концентрациях, пересекаются в области 268,5 ммк допускается, что при этой длине волны обе нуклеиновые кислоты характеризуются величиной е (Р), равной 9850. [c.105]

Методы, основанные на цветных реакциях ионов плутония с неорганическими анионами и простейшими бесцветными и слабоокрашенными органическими реагентами. Ионы плутония в растворах имеют ряд полос оветопоглощения, причем некоторые из них специфичны только для определенного валентного [c.149]

Подобно белкам, сложные полипептиды дают с водой коллоидные растворы они способны при некоторых условиях свертываться и выпадать в осадок, давать биуретовую реакцию и ряд других цветных реакций, характерных для белков. Некоторые синтетические полипептиды оказались тождественными полипептидам, полученным при неполном гидролизе белковых веществ. Так, синтетические полипептиды расщепляются на отдельные аминокислоты при действии пищеварительных ферментов кишечного сока. Ферменты же отличаются специфичностью действия. Достаточно незначительного изменения в структуре соединения, чтобы оно стало недоступным действию фермента. Расщепление синтетических полипептидов на [c.39]

При взаимодействии витаминов с рядом химических соединений наблюдаются характерные цветные реакции, интенсивность окраски которых пропорциональна концентрации витаминов в исследуемом растворе. Поэтому витамины можно определить фотоколориметрически, например витамин B - при помоши диазореактива и т.д. Эти методы позволяют судить как о наличии витаминов, так и о количественном содержании их в исследуемом пищевом продукте или органах и тканях животных и человека. Для выяснения обеспеченности организма человека каким-либо витамином часто определяют соответствующий витамин или продукт его обмена в сыворотке крови, моче или биопсийном материале. Однако эти методы могут быть применены не во всех случаях. Встречаются трудности при подборе специфического реактива для взаимодействия с определенным витамином. Некоторые витамины обладают способностью поглощать оптическое излучение только определенной части спектра. В частности, витамин А имеет специфичную полосу поглощения при 328-330 нм. Измеряя коэффициент поглощения спектрофотометрически, можно достаточно точно определить количественное содержание витаминов в исследуемом объекте. Для определения витаминов B , В, и других применяют флюорометрические методы. Используют и титриметрические методы [c.207]

Обратимся вначале к вопросу избирательности действия маскирующих реагентов. Абсолютно специфичный маскирующий реагент, который способен маскировать только один единственный катион в растворе, должен отвечать ряду условий. Он должен быть в состоянии образовать комплексы, устойчивость которых значительно превышает устойчивость комплексов, образуемых комплексоном. Комплексы должны быть бесцветными и растворимым в воде. Их образование должно протекать легко и в широком интервале pH, без каких-.либо побочных реакций и сам реагент не должен заметно влиять на величину pH титруемого раствора. Понятно, что такие вещества трудно найти среди уже известных аналитических реагентов, которые, как правило, дают цветные реакции или осадки. Ряд таких органических реагентов можно создать из сравнительно простых соединений, введением в пх молекулы новых функциональных [c.341]

Цветная реакция с оксихинолином специфична для дициана присутствие цианистого водорода реакции не мешает. [c.439]

На примере изучения чувствительности, сравнительной характеристики и относительной специфичности цветных реакций с нафталином, антраценом и фенантреном, проведенных с различными реактивами, разработано четыре микрометода обнаружения примеси антрацена и фенантрена в нафталине при совместном их присутствии с применением пятихлорпстой сурьмы, хлористого алюминия, молибденовокислого ам юния и пикриновой кислоты. [c.158]

Рис. 123 показывает, что холевая, дегидрохолевая и дезоксихолевая кислоты без труда разделяются на слоях силикагеля Г растворителем хлороформ—ледяная уксусная кислота (90+Ю). Связанные желчные кислоты лучше всего обнаруживаются реактивом ванилин — серная кислота (№ 151). Реактив Либермана — Бурхарда (№ 63) дает при дневном свете окрашенные пятна, флуоресцируюш ие различным цветом в УФ-свете. При этом дегидрохолевая кислота, как и с фосфорной кислотой (реактив № 123), реагирует слабо при последуюш ем опрыскивании фосфорномолибденовой кислотой (реактив № 120в) и нагревании она становится видимой. Цветные реакции с треххлористой сурьмой (реактив № 12) являются менее специфичными. [c.274]

Многие алкалоиды при обработке серной, азотной, хромовой или молибденсерной кислотами, коричным альдегидом - - H I, сульфатом церия, аммиаком и др. дают интенсивные цветные реакции, которые могут применяться для обнаружения этих соединений. Однако лишь в очень редких случаях эти реакции настолько специфичны, что их одних достаточно для идентификации алкалоида. [c.1057]

Это ненасыщенное соединение обладает ароматическим характером, которьгй проявляется в его способности легко сульфироваться и нитроваться, а также в его большей устойчивости и меньшей реакционной способносги, чем у олефинов. Сходство с бензолом настолько велико, что присутствие тиофена в бензоле из каменноугольной смолы оставалось незамеченным до тех пор, пока случайно на одной из лекций Виктор Мейер (1882) не открыл это серусодержащее соединение. Мейер периодически демонстрировал студентам цветную реакцию, считавшуюся характерной для бензола, которая заключалась в том, что встряхивали бензол с концентрированной серной кислотой и кристалликом изатина (индофенииовая реакция Байера). 0д на(жды Мейер применил эту реакцию, желая доказать, что при декарбоксилировании бензойной кислоты образуется бензол. Прекрасная синяя окраска не появилась, поскольку, как впоследствии оказалось, эта цветная реакция специфична для ранее неизвестного тиофена, а не для бензола. [c.154]

Для качественного определения белков известны различные, не всегда специфичные, классические цветные реакции, основанные часто иа присутствии определенных аминокислотных остатков (табл. 3-5). С этой целью можно использовать также денатурацию при осаждении белков путем добавления трнхлоруксусной, пикриновой, хлорной илн фосфорновольфрамовой кислот, солей тяжелых металлов (Си, РЬ, 2п, Ре н др.) и путем нагревания в изоэлектрической точке. [c.355]

Немногочисленные фотометрические методы определения индия не имеют большого практического значения вследствие малой специфично ти лежащих в их основе цветных реакций и необходимо ти тщательного предварительного отделения индия от сопутствующих металлов. [c.15]

Для обнаружения сиаловых кислот служат характерные цветные реакции с тиобарбитуровой кислотой после предварительного окисления перйодатом (реакция Уоррена) с /г-аминобензальдегидом в присутствии концентрированной соляной кислоты (прямая реакция Эрлиха) и с раствором орцина или резорцина в соляной кислоте (реакция Биаля) Наиболее специфична первая реакция, которая может применяться для обнаружения и количественного определения сиаловых кислот в гидролизатах животных тканей. Она основана на образовании формилпиро-виноградной кислоты, которая и дает окраску с тиобарбитуровой кислотой. [c.337]

Специфичные для эпоксисоединепий методы немногочисленны. Декерт [25] определял следы этиленоксида в воздухе с помощью реакции гидрохлорирования по наблюдению за изменением окраски кислотно-основных индикаторов. Гунтер и др. [26] определяли следы этиленоксида, выделяемого некоторыми инсектицидами, с помощью лепидина, дающего цветную реакцию. [c.254]

Другие красители, дающие цветные реакции с галлием (/г-нитробензолазопирокатехин, основание Шиффа, дифенил-карбазон), хотя и являются высокочувствительными, но обладают очень незначительной специфичностью. Однако некоторые из них все же могут быть использованы для обнаружения галлия при условии лредварительного отделения его от мешающих элементов [407]. [c.41]

Подобно пептонам, полипептиды дают с водой коллоидные растворы они способны при некоторых условиях свертываться и выпадать в осадок, давать биуретовую реакцию и ряд других цветных реакций, характерных для белков. Некоторые синтетические полипептиды оказались тождественными полипептидам, полученным при неполном гидролизе белковых веществ. Так, синтетические полипептиды расщепляются на отдельные аминокислоты при действии пищеварительных ферментов кишечного сока. Ферменты же отличаются специфичностью действия. Достаточно незначительного изменения в структуре соединения, чтобы оно стало недоступным действию фермента. Расш пление синтетических полипептидов на аминокислоты теми же ферментами кишечного сока, которые заканчивают в организме переваривание белков с образованием аминокислот, является весьма важным подтверждением взгляда, что и в белках аминокислоты связаны между собой пептидной связью. Все сказанное послужило основанием к признанию пептидной связи основной формой с о е д и н е н и я между отдельными аминокислотами в молекуле белка. [c.39]

Выбирают, однако, наиболее чувствительные реактивы, причем следует убедиться, что они не являются специфичными для данной группы веществ. Хорошие результаты были получены, например, для восстановленных сахаров с анилинфталатом (реактив № 8). После нагревания сахара давали в ультрафиолетовом свете желто-коричневые флуоресцирующие зоны. Пастуска [4] показал, что реактивом 1,3-диоксинафталин (нафторезорцин) — серная кислота (№ 44) можно обнаружить моно- и дисахариды, а также уро-новые кислоты. Минимально определяемое количество, так же как и с анилинфталатом, составляет менее 4 цг. Цветные реакции сахаров приведены в табл. 121. Значительно более чувствительным является применяемый Шталем и Кальтенбахом реактив анисовый альдегид — серная кислота [c.459]

Описанные цветные реакции окисления анилина очень чувствительны (в особенности реакция с гипохлоритом) и специфичны они хорошо удаются и при разбавлении исходного водного раствора анилина в несколько раз. Окисление анилина протекает очень легко и в зависимости от условий и характера окислителя ведет к образованию различных веществ азобензола, азоксибен-зола, нитрозобензола, нитробензола, бензохинона и др. [c.266]

Рекомендуются также некоторые цветные реакции, например реакции образования германомолибденовой кислоты ярко-желтого цвета с последующим восстановлением молибдена до синих окислов бензидином или щелочным раствором станнита натрия. Однако эти реакции мало специфичны, так как дают также мышьяк, фосфор и кремний. В качестве специфичной реакции на германий следует пользоваться реакцией с хинализа-рином (тетраоксиантрахиноном) [597] или реакцией А. С. Комаровского и Н. С. Полуэктова [598]. Первая реакция заключается в следующем каплю исследуемого раствора, кислого или щелочного, выпаривают досуха в маленьком тигельке (раствор не должен содержать ионов хлора или брома) и после охлаждения прибавляют 2—3 капли 0,01%-ного раствора хинализарина в концентрированной серной кислоте. В присутствии германия розово-фиолетовая окраска реактива переходит в синюю. Этой реакции мешает только анион борной кислоты. Вторая реакция заключается в образовании ярко-розовой окраски, появляющейся при наблюдении в синем свете от добавления к испытуемому раствору 0,01%-ного раствора гидрокси-нафталенхинонсульфоновой кислоты в концентрированной серной кислоте. [c.223]

Часто трудно определить, представляют ли собой перекиси, выделенные из реакционной смеси, перекись водорода или же они являются органическими перекисями до самого последнего времени было предпринято лишь немного попыток определить строение этих перекисей. Выводы относительно характера перекисей могут быть сделаны на основании следующих доказательств 1) состава газа и жидкости, образующихся при разложении перекиси (например, перекись водорода дает при этом кислород и воду гидроперекись оксиалкила при щелочном разложении дает водород и кислоту гидроперекись метила при разложении па платиновой черни [145] дает двуокись углерода) 2) разных цветных реакций, например реакции с применением титановой соли, которую считают весьма специфичной для перекиси водорода (см. гл. 10) 3) характеристики реакции с кислым раствором йодистого калия (гидроперекись метила, например, реагирует лишь в присутствии сернокислого закисного железа как катализатора, но не реагирует в присутствии молибдата аммония [146] кроме того, скорость окисления йодида до йода заметно зависит от характера перекиси [147, 148]) 4) образования нерастворимых неорганических перекисей, например перекиси кальция или пероксобората натрия, при введении соответствующих добавок к продукту, что доказывает наличие перекиси водорода или гидроперекисей оксиалкилов 5) сравнения спектров поглощения с этими спектрами для известных перекисей [149, 150] 6) определения коэффициентов распределения с эфиром [151] 7) методов хроматографического разделения [146, 152] 8) определения скорости термического разложения различных перекисей при температуре реакционной зоны и 9) методов полярографии [152—1541 (см. гл. 10). [c.76]

Цветными реакциями на функциональные группы устанавливают, к какому классу органических соединений относятся ускорители и противостарители, а затем специфическими реакциями идентифицируют их. Была проведена работа по изысканию цветных качественных реакций, пригодных для идентификации ускорителей и иротивостарителей в резинах. Из большого количества испытанных реакций лишь немногие оказались специфичными и пригодными для качественного определения ускорителей и иротивостарителей. Применяемые в резиновой промышленности ускорители вулканизации в основном относятся к следующим классам органических соединений [c.193]

Все сказанное о возникновении и современном состоянии неорганического капельного анализа применимо также и к органическому анализу. В основном все сводится к использованию уже известных аналитических макрореакций в капельном анализе, а также к нахождению новых реакций. Часто этн цели тесно связаны, так как, зная химизм реакции и соблюдая условия выполнения, ее можно настолько усовершенствовать, что она практически превратится в новую реакцию. Однако улучшению известных реакций уделяется еще очень мало внимания и можно ожидать многих плодотворных работ в этой области. Особого внимания заслуживают цветные реакции, химизм которых достаточно известен. Зная химизм реакции, можно понять способ ее выполнения и получить известное представление об ее специфичности и избирательности—характеристиках, которые ет,е подлежат дополнительному исследованию. В литературе по аналитической химии описано много цветных реакций органических соединений, обычно выполняемых в присутствии концентрированных кислот и оснований. Многие такие реакции были открыты случайно. Прн рассмотрении этих реакций с точки зрения возможного их использования в капельном анализе необходимо проводить дополнительные исследования для выяснения механизма их действия. Все это будет способствовать устранению той неуверенности в надежности применения цветных реакций для открытия органических соединений, которую все еще выражают многие исследователи. [c.23]

Кирпично-красный продукт присоединения хлоранила и нафталина образуется даже при действии паров этого углеводорода на твердый хлоранил (т. пл. 290°). Нафталин плавится прн 80°, при более высокой температуре он возгоняется, но даже при 50—70° давление его паров достаточно велико для протекания реакции над поверхностью все еще твердого нафталина. Цветная реакция, выполняемая в таких условиях, яв.ляется вполне специфичной для нафталина, поскольку, за исключением метил- и этилнафта-лина, ни одни из упомянутых выше углеводородов не дает подобной реакции. При выполнении описанной ниже реакции следует учитывать, что летучие фенолы и амины тоже образуют окрашенные продукты с хлоранилом. [c.433]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология