Бутилены теплоты образования

Применяют и совместную полимеризацию пропиленов и бутиленов или бутиленов и амиленов. Насыщенные углеводороды, содержащиеся в сырье полимеризации, естественно, не вступают в реакцию, но благоприятно влияют на тепловой баланс реактора, препятствуя чрезмерно глубокому протеканию реакции, сопровождающейся образованием более тяжелых полимеров (теплота полимеризации л 1550 кДж/кг). [c.79]

Рассчитанная последовательность реакций находится в. согласии с опытом. Нижний ряд табл. 2 дает в порядке воз- растания Е реакции дегидрогенизации углеводородов, образования вторичных аминов из первичных (например, дифениламина и NHз из анилина, где связь С—N1 близка к =С— —N1), дегидрогенизации аминов, дегидратации спиртов, ди-меризации этилена в бутилен, миграции связи С = С в цепи, дегидрогенизация спиртов, гидрогенизации связи С = М. В таком возрастающем порядке по своей легкости действительно протекают реакции на №. В согласии с опытом расчет дает,, что разность между Е реакции гидрогенизации олефина и Е дегидрирования парафина равна теплоте гидрогенизации, АН —30 ккал моль [47]. [c.27]

В этой обратимой реакции при 600—620° С и атмосферном давлении превращению подвергается лишь 15% бутиленов так как объем газа при протекании реакции возрастает, то уменьшение давления может повысить превращение до 40%. Понижение парциальных давлений углеводородов достигается введением в смесь больших количеств перегретого водяного пара (10 объемов и более на 1 объем бутиленов), который доставляет, кроме того, теплоту, необходимую для поддержания постоянной температуры. Парогазовая смесь пропускается через неподвижный слой катализатора в виде шариков и затем из нее выделяется, как указано выше, фракция С4 — углеводородов, содержащая бутилены и бутадиен. Вследствие близости температур кипения разделить их ректификацией невозможно. Для их разделения используется способность холодного аммиачного раствора ацетата меди (I) извлекать из этой смеси бутадиен с образованием водорастворимого комплексного соединения. При нагревании из него выделяется бутадиен, а непоглощенные раствором бутилены направляются повторно на дегидрирование. Выход бутадиена, считая на прореагировавшие бутилены, достигает 85%, а выход его на исходный бутан составляет до 60% от теоретического количества. [c.267]

Бутилен Теплота образования при 298-К, ккал1г-моль Упрощенное уравнение свободной энергии A(f, кал г-моль [c.127]

Бутилен Теплота образования при 298°К, пкал1г-мол Приближенное уравнение свободной энергии, кал/г-мол [c.112]

Был выполнен приближенный расчет основных термодинамических параметров реакций получения соответствующих 1,3-диоксанов из бутиленов и формальдегида при стандартной температуре 298,1.5 К теплоты образования (AH29g), изменения энтропии (ASj g), изменения энергии Гиббса [c.252]

Дегидрирование углеводородов состава С4 и С5 рассматривается в ряде работ Рогинского и Яновского и их сотр. [30, 33—38]. При дегидрировании к-бутиленов в импульсном хроматографическом режиме при 85—200° С выход дивинила превышал термодинамически равновесный. Абсолютный выход дивинила практически не зависел от величины вводимой пробы, что указывало на вероятность нулевого порядка реакции [33]. Теплота адсорбции -бутилена составляла 2,5 ккал/молъ, дивинила — 3,0 ккал/молъ. Изучение механизма образования дивинила [34] показало, что бутилены на свежем катализаторе образуются частично вследствие дегидратации бутилового спирта, а на закоксованпом — вследствие гидрирования дивинила. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология