Зтиленгликоль

Несмотря на то что в случае применения этиленгликоля рабочая температура жидкости может быть повышена до 120...130 С (улучшение охлаждения из-за большего перепада температуры между охлаждающей средой и окружающим воздухом), в чистом виде его практически не используют. Причиной этого является высокая температура застывания и низкая температура вспышки (пожароопасность) зтиленгликоля. [c.282]

Работа 21.9. Потенциометрическое титрование. Определение смеси хлороводородной кислоты и хлорида аммония в среде ацетон - зтиленгликоль [c.265]

Десмофен 2000 получен на основе зтиленгликоля и адипиновой кислоты, десмофен 2001 - на основе зтиленгликоля, оутилеигликоля и адипиноБОй кислоты, десмофен 2100 - на основе диэтиленгликоля и адипиновой кислоты. Простые полиэфиры выпускаются также под маркой десмофен, но с иными индексами (3500, 3600, 3700 и др.). Дес. з ен 3500 - слаборазветвленный полиэфир (молекулярная масса 2500), дес-мофен 3600 - линейный (молекулярная масса 2000) и десмофен 700 -разветвленный (молекулярная масса 3500). [c.9]

При повторном расплавлении твердой кислоты над слоем воды удаляются захваченные примеси, в том числе соли и ди-зтиленгликоль. Кроме того, кислоту, которая закристаллизовалась в виде кусков, можно быстрее высушить, чем первоначальный мелкий осадок. [c.63]

Водный раствор зтиленгликоля, % мае. 30 270...280 0,1013 [c.299]

При определении натрия в пламени пропан—воздух заметно влияние метанола, этанола, пропанола, зтиленгликоля и глицерина на интенсивность спектральных линий натрия [487]. Для первых трех спиртов изменение интенсивности коррелирует с изменением вязкости раствора. Сделано обоснованное предположение об изменении условий распыления растворов. Для пламени ацетилен—воздух изучено влияние метанола, этанола, глицерина и неорганических кислот на эмиссию и абсорбцию натрия [409]. [c.126]

С другой стороны, добавление к растворам ПВС метанола, ацетона, зтиленгликоля и диметилсульфоксида уменьшает их стабильность при хранении [14, с. 39]. Некоторые неорганические соли вызывают осаждение полимера. Коагулирующее действие [c.114]

Выпускаемый в продажу зтиленгликоль получают из зтилена. Он содержит различные гомологи, главным образом пропиленгликоль и бутандиол. О присутствии зтих соединений свидетельствует низкая плотность сухого перегнанного двухатомного спирта. Этиленгликоль очень гигроскопичен. [c.335]

Моноэтиловый эфир зтиленгликоля может быть с успехом очищен фракционированной перегонкой. [c.440]

Токсикология. По токсическим свойствам моноэтиловый зфир зтиленгликоля напоминает метилпроизводное однако он, вероятно, оказывает несколько более слабое действие. До тех пор пока не будут получены более точные данные, в качестве максимально допустимой концентрации зтого эфира в воздухе следует считать концентрацию, равную 0,01% [1445]. [c.441]

Изучение свойств полученных полимеров показало, что они представляли собой интенсивно окрашенные (в большей части), неплавкие, нерастворимые в обычных органических растворителях порошки с температурами разложения от 200 до 400° С. При этом было отмечено, что некоторые полимеры бцс-(р-дикетонов), а именно содержащие между фенильными ядрами гибкую цепь (кислород или остатки зтиленгликоля), а также металл Ве, обладали лучшей растворимостью и некоторые из них плавились (13—16). [c.176]

Си (ОН) 2, 3) NaOH на этанол н зтиленгликоль. Составьте необходимые схемы, реакций. [c.52]

Реакцию можно проводить также с другими основаниями, например с NaOMe [209], ПН [210], N3 в зтиленгликоле, ЫаН, МаМНз [211], или с меньшими количествами РЫ, но при этом появляется много побочных реакций, а ориентация двойной связи принимает иное направление, что приводит к образованию более высокозамешенных олефинов. Реакция с На в зтиленгликоле носит название реакции Бэмфорда — Стивенса[2 2]. Для этих реакций возможны два механизма — с образованием карбеноида и с образованием карбокатиона [213]. Наблюдаемые побочные реакции являются результатом превращений карбенов и карбокатионов, образование которых можно ожидать в соответствии с тем или иным механизмом. Как правило, в протонных растворителях реакция идет через образование карбокатиона, а в апротонных растворителях — через образование карбеноида. Оба механизма включают образование диазосоединения 39, которое иногда удается выделить [214]. [c.56]

С/1 мм рт. ст. d 1,006—1,008, 1,4645— 1,4690 раств. в сп., не раств. в воде. Получ. из 14-окси-12-оксатетрадекановой к-ты (продукт конденсации 11-бромун-декановой к-ты с зтиленгликолем). Душистое в-во (запах мускуса) в парфюмерии. [c.400]

Путем гидратации окиси этилсиа получается зтиленгликоль (стр. 583) [c.567]

Органические добавки, снижающие общую полярность водной фазы, например диоксан, метанол, зтиленгликоль и подобные демицеллизующие агенты вызывают рост ККМ. При этом свободная энергия увеличивается с ростом концентрации добавок, а мицеллообразование ухудшается. [c.61]

Соотношение между транс- и зоги-конформерами зависит от температуры и диэлектрической проницаемости растворителя. В растворителях с низкой диэлектрической проницаемостью в зтиленгликоле содержится до 20% тракс-конфорыера. В твердом этиленгликоле обнаружен только зогм-конформер [22]. [c.27]

Константа прибора К определяется до определения аналогичным способом в качестве контролируемого вещества используется поли-зтиленгликоль с молекулярной массой, равной 1500, близкой по величине молекулярной массе смопы Э-05. Для этого проводится серия измерений растворов различной концентрации полиэтнпенгликоля в метил-этипкетоне (от 0,5 до 5 % по массе) и строится график зависимости АТ-С [c.34]

Для равномерного и гарантированного термостатирования в процессе испытания пластинки с битумом охлаждались в среде жидкости, инертной по отношению к битуму смесь этиленглико-ля и воды, глицерин, фторопластовая жидкость, спирт. Температура хрупкости битумов при испытании в этих жидкостях одинакова. Однако испытане битумов с низкими значениями Т хр. в глицерине и фторопластовой жидкости становится невозможным, вследствие их замерзания. А при испытании в спирте несколько повышается разброс результатов испытаний. Было принято испытание битумов проводить в смеси зтиленгликоля и воды при их соотношении 3 1, а образцы, имеющие температуру хрупкости ниже — 45°С (например полимербитумные композиции), испытывать в спирте. [c.40]

Удобен метод комплексонометрического определения магния в присутствии кальция, после маскирования его зтиленгликоль-бис- (р-аминозтиловый эфир) — N, N, N, N -тетрауксусной кислотой [529] к сожалению, реагент мало доступен. О последовательном комплексонометрическом титровании Fe и IMg с помощью ДЦТА см. в [1052, 1054]. О микрометоде определения магния в горных породах и минералах см. в [409], определение магния в стеатите описано в [.585]. [c.200]

Для титрования оснований в качестве сред довольно широко используются также гликолевые растворители, которые обладают более кислыми свюйствамм по сравнению с водой и спиртами [3]. Для уменьшения вязкости и повышения растворяющей способности к гликолям прибавляют спирты, углеводороды и кетоаы. Содержание гликоля может варьироваться в пределах от 15 до 70%, но стандартной растворяющей средой является смесь 1 1 (по объему). Наиболее часто применяют смеси этиленгликоля или про-пиленгликоля с изопропиловым или н-бутиловым спиртами. Хлороформ по сравнению со спиртами улучшает растворимость многих соединений и увеличивает резкость перехода окраски индикаторов. При использовании хлороформа используют пропиленгли-коль, так как с зтиленгликолем хлороформ не смешивается. [c.80]

Поскольку лишь часть поверхности диатомита покрыта гидроксильными группами, силанизация не может затронуть всей поверхности в этом н состоит основной недостаток силаннза-ции как метода обработки поверхности носителя. Действительно, если покрыть монослоем полиэтиленгликоля поверхность силанизированного диатомита, изотерма сорбции полярных сорбатов заметно выпрямляется [7]. Однако физическая модификация поверхности нецелесообразна ввиду небольшой термостойкости полученного таким образом носителя. Более перспективен способ термического модифицирования поверхности несиланизированного диатомитового носителя высокомолекулярным поли-зтиленгликолем [8]. Согласно этой методике на диатомит наносится 0,2% полиэтиленгликоля с молекулярной массой 15— 20 000, полученный сорбент тренируется 4 ч при 260 °С в атмосфере инертного газа. Полиэтиленгликоль при этом связывается с поверхностью и полученный носитель можно использовать при температуре до 260 °С пленка модификатора не экстрагируется органическими растворителями. Если на такой носитель (назовем его модифицированным в отличие от силанизированного) нанести сквалан, то изотерма сорбции для большинства полярных сорбатов (исключая спирты) оказывается линейной, а данные, приведенные в табл. 1.13, показывают гораздо большую инертность модифицированного носителя по сравнению с силанизированным относительное удерживание большинства полярных сорбатов снижается на нем вследствие большей однородности поверхности (см. энтропийный фактор Р°). [c.47]

Окись пропилена, зтиленгликоль Полиоксипропиле-новое соединение общей формулы У[(СН2СН(СНз)0) Н , где У — радикал органического соединения, содержащего т атомов Н, п — целое число до 100, т целое число > 1 К2СО3, 120 С, процесс ведется в три стадии [691] [c.83]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология