Ацетонитрил стиролу

При выпуске основной продукции на предприятиях СК в остаточных количествах в атмосферу поступают следующие вредные вещества углеводороды предельные и непредельные нормального строения, ацетон, ацетонитрил, аммиак, ацетальдегид, формальдегид, метанол, фенол, стирол, а-метилстирол, изопрен, бутадиен, пыль органическая и минеральная. [c.334]

В последние десятилетия развивается промышленная электрохимическая полимеризация, в которой в качестве инициатора полимеризации используется анод или катод. Так, в ходе полимеризации стирола в качестве растворителя применяется ацетонитрил, а в качестве электролита — [c.304]

Из природного газа и кислорода на основе указанной реакции осуществлены следующие синтезы стирола и этилбензола из толуола и метана, бутилена и бутадиена из пропилена, изопентена и изопрена из изобутилена, акрилонитрила из ацетонитрила, ацетонитрила из синильной кислоты. [c.526]

Органические вещества, содержащиеся в сточных водах, в той или иной степени поддаются биохимическому окислению. Достаточно полно окисляются такие вещества, как этиловый спирт (0,88), уксусноэтиловый эфир (0,82), карбоновые кислоты — уксусная, масляная, муравьиная, метакриловая и др. (0,8—0,85), нитрил акриловой кислоты (0,8), ацетонитрил (0,88), метилфенилкарбинол (0,96), ацетон (0,77), ацето-фенон (0,8), диметиламин (0,85) и др. Значительно хуже окисляются ароматические углеводороды — бензол (0,37), стирол (0,52), метилстирол (0,5) и некоторые другие органические вещества. Трудно окисляются такие вещества, как некаль, лейканол, стэк, стиромаль, диметилформамид и др., применяемые в качестве эмульгаторов или экстрагентов. [c.163]

Бензол Толуол Стирол Ацетонитрил Пиридин а-Хлорнафталин 0,020 0,0064 0,012 0,050 0,28 0,015 0,022 0,0070 0,014 0,053 0,29 0,016 [c.30]

Было показано, что относительные реакционные способности мономеров в значительной мере независимы от типа процесса или среды. Смит и Уолл с сотр. установили, что различия между реакционными способностями стирола и метилметакрилата при сополимеризации их в массе, растворе и эмульсии невелики. Аналогичная индифферентность к типу процесса наблюдалась при сополимеризации акрилонитрила с метилакрилатом или метилметакрилатом в массе и эмульсии 224,241 Реакционная способность стирола при сополимеризации с метилметакрилатом также постоянна (в пределах ошибок эксперимента) при использовании растворителей с различной диэлектрической проницаемостью, например бензола и ацетонитрила или метанола, из которых сополимер осаждается [c.452]

Экстракция из зерна риса. Навеску 25—50 г предварительно измельченного с помощью кофемолки риса помещают в плоскодонную колбу на. 250 мл с притертой пробкой, приливают 100 мл бензола и экстрагируют на аппарате для встряхивания в течение 15 мин. Экстракт фильтруют под вакуумом, через бумажный фильтр в колбу Бунзена. К остатку в колбе приливают 75 мл бензола и повторяют операцию экстракции. Объединенный бензольный экстракт упаривают до небольшого объема на ротационном испарителе. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Сухой остаток растворяют в 25 мл гексана, тщательно ополаскивают стенки колбы и переносят в делительную воронку на 100 мл, в которую предварительно помещено 25 мл ацетонитрила, насыщенного гексаном. Воронку осторожно встряхивают в течение 3 мин и после разделения фаз собирают ацетонитрильный слой. Повторяют экстракцию гексанового слоя еще двумя порциями ацетонитрила по 25 мл. Объединенный ацетонитрильный экстракт сушат настаиванием над безводным сульфатом, натрия и удаляют растворитель на ротационном испарителе до небольшого объема. Последние порции растворителя удаляют током сухого воздуха. Дальнейшая очистка экстракта может осуществляться либо с помощью колонки с сополимером стирола с дивинилбензолом, либо с помощью колонки с окисью алюминия. [c.159]

Очистка экстракта из зерна риса на колонке с сополимером стирола с дивинилбензолом. В стеклянную колонку (высотой 75 см, внутренним диаметром 3,5 см) помещают 100 г сополимера, предварительно набухшего в бензоле. Открывают нижний кран колонки и дают стечь, бензолу до уровня сополимера в колонке. Высота слоя набухшего сополимера 40 см. Сухой остаток в колбе после упаривания ацетонитрила растворяют в 3 мл бензола и осторожно с помощью пипетки на 5 мл наносят на верх слоЯ колонки. Затем, открыв нижний кран, дают медленно впитаться экстракту в слой сополимера и элюируют сатурн бензолом со скоростью 1 мл/мин. Первые 150 мл элюата отбрасывают, а последующие 180 мл собирают, упаривают растворитель на ротационном испарителе, сухой остаток растворяют в 2 мл гексана и хроматографируют 3—5 мкл. [c.159]

При теломеризации стирола с ацетонитрилом в нитробензоле при 25° С и молярном отношении стирол ацетонитрил серная кислота, равном 1 2 1, за 24 ч образуется 68% продуктов реакции, которые после гидролиза дают смесь теломеров следующего состава 21% =1, 18% п=2 и 61% п>2. При соотношении реагентов 2 2 1 общий выход за 3 ч составил 31%. Распределение теломеров 11% п=1, 17% п = 2 и 72% п>2 [3]. [c.204]

Некоторые результаты теоретического анализа были подтверждены экспериментально на примере фракционирования идентичных образцов сополимера стирола с метилметакрилатом в нечувствительной к составу системе толуол — (гексан + метанол, 0,8 1,0) и в чувствительной к составу системе толуол — ацетонитрил [22]. [c.328]

Таким образом были изучены образцы различной степени чистоты некоторых мономеров, кристаллизующихся в широком интервале температур как выше, так и ниже 0°. Найдены их температуры кристаллизации и чистота. Экспериментальным методом понижения температуры кристаллизации за счет прибавления известного количества искусственных примесей были оценены криоскопические константы многих мономеров (табл. 18). Обычно использовались различные концентрации двух примесей. Литературные данные по криоскопическим константам найдены только для ацетонитрила (Л = 0,0204) [115] и стирола (Л = 0,0225) [13]. [c.125]

Спектрофотометрический метод. Спектрофотометрический метод в УФ-области спектра может быть использован для количественного определения различных классов органических веществ стирола, этилбензола, ацетофенона. метилфенилкарбинола [44], ацетона, бутанола, ацетонитрила, хлороформа и дифенила [45], ароматических углеводородов, пиридиновых оснований [46] и других соединений. Для определения содержания нефтепродуктов в сточных водах рекомендуется применение спектрофотометрического метода в инфракрасной области спектра [47, 48]. [c.23]

Используя [2, табл. 6, 10, 541, определите кинематическую вязкость при 25 °С диметилацетамида, диметилформамнда, анилина, ацетонитрила, бензола, глицерина, метанола, нитробензола, пентана, тетрахлорметана, толуола, уксусной кислоты, уксусного альдегида, стирола, фенола, циклогексана, этиленгли-коля, этанола, этилацетата. При определениях пользоваться экстраполяцией. [c.41]

Наряду с перечисленными выше материалами выпускаются также некоторые полимерные сорбенты специального назначения. Примером может служить колонка 1ч ферогель—7,5% карбогидрат , предназначенная для анализа низших олигосахаридов и полиолов. Сферический сорбент, которым заполнена эта колонка, представляет собой кальциевую соль сульфированного стирол-дивинилбензольного геля с плотностью сшивки 7,5% и диаметром зерна 8 мкм. Размеры колонки 300X7,5 мм, рабочая температура 80—90 °С, предел давления 7 МПа, максимальная скорость подвижной фазы (вода, возможна добавка до 30% ацетонитрила) 0,6 мл/мин, гарантированная эффективность 27000 т. т./м. На рис. 4.5 показана хроматограмма смеси сахаридов на этой колонке. [c.101]

При катионной теломеризации стирола в присутствии серной кислоты и ацетонитрила в среде уксусной кислоты или нитробензола получен низкомолекулярный полистирол с амидной группой на конце молекулы [c.260]

Этилбензол (I) Пропилен (I), NH3 Стирол Окислитель Акрилонитрил (И), ацетонитрил (III), H N WO3—NbaOs (1 0,6 или 1 1, мол.) 675— 700° С, 1,3 О2 I = 0,25-0,5 (мол.). Конверсия 43—56%, селективность 83—84% [341] пая конденсаци.ч Окисный фосфор-титан-медно-вольфрамовый флюидизированный слой, в присутствии паров воды, 500° С, I воздух NH3 HjO = 1,0 7,5 0,6 4,0 (мол.), время контакта 5 сек. Выход нитрилов 74,5% (от теорет.) превращение I в 11—38,5%, в III — 12,8%, в H N —4,3% [871] [c.541]

Препаративный электролиз приводит к диметилсульфиду и ацетонитрилу. Если бы реакция состояла в одноэлектронном восстановлении, то также образовывались бы диметилсульфид и ацетонитрил (последний как конечный продукт превращения цианмети-леновых радикалов). Для выяснения механизма расщепления молекулы (IX) реакцию проводили в присутствии стирола. Если бы Б промежуточной стадии образовывались цианметиленовые радикалы, то должен был бы получиться у-фенилбутиронитрил. Этот продукт обнаружен не был. [c.361]

Аллил хлористый, аммиак, ацетонитрил, винилиден хлористый, дихлорэтан, изобутилен, кислота уксусная, метан, метилацетат, метил-стирол, метил хлористый, метилхлорформиат, метилфенилдихлорсилан. [c.216]

Поли [стирол-пр-полиме-тилметакрилат] Поли [стирол-пр-поли-этилакрнлат] Поли [стирол- р-полиэти-лен] Поли [стирол + малеиновый ангидрид-ир-поли-винилхлорид] Т урбидиметрическое титрование Экстракция Дробное осаждение Экстракция Бензол -4- хлорбензол (1 1) и петролейный эфир Циклогексан, эфир, ацетонитрил Толуол и метанол (90° С) Бутанон [c.338]

IIA-T1 Аммиак, аллилхлорид, ацетон, ацетонитрил, бензол, бензотрифторид, диизопропиловый эфир, доменный газ, дихлорэтан, диэтиламин, изобуган, изобутилен, изопропилбензол, метан (промышленный), метилацетат, а-метилстирол, метилэтилкетон, пиридин, пропан, разбавитель РЭ-1, растворители Р-4, РС-1, сольвент нефтяной, стирол, толуол, углерода оксвд, уксусная кислота, хлорбензол, циклопентадиен, этан, этилхлорид [c.303]

Выпускаются 4 модификации с различными размерами зерен, насыпная плотность 0,27—0,43 г/см . Сти — стирол, ДВБ — дивинилбен-зол, МЭК — метилэтилкетон, АН — ацетонитрил. Индексы удерживания при 200 С по Дейву [97]. Адсорбенты типа К и р выпускаются также в силанизированной модификации Р—3 и 0—3 для снижения хвостов сильно полярных соединений. [c.327]

О Дрискол [17], проводя сополимеризацию стирола и метилметакрилата с использованием катализатора, получил блок-сополимер. Он установил, что ацетонитрил является селективным растворителем полиметилметакрилата и растворяет статистические сополимеры с содержанием стирола более 10%. После экстракции этим растворителем проводили экстракцию нерастворимой в ацетонитриле фракции с цик-логексаном, который растворяет полистирол, но не растворяет статистические сополимеры стирола и метилметакрилата. О Дрискол продемонстрировал эффективность такой [c.126]

Независимо от метода фракционирования (фракционное осаждение или элюирование) следует проводить различие между разделением компонентов, молекулярно-весовым и композиционным разделением привитого сополимера. Первичное отделение гомосополимеров проводится с помощью растворителей, растворяющих только один из гомополимеров и не влияющих на другой гомополимер и привитой сополимер. Для системы полистирол — поли(стирол-гер-метилмет-акрилат) — полиметилметакрилат можно использовать цик-логексан в качестве растворителя полистирола и ацетонитрил— для полиметилметакрилата [8, 9]. Шампетье [10] применял диметилсульфоксид и сероуглерод в качестве растворителей полиметилметакрилата и полистирола соответственно. [c.143]

Криоскопический метод является интегральным методом, т. е. позволяет определять все растворимые в жидкой фазе римеси, поэтому он естественно должен дополнять химические методы анализа мономера на специфические примеси. Б нашей практике было начато исследование чистоты некоторых низкоплавких мономеров мгтилметакрилата (температура кристаллизации —48,5°. чистота 99,2 и 99,9%), стирола (температура кристаллизации — 30,6°, чистота 98,8 и 99,7%), ацетонитрила (температура кристаллизации —44,9°, чистота 99,0%) и др. Следует отметить, во-первых, худшую повторность кривых кристаллизации некоторых мономеров по сравнению с обычными углеводородами, например, парафинового ряда (н-гексан, н-гептан, н-октан). Так, акриловая кислота и бутилакрилат дали очень большой разброс. Одной из возможных причин этого является влияние примесей. Во-вторых, в некоторых мономерах наблюдается, по-видимому, частичная самопроизвольная полимеризация, например в стироле, поэтому существенно определять их чистоту во времени непосредственно после последней стадии очистки, например, с помощью ректификации, хроматографии или зонной плавки. Наконец, некоторые мономеры поли-меризуются под влиянием малых концентраций воды или кислорода. Определение их чистоты следует вести в условиях изоляции от атмосферного воздуха в атмосфере аргона. Для мономеров, по-видимому, особенно цешесообразно вести исследование примесей совместным использованием криоскопии и хроматографии. [c.107]

Авторы работ [1174, 1175] исследовали пиролиз сополимера стирола с акрилонитрилом при 645 °С и идентифицировали в продуктах И компонентов, основными из которых были стирол,, акрилонитрил и пропионитрил. При изучении состава продуктов пиролиза этого сополимера с различным содержанием компонентов было установлено, что выход пропионитрила значительно уменьшается при концентрации акрилонитрила в сополимере около 60 мол. %. Данные о выходе пропионитрила позволяют отличать статистический сополимер стирола с акрилонитрилом от смеси гомополимеров стирола и акрилонитрила,. а также получить некоторую информацию о молекулярной структуре сополимера. Выход стирола линейно зависит от состава сополимера, что позволяет проводить определение состава по выходу. В пирограмме сополимеров стирола с акрилонитрилом идентифицированы следующие соединения ацетонитрил, акрилонитрил, пропионитрил, бензол, аллилцианид, толуол, этилбензол, стирол, а-метилстирол, диэтилбензол, этилвинил-бензол. На рис. 109 приведены данные о выходах различных компонентов, полученных при пиролизе статистических сополимеров, содержащих 7—64% акрилонитрила. [c.273]

При перекисном инициировании реакции трихлорацетонитрила с олефинами отмечено образование теломерных продуктов. Для преимуш ественного образования аддукта необходимо применять избыток адденда [155]. При инициировании этой реакции солями меди с добавкой ацетонитрила теломеризация почти полностью подавляется и избытка трихлорацетонитрила не требуется. Так, взаимодействие этого адденда с гексеном-1, октеном-1, стиролом, метиловым и этиловым эфиром и нитрилом акриловой кислоты ведет к образованию с хорошим выходом 1 1-аддукта при эквимолярном соотношении реагентов [59]. [c.158]

Присоединение трихлорацетонитрила к олефинам [59]. Смесь олефина (0,1 моля), трихлорацетонитрила (0,1 моля), медной соли (0,002 моля) и ацетонитрила (50 мл) нагревают при 130—140° С в течение 18 час. в запаянной ампуле на масляной бане. После удаления в вакууме ацетонитрила и непрореагировавших исходных веществ соль отфильтровывают и 1 1-аддукт перегоняют в вакууме. Во всех опытах образование существенных количеств полимерных остатков не было отмечено. Были применены следуюнще олефины гексен-1, октен-1, стирол, эфиры акриловой кислоты, акрилонитрил. Выходы аддуктов приведены в табл. 8. [c.158]

Эффективными инициаторами присоединения I4 к олефинам являются соединения железа или меди в сочетании с нуклеофильными сокатализаторами (спирт, ацетонитрил, амин) [8, 40, 163, 164]. 11рименение этих инициаторов позволяет получать с хорошим выходом 1 1-аддукты даже в случае легко полимеризующихся олефинов (стирол, акрилонитрил) [8, 148]. [c.161]

N, N-Дихлоруре-тан, стирол, ацетонитрил Другие рва) 1-Карбэтокси-2- метил-4-фенил-2-ими- дазолин щии замещения А)С)з 20 С, несколько часов. Выход 42% 11683] [c.222]

Показано, что в присутствии (РЬзРЖиСЬ скорость окисления и выход оксида стирола зависят от используемого растворителя и уменьшаются в ряду тетрахлорэтан>хлорбензол> >толуол > анизол > ацетонитрил [123]. Предполагается, что растворители образуют комплекс с катализатором, причем чем выше сольватирующая способность растворителя, тем ниже скорость окисления и селективность процесса. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология