Электростатические коагуляторы

Устройства для ускорения отстаивания. Для ускорения разделения фаз используют коагуляторы, разделительные мембраны и электростатические коагуляторы. Кроме того, можно добавлять реагенты, облегчающие разрушение стабильных эмульсий, при образовании которых применение жидкостной экстракции в промышленном масштабе становится, как правило, невозможным. [c.502]

Для ускорения процесса разделения фаз рекомендуется соблюдать массовое соотношение дисперсной и сплошной фаз, равное 3 1 (система вода в масле ). Процессы коалесценции и отстаивания существенно ускоряются, если в качестве дисперсной фазы используется соединение полярного строения или если к эмульсии добавляется вещество полярного строения. Повышение степени разделения фаз может быть достигнуто в результате многократной рециркуляции фазы, содержащей остатки диспергированных капель, однако данный метод приводит к увеличению объема рециркулирующей жидкости и снижению производительности аппарата. Для ускорения процесса коалесценции используются электростатические коагуляторы и разделительные мембраны. В коагуляторах эмульсию пропускают через слой пористого или волокнистого материала. При движении эмульсии через слой разрываются вязкие пленки, окружаю- [c.74]

Электростатические коагуляторы предусматривают создание переменного или постоянного электрического поля, в котором капли поляризуются и располагаются цепочками вдоль силовых линий поля, что приводит к увеличению числа столкновений капель и ускорению процесса коалесценции. Данный способ широко применяется для удаления диспергированной воды из непроводящей ток сплошной органической фазы. Напряженность электрического поля зависит от свойств экстракционной системы. [c.75]

Укрупнения частиц можно достигнуть, например, действием электростатических сил, звуковых волн, а также применением в некоторых случаях специальных реагентов (коагуляторов). [c.191]

Снижение -потенциала обусловлено сжатием диффузионного слоя, уменьшением толщины ионной атмосферы под влиянием электростатического воздействия ионов введенного электролита и может быть вычислено из теории сильных электролитов Дебая — Гюккеля. Мюллер, учитывая только электростатические взаимодействия, путем расчетов пришел к обоснованию правила Шульце — Гарди и к зависимости между снижением -потенциала и концентрацией прибавляемого электролита. Однако ряд явлений не получил удовлетворительного объяснения электростатической теорией. Экспериментальный материал, полученный различными исследователями, убедительно доказывал, что коагуляция лиофобных коллоидов электролитами сопровождается адсорбцией ионов-коагуляторов, причем в большинстве случаев эта адсорбция носит обменный характер. Ионы-коагуляторы адсорбируются, вытесняя одновременно из двойного слоя в жидкость одноименно заряженные ионы, образующие наружную обкладку. [c.340]

Аддитивностью коагулирующего действия обладают, как правило, ионы, имеющие одинаковую валентность и близкую степень сольватации, например ионы Na " и с одним и тем же ионом-партнером. Антагонизм и синергизм ионов обусловлены электростатическим их взаимодействием с возможным наложением на этот эффект реакций комплексообразования и специфической адсорбции ионов-коагуляторов. [c.349]

Самое же сжатие диффузного слоя (иначе—уменьшение толщины подвижной ионной атмосферы вокруг гранулы) происходит под электростатическим воздействием ионов электролита-коагулятора и тем большим, чем больше концентрация последнего. Пользуясь сложным математическим аппаратом теории Дебая— Гюккеля, Мюллер достаточно убедительно обосновывает зависимость снижения С-потенциала от концентрации прибавленного электролита (его порога концентрации), в частности, объясняет и правило Шульце—Гарди. [c.147]

Большим шагом в понимании механизма коагуляции и в построении будущей наиболее общей теории коагуляции являются работы Б. В. Дерягина с сотрудниками и учение о расклинивающем давлении , основанное на электростатических представлениях. Согласно взглядам Б. В. Дерягина, коагулирующее действие электролитов заключается не столько в непосредствен- ном уменьшении сил отталкивания между частицами через понижение С-потенциала, сколько в том, что изменение строения двойного слоя и сжатие его диффузной части, вызванное прибавкой к золю электролита-коагулятора, влечет за собою понижение механической прочности ( расклинивающего действия) сольватных (гидратных) оболочек диффузных ионов, разъединяющих коллоидные частицы. [c.148]

Электростатические коагуляторы. Если дисперсию воды в непроводящей сплошной фазе, стабилизированную ионами, поместить в электрическое поле, то капли поляризуются и располагаются в цепочки вдоль силовых линий поля . Это приводит к увеличению числа столкновений капель и, следовательно, к коалесценции. Данный метод широко применяют для обессолива-ния эмульсий, образованных сырыми нефтепродуктами и рассолом, а также в других промышленных экстракционных процессах Кроме того, электрические методы используют в процессах экстракции урана дл-я уменьшения уноса водной фазы экстрактом 8 . [c.505]

Существующие теории устойчивости и коагуляции можно подразделить на адсорбционные и электростатические. Так, адсорбционная теория коагуляции Г. Фрейдлиха исходит из положения, что при коагуляции золей ионы-коагуляторы адсорбируются коллоидными час- [c.141]

Шлам откачивают обычно в количестве около 1% на фракцию с низа колонны его можно пропускать через гидроциклоны типа Дорркпон или фильтры Фрама и коагуляторы, отделяя частицы катализатора ниже 5 мкм. Кроме того, возможно использование центриф или испытанных в США электростатических сепараторов 86]. Обычно плотность шлама до 1,12 кг/м при температуре внизу колонны 354-366°С не вызывает осложнжий в работе. С повышением плотности до [c.58]

Однако позднейшие исследования показали, во-первых, что электростатическая теория также не в состоянии объяснить все явления, во-вторых,—самый механизм электролитной коагуляции лиофобных золей все же носит адсорбционный характер, / что при коагуляции в большинстве случаев происходит обмен ионов ионы-коагуляторы, благодаря своей большой адсорбируемости, проникают в адсорбционный слой частицы и одновременно вытесняют из двойного слоя в жидкость одноименно заряженные ионы (противоионы). Именно в этом направлении в тридцатых годах были проведены многочисленные опыты А. И. Рабиновичем и его школой. Теория Рабиновича является как бы синтезом предшествовавших теорий—адсорбционной (а с ней и химической) и электростатической, из которых первая не учитывала электростатических межионных сил, а вторая совершенно игнорировала ионную обменную адсорбцию. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология