Растворители углеводородов

Обычный лабораторный растворитель, углеводород, содержит 92,26 вес.% углерода и 7,74 вес.% водорода. Каковы относительные количества атомов углерода и водорода в этом соединении [c.68]

В адсорбционную колонку (d = 20 мм I = ИЗО мм) вносят, как описано выше, 150 г силикагеля марки АСК с частицами размером 45—100 меш. Через адсорбент сначала пропускают 200 мл нетролейного эфира (т. кии. 60—80 °С), затем 15 г исследуемой фракции, разбавленной тем же растворителем в отношении 1 3. Вслед за фракцией досыпают слой (1 —2 см) силикагеля, а затем, последовательно вносят десорбенты 300 мл нетролейного эфира, 150 MJ , бензола и 100 мл сухой спирто-бензольной смеси (1 1). В пробирки отбирают фракции по 20 мл. После отгонки растворителей углеводороды взвешивают и отдельные фракции на основании величин показателей преломления объединяют в четыре группы уг еводородов, указанных выше. Переход от парафино-нафте-новой к легкой ароматической фракции дополнительно контролируют по величине удельной дисперсии (см. стр. 138). [c.266]

Использование в качестве растворителей углеводородов С4—Сз наряду с увеличением выхода деасфальтизата снижает кратность растворитель — сырье, что позволяет уменьшить размеры аппаратов, потребление энергии и, следовательно, капиталовложения и эксплуатационные расходы (табл, V. 18). [c.128]

Основную трудность при глубокой переработке нефти представляет переработка тяжелых остатков. На нефтеперерабатывающих заводах США для их вторичной переработки широко используется процесс коксования в различных его модификациях, деасфальтизация с использованием в качестве растворителей углеводородов Сз—С4 или их смесей [2]. В последние годы разрабатываются процессы, использующие для той же цели водород (гидроочистка, гидрокрекинг и др.). [c.134]

В промышленной практике для повышения растворяющей способности широко используют органические неполярные растворители—бензол и толуол. При их добавлении к сернистому ангидриду, фурфуролу, фенолу, кетонам резко повышается растворяющая способность последних и понижается КТР, но наряду с этим снижается избирательность. О повышении растворяющей способности ацетона и метилэтилкетона (МЭК) при добавлении к ним толуола можно судить по данным о КТР нафтеновых и ароматических углеводородов, выделенных из различных масел (соотношение растворитель углеводород=3 1) [c.77]

Метод получения хроматограмм на гидрофобной бумаге применяется для анализа водонерастворимых веществ. Он получил название метода обращенных фаз. В этом случае неподвижной фазой служит неполярный растворитель (углеводород), а подвижной — полярный (водные растворы спиртов, органических кислот и т. п.). [c.222]

Реакция передачи цепи протекает также при полимеризации в неполярных растворителях (углеводородах). Скорость этой реакции, как и других реакций радикального замещения, сильно зависит от структуры участвующи.х в ней веществ (мономера и агента передачи цепи). Скорость передачи цепи главным образом определяется подвижностью атомов или групп атомов, которые переносятся на растущий радикал, и сильно возрастает с повышением реакционной способности радикала [c.71]

Неполярные растворители хорошо растворяют неполярные молекулы газов. Так, например, органические растворители (углеводороды, ацетон и т. д.) растворяют значительные объемы органических газообразных соединений. Это очень широко используется в технике для получения сжатых газов, которые сами по себе малоустойчивы и, следовательно, опасны, но в растворенном состоянии могут транспортироваться и храниться в обычных стальных баллонах. Например, раствор ацетилена в ацетоне и т. д. [c.186]

Шнур асбестовый (ГОСТ 1779—83) Графит 150 Концентрированные минеральные кислоты (азотная, серная и др.) сильно окисляющие растворы солей органические растворители углеводороды масла [c.385]

Без смазки и пропитки 85 Органические растворители углеводороды масла [c.385]

Большинство неводных растворителей при пропускании тока через растворы на их основе восстанавливаются на катоде и окисляются на аноде с трудом (при значительной разности потенциалов). Особенно устойчивы в этом плане апротонные растворители — углеводороды, галоидуглеводороды, ацетонитрил, пропиленкарбонат и др. Экстремальность электрохимической устойчивости воды проявляется в данном случае в том, что она практически... замыкает шеренгу жидкостей, расположенных по убыванию величины этой характеристики растворителей. Иными словами, при электролизе водных растворов в процессы окисления и восстановления часто, гораздо чаще, чем этого хотелось бы химикам, вовлекается растворитель. [c.74]

Ни одна из предыдущих методик не позволяет разделять смеси низкокипящих жидких углеводородов. Это обстоятельство связано с используемыми для хроматографии растворителями. Углеводороды на большинстве полярных адсорбентов адсорбируются относительно слабо, и присутствие какого-либо полярного растворителя полностью уничтожает их адсорбционные свойства. Кроме того, при хроматографии углеводородов даже в наиболее низкокипящих растворителях (например, в низкокипящем петролейном эфире) обычно не удается разгонкой полностью отделить растворитель от разделенных углеводородов. [c.372]

Органические растворители, углеводороды, газы и пары окисляющие (хлор, сернистый газ и д[).) [c.47]

Холодная и горячая питьевая вода, пищевые продукты, воздух, инертные газы и пары, смазочные масла, жиры, органические растворители, углеводороды, спирты, нейтральные растворы солей [c.50]

Во всех случаях разность двух соответствующих критических температур растворимости является приближенной мерой избирательности [7]. По этой причине, а также потому, что большинство процессов экстракции растворителем, имеющих практическое применение, связано с разделением углеводородов, были составлены сводки всех известных критических температур растворимости для систем растворитель — углеводород [7, 8, 9(11. Эти сводки включают около 2400 числовых данных. В табл. 1 приведено небольшое количество критических температур растворения для бииарных систем растворителей с углеводородами, опубликованных после составления этих сводок, большинство из которых относится к фторуглсродным соединениям. В отличие от многих других растворителей фторуглеродные соединения растворяют неароматические углеводороды лучше, чем ароматические (6, 17а, 20], хотя для этих растворителей избирательность растворения невелика. Они обнаруживают лишь небольшую избирательность при разделении парафинов, олефинов и нафтенов. [c.183]

Процесс образования дифенилолпропана из гидроперекиси изопропилбензола проходит с большим выделением тепла, поэтому очень важен вопрос о его эффективном отводе и i . Например, предложено смешивать фенол с катализатором и к полученной смеси медленно добавлять гидроперекись. Ее можно вводить в несколько мест по высоте реакционной зоны и в этом случае аппарат выполняют с удлиненной реакционной зоной (трубка и т. п.). Такие меры не только способствуют более эффективному отводу тепла, но и создают благоприятные условия для синтеза вследствие наличия большого избытка фенола в каждый момент времени. В патенте предложено использовать аппарат с удлиненной реакционной зоной, в которую тонкой пленкой подают смесь реагентов. Фенол и гидроперекись, предварительно растворенные в спирте (метиловом, этиловом) или эфире, пропускают через аппарат тонкой пленкой при 20 °С одновременно параллельным током вводят хлористый водород. Время реакции 64 jiiuH. Выход дифенилолпропана 65% (т. пл. 147—149 °С). Для отвода тепла можно также использовать растворители — углеводороды, спирты, эфиры. [c.103]

Модификация осуществлялась в растворе полимера, полученного полимеризацией изопрена с помощью каталитической системы R3AI + TI I4 в органическом растворителе (углеводородах) до конверсии мономера 90—95%, после проведения стадий дезактивации, удаления катализатора и стабилизации полиизопрена перед [c.228]

При температурах, достаточно удаленных от КТР, по избирательности разделения в полярных растворителях углеводороды различных групп располагаются в следующий убывающий ряд неконденсированные ароматические>конденсираванпые ароматические >(нафтено-а,роматические>алкилароматические> нафтено-вые>непредельные>парафиновые. В полярных растворителях избирательность разделения тем выше, чем больше плотность и поляризуемость компонентов масляной фракции. Это хорошо показано [4] на примере экстракции полярными растворителями смесей,, состоящих из компонентов масляной фракции 425—475°С. [c.59]

Теоретические основы. Особенностью гудрона является наличие большого количества тяжелых асфальтосмолистых веш,еств, плохо растворимых в полярных растворителях. Поэтому для их удаления используются неполярные растворители — сжиженные легкие углеводороды ряда метана, способные коагулировать ас-фальтосмолистые вещества (в первую очередь асфальтеиы). Одновременно происходит избирательная экстракция углеводородов. По растворимости в легких неполярных растворителях углеводороды выстраиваются в следующий ряд нафтено-парафино-вые > моноциклические ароматические с длинными боковыми алифатическими цепями > полициклические ароматические с короткими боковыми алифатическими цепями. [c.200]

Хлопчатобумажная сухая (ХБС) еС20,0 есЮО Холодная и горячая питьевая вода, пищевые продукты, воздух, инертные газы и пары, с.мазоч-ные масла, жиры, органические растворители, углеводороды, спирты, нейтральные растворы солей В комбинации с хлопчатобумажными само-смазывающимися (пропитанными) набивками в качестве конечных колец С пропиткой на месте потребления специальными смазками или маслами, например для холодильных машин В качестве уплотнения арматуры [c.264]

Маленовая и фталевая кислоты, нафтахиноны, оксид углерода, формальдегид Углеводороды Растворители Углеводороды Растворители, лаки [c.190]

Деасфальтизация на нефтеочистительных заводах может быть осуществлена достаточно просто с помощью вакуумной дистилляции — процесса, в котором тяжелые асфальтены и сложные металлоорганические соединения собираются вместе в остаточной массе. Для того чтобы избежать высоких температур и низкого давления — условий, необходимых для- проведения фракционной разгонки, используют пропан (рис. 80) как растворитель углеводородов парафинового, изопарафинового и нафтенового рядов, а также как осадитель смол и асфальтенов. Технологические условия рабочего процесса в пропановом деасфальтенизаторе следующие начальная температура процесса 75—90°С, давление 3039— 4053 кПа, соотношение между пропаном и нефтью 3—10. Прп этих условиях в осадок выпадают тяжелые асфальты. При постоянном повышении температуры последовательно сепарируются наилегчайшие нефтяные смолы. Вместо пропана можно применять бутан, особенно для извлечения очень тяжелых и сложных по составу остатков. [c.364]

Если исходный продукт содержит около 25% бутадиена, то отношение селективного растпорителя к углеводородам поддерживают 12 1. Так как при экстрактивной перегонке бутадиена очень резко проявляется растворимость моноолефинов, прихо/щтся работать при большем флегмовом числе, чем при разделении моноолефинов и парафинов. Если содер кание бутадиена составляет 50 o, то достаточно пользоваться отношением растворитель углеводород, ратн1ым 6 1. [c.201]

На основании анализа причин, ухудшающих состояние призабойной зоны, и физико-химических методов интенсификации работы скважин бьш определен комплекс лабораторных исследований [32], позволивший оценить предлагаемые реагенты с точки зрения их полифункционапь-ного действия в процессах добычи нефти, а также выявить возможные побочные отрицательные явления, которые могут возникнуть при использовании этих веществ. В качестве базы сравнения в экспериментах использовались водные растворы ОП-10. Выбор ОП-10 объясняется тем, что этот реагент нашел наиболее широкое применение из отечественных ПАВ в практике нефтедобычи и в связи с зтим уже достаточно детально изучен как в лабораторных, так и в промысловых условиях. Сопоставление результатов по действию ацеталей I и II и ОП-10 дает возможность оценить эффективность исследуемых реагентов. Сравнение же действия ацеталей с растворителями углеводородов затруднено как отсутствием промыслового опыта применения водомаслорастворимых органических растворителей, так и ограниченностью данных их лабораторного изучения. [c.149]

Диизоцианаты получают фосгенированием оснований. Реакцию проводят в присутствии органических растворителей (углеводородов или хлорпроизводных углеводородов). Наиболее удобно вести реакцию фосгенпро-вания хлоргидратов оснований, так как в этом случае можно избежать образования мочевины и нерастворимых побочных продуктов. Целесообразно вводить диамин на холоду в раствор фосгена в хлорбензоле и нагревать смесь после окончания основной реакции, пропуская фосген до полного растворения амина. Фракционной перегонкой выделяют изоцианат. [c.731]

Существуют другие процессы экстракции, которые по литературным данным позволяют получать ароматические концентраты с достаточно малым содержанием неароматических примесей. При одном из этпх процессов применяют сульфолан, который имеет некоторые преимущества по сравнению с гликолем, так как при использовании его можно снизить отношение растворитель углеводород [12]. Применение фтористого серебра и фтористоводородной кислоты для извлечения ароматических углеводородов позволяет получать ароматический экстракт концентрацией 28% [27]. Бензол можно выделять также из риформинг-бензиной в виде комплексных соединений тина клатратов (соединения включения) [22]. По опубликованным [c.248]

Систему тяжелые нефтяные остапси - полимеры можно рассматривать как трехкомпонентную, содержащую один растворитель (углеводороды масляной фракции и смолы), в котором растворяются асфальтены и полимеры. В отсутствие асфальтенов полимеры и каучуки максимально могут растворяться в углеводородах масляной фракции и [c.172]

Неполярные и малополярные растворители (углеводороды и их галогенопроизводные — бензол, гексан, тетрахлорид углерода и т. д.), не содержащие ни подвижных протонов, ни донорных атомов, способных к образованию координационных связей. В таких растворителях возможна только физическая сольватация, обусловленная слабыми и короткодействующими ван-дер-ваальсовыми силами. [c.98]

Куксон [81] отметил, что коротковолновой максимум поглощения примерно при 350 ммк сдвигается в сторону более длинных волн и лучше расщепляется при использовании в качестве растворителя углеводорода, а не спирта, Джерасси и сотр. [8] установили, что один и тот же а, -ненасыщенный кетон в различных растворителях (метанол, диоксан и октан) [c.323]

Хлорирование бутилкаучука, как и хлорирование полиизопре-нов, обычно проводят газообразным хлором в растворе органических растворителей (углеводородов или галогензамещенных углеводородов) при О—100°С [91—93]. После окончания реакции свободный галоген или его реакционноспособные соединения (в частности, галогенводороды) нейтрализуют, например, безводным аммиаком [94], а образовавшийся гидрохлорид аммиака удаляют [c.15]