Нитрозил хлористый, анализ

Хлористый нитрозил медленно перегоняют в раствор едкого кали. Когда весь хлористый нитрозил перегонится, шарик охлаждают, для того чтобы некоторое количество жидкости затянулось в расширение. Затем его осторожно раздробляют в стакане, кусочки промывают декантацией и растворы соединяют. Раствор нейтрализуют азотной кислотой и делают анализ на хлор. [c.60]

При более высокой температуре образуются как закись, так и окись азота, однако окись азота реагирует с хлором и определяется в виде хлористого нитрозила. Для опыта, проведенного при 425 °С, газовый анализ продуктов дал следующие результаты [c.175]

Окись азота реагирует с хлором, образуя хлористый нитрозил [33, с. 393]. Согласно данным газового анализа продуктов разложения, уравнение реакции, протекающей при температуре выше 350 °С, имеет вид [c.172]

Окись азота, по-видимому, выполняет роль катализатора, уменьшая обрыв за счет реакции (8). Экспериментальное доказательство этого основывается на использовании самой окиси азота в качестве сенсибилизатора и на поведении других сенсибилизаторов, дающих, вероятно, окись азота [74]. Если смеси водорода и кислорода ввести в горячий реакционный сосуд с окисью азота, то почти мгновенно происходит воспламенение, при условии что давление окиси азота лежит выше нижнего предела, который очень напоминает величину предела для двуокиси азота. Возможно, в случае окиси азота имеется и верхний предел, что подтверждается полным анализом предложенной схемы [77], однако это трудно проверить из-за вероятного образования двуокиси азота при смешении газов во время впуска. При использовании в качестве сенсибилизаторов вещества типа хлористого нитрозила поведение системы оказывается очень сходным с ее поведением при добавлении NOg. И здесь наблюдается индукционный период, более короткий в случае частичного разложения хлористого нитрозила, причем обнаруживаются сенсибилизирующие пределы, почти идентичные с наблюдавшимися в случае NOo. Не исключена возможность, что пределы определяет [74] та же самая система N0—N0-2. Другие азотсодержащие газы, использовавшиеся в качестве сенсибилизаторов, действуют, по-видимому, аналогичным путем (например, в случае хлорпикрина). Недавно опубликованная работа по использованию аммиака в качестве сенсибилизатора в сочетании с наблюдавшимся образованием следов окиси азота при термическом окислении аммиака подтверждает, что аммиак также дает окись азота, являющуюся эффективным катализатором. Отличие от других сенсибилизаторов в данном случае состоит в том, что аммиак [78] удаляется скорее путем окисления, чем по реакции с водородом. Было бы интересно знать, достигается ли в этой системе стационарный уровень двуокиси азота. [c.484]

Газохроматографический анализ хлора, хлористого нитрозила и хлористого водорода изучен сравнительно мало 1>2. Агрессивные свойства анализируемых компонентов не позволяют проводить анализ на обычных хроматографических аппаратах, не обладающих стойкостью к коррозии. Поэтому подбор аппаратуры, твердого носителя и неподвижной фазы должен предшествовать разработке метода разделения. [c.91]

В 1919 г. Линн нашел, что при действии на гептан хлористого нитрозила на свету получалось коричневое масло, которое, будучи перегнано с водяным паром, дало ди-н-пропилкетон и небольшие количества изомерных ему кетонов [93]. Митчелль и Карсон установили, что аналогичная обработка н-гексапа дала смесь метилбутил- и этилпропилкетона. При анализе этой смеси по методу Хартмана (см. стр. 538) оказалось, что она состояла из эквимолярной смеси гексанона-2 и гексанона-3 [94]. [c.573]

В растворе циклогексана хлористый нитрозил имеет коричне-вато-оранжевую окраску. Под действием облучения смесь постепенно обесцвечивается и становится мутной, выделяя маслянистое вещество, в котором, как показывает анализ, содержится оксим-хлоргидрат [c.183]

Результаты длительных коррозионных испытаний рассмотренных материалов в средах пилотной установки, имитирующей работу реактора, и колонной аппаратуры (окисления хлористого нитрозила и хлор-ионов, а также осушки смеси газов) полностью соответствуют выводам, полученным из анализа поляризационных кривых. Титан и его сплавы, за исключением сплава 4200, имеющего высокую скорость общего растворения, и сплава 4202, подверженного ниттинговой коррозии, стойки во всех жидких и газообразных средах. Стали и никель подвержены значительной общей и локальной коррозии. Никелевые сплавы показали низкую скорость разрушения при заметной локальной коррозии, в то время как кремнистый чугун не подвержен в этих условиях локальной коррозии, а скорость его общего разрушения в [c.19]

Взаимодействие с жидкой фазой следует учитывать при анализе практически всех агрессивных веществ. Реакция с асадкой лроисходит при хроматографировании оксигалогенидов и окислов серы, гидразина и метилгидр-азинов, хлора, хлористого нитрозила, двуокиси хлора и окислов азота [36, 75, 82]. [c.62]

В качестве неподвижной фазы при анализе Fg и UFg используют жидкость Kel-F, нанесенную на стенки капиллярной колонки (рис. IV,7) [85]. Чрезвычайно реакционноспособные XeFj и Хер4 оказалось возможным разделить на. колонке из фторопласта-4, заполненной полихромом-1, содержащим 20% масла Kel-F-10 [86], на такой же колонке разделены гексафториды серы, селена и теллура [87]. Во многих работах для разделения хлора, фосгена, хлористого водорода, хлористого нитрозила, цианистого водорода применяют в ка- [c.139]

На газоадсорбционной колонке N0 хорошо разделяется с воздухом НС1 и ССЦ прочно удерживаются и не элюируют в оптимальное для хроматографического анализа время хлористый нитрозил в условиях высокой температуры (150°С) и в [c.101]

Анализ смеси углекислого газа, хлора, хлористого нитрозила и сернистого газа методом газо-жидкостной хроматографии, (НФ силиконы, углеводороды, лучшая НФ ди-этилфталат на ИНЗ.) [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология