Гидролиз теломеров

Важная реакция гидролиза теломеров завершается превращением трихлорметильной группы в карбоксильную и приводит к образованию ш-хлоркарбоновых кислот — исходных продуктов для синтеза -аминокарбоновых кислот (Р. X. Фрейдлина) [c.111]

Гидролизом теломеров, полученных в этих условиях из стирола и изопрена, были получены соответствующие гликоли, которые могут быть превращены реакцией с диизоцианатами в полиуретаны [18]. [c.142]

Гидролиз теломеров с 3 и 4 атомами кремния в цепи привел к получению преимущественно циклосилоксанов. Например [c.210]

Образующиеся низкомолекулярные продукты полимеризации, содержащие на концах цепи остатки молекулы растворителя, называются теломерами. Получены теломеры со значениями п—2, 3, 4....15. Теломеры путем гидролиза или аммонолиза могут быть превращены в окси- и аминокислоты [c.89]

Теломеры путем гидролиза или аммонолиза могут быть, превращены в окси- и аминокислоты [c.89]

При теломеризации стирола с ацетонитрилом в нитробензоле при 25° С и молярном отношении стирол ацетонитрил серная кислота, равном 1 2 1, за 24 ч образуется 68% продуктов реакции, которые после гидролиза дают смесь теломеров следующего состава 21% =1, 18% п=2 и 61% п>2. При соотношении реагентов 2 2 1 общий выход за 3 ч составил 31%. Распределение теломеров 11% п=1, 17% п = 2 и 72% п>2 [3]. [c.204]

В ряде работ изучен гидролиз тетрахлоралканов в соответствующие хлоркислоты в присутствии серной [26—28], азотной [29, 30] или хлорной [30] кислот. Сделано заключение о целесообразности осуществления этого процесса нагреванием смесн высших теломеров с концентрированной азотной кислотой сначала при 40—45 °С, затем при 70 °С [19] отмечена также возможность получения хлоркислот с хорошим выходом при применении серной кислоты [28]. [c.14]

Интересны описанные Бампом [668] усовершенствования, относящиеся к инициаторам полимеризации. В качестве последних предложены перекиси, получаемые из теломера стирола и U после гидролиза теломера и обработки продуктов гидролиза перекисью водорода в кислой среде. Если в теломерах вместо хлора содержатся альдегидные, кетонные, кислотные или ОН-группы, перекиси получают без предварительного гидролиза. Аналогично можно получать перекиси из сополимеров с реакционноспособными группами, например, из сополимера стирола, акриловой кислоты, малеинового ангидрида и малеиновой кислоты. [c.204]

Реакция осуществляется при 150—160 С барботированием хлористого винила в диалкилфосфит, куда непрерывно подается раствор пероксида в диалкилфосфите. Выход Р-хлорэтилдиалкйлфосфоната составляет более 85%. Фосфонат легко отделяется от незначительного количества теломеров и при гидролизе соляной кислотой дает зтрел (Р-хлорзтилфосфоновую кислоту) с почти количественным выходом. [c.171]

По первому из них алюминийалкилы, полученные теломери-зацией этилена триэтилалюминием, окисляют воздухом в алко-голяты алюминия и далее гидролизуют до спиртов. Данный ме- [c.528]

Теломеры, полученные из СС и полимеризующихся мономеров, при гидролизе образуют олигомерные или полимерные оз-окси-кислоты , которые могут конденсироваться путем межмолекуляр-лой этерификации с образованием высокополимеров. [c.438]

Хлорорганические растворители — представители углеводородов, содержащих в молекуле атомы хлора они участвуют во всех типичных для хлорорганических соединений реакциях дегидрохлорирования, дехлорирования, гидролиза, алкилирования [2, 5]. Кроме того, хлорорганические растворители достаточно легко взаимодействуют с хлором и другими галогенами, восстанавливаются (гидрируются), дегидрируются, окисляются, вступают в процессы обмена, полимеризации и теломери-зации. [c.12]

Полученные теломеры подвергаются гидролизу с последующей сернокислотной сополимеризацией с диметилциклосилоксана-ми (Д4). [c.102]

Комплексы н-бутиллития и mpem-бутилата калия (1 1) нашли успешное применение в реакции металлирования бензола, толуола, трифенилметана и дифенилметана и других соединений. Выход соответствующих карбоновых кислот достигает 70—90% [7]. Отмечено комплексообразование фениллития ( без солей ) с тгерет-бутилатом калия в среде бензола и эфира (10 1), что сказывается в резком повышении реакционной способности фениллития. При насыш ении этого раствора этиленом (50 атм) й последуюш ем гидролизе получен этилбензол (25%), н-бутилбензол (1%) и более высокие теломеры и полимерные материалы (возможно, полиметилен) [7]. Без добавления mpem-бутилата калия эти реакции не идут. [c.181]

Рассматривая общую морфологию хромосом, нельзя обойти вниманием их концевые участки, называемые те-ломерами. Концы хромосом - теломе-ры, имеют особенности в первичной и третичной структурах, но об этом речь пойдет несколько позже. Сначала ознакомимся с функциями теломерных районов. Когда деление клетки закончено и формируются новые клеточные ядра, то с помощью теломер хромосомы прикрепляются к внутренней ядер-ной мембране, в результате чего каждая хромосома в деспирализованном состоянии занимает в ядре строго определенное место. Помимо этого теломерные районы предотвращают слипание хромосом своими концами и препятствуют образованию дицентриков — хромосом с двумя центромерами, наличие которых свидетельствует о патологических картинах митоза. Одновременно теломеры стабилизируют хромосомы, защищая их от дефадации клеточными нуклеазами — ферментами, катализирующими гидролиз всех незащищенных ДНК или их фрагментов. В последнее время стало известно еще одно назначение теломерных концов благодаря им происходит полное [c.51]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология