Разделение скорость

Электрофорез. Электрофорез можно определить как движение заряженных частиц в растворе электролита под действием внешнего электрического поля. Скорость движения частиц в электрическом поле зависит от величины, формы и заряда частиц, что позволяет провести их разделение. Скорость движущейся частицы V пропорциональна ее заряду Q и напряженности электрического поля Я, а также (для сферических частиц) посредством выражения для коэффициента трения / [из уравнения (7.1.26)] обратно пропорциональна радиусу частицы [c.335]

Изложенные выше теоретические представления, описывающие хроматографический процесс, позволяют решить главную практическую задачу — определить основные параметры разделения, т. е. оптимизировать условия эксперимента в отношении степени разделения, скорости анализа и величины пробы, подаваемой на колонку. [c.36]

По уравнению ван Деемтера можно определить оптимальную в отношении эффективности разделения скорость газа-носителя [c.55]

С нашей точки зрения, уравнения для расчета тонкости распыливания должны включать комплекс, характеризующий затрачиваемую на распыливание энергию. Если для механических форсунок таким комплексом может явиться критерий Вебера С Уе), то для пневматических (или паровых) этого недостаточно, так как затрачиваемая энергия зависит и от удельного расхода распылителя (воздуха или пара). Включение в уравнение для определения среднего размера капель удельного расхода воздуха (3. 71) дает лучшее совпадение с опытными данными. Однако разделение скорости и удельного расхода воздуха по двум слагаемым не соответствует физической картине распыливания, так как эти оба параметра объединяются общим понятием энергии. При учете расхода энергии в пневматических форсунках необходимо определить полезную (переданную топливу) часть энергии распылителя. [c.124]

Согласно этому уравнению, оптимальный размер частиц (при котором продолжительность элюирования минимальна) линейно возрастает с увеличением числа тарелок, необходимого для разделения. Скорость этого возрастания зависит от коэффициента диффузии От, которым определяется наклон соответствующих прямых линий на рис. 44. При увеличении коэффициента От придется увеличить и оптимальный диаметр частиц, чтобы получить нужное число тарелок. [c.127]

Следует иметь в виду, что процесс центробежного разделения, скорость и режим движения частицы с увеличением радиуса изменяются, но все расчеты проводят с учетом наибольшего фактора разделения. [c.278]

Степень разделения возрастает как корень квадратный из длины колонки таким образом, длину следует увеличивать в 4 раза, чтобы получить в 2 раза большую степень разделения. Скорость проведения анализов при фиксированной скорости газа-носителя пропорциональна длине колонки. Поэтому предпочтительна колонка минимальной длины, обеспечивающая разделение всех интересующих компонентов пробы. [c.53]

Расчетом определяется материальный и тепловой балансы колонн температуры, энтальпии, молекулярные массы, плотности, величины паровых и жидкостных потоков по тарелкам колонны составы, физико-химические свойства, температуры, энтальпии, молекулярные массы и плотности продуктов разделения скорости паровых потоков и диаметры отдельных секций колонн некоторые товарные свойства для продуктов разделения установок АВТ, АТ. [c.14]

Благодаря различной устойчивости комплексных ионов радиоактивных элементов, образованных ионами металлов с различными аддендами, могут быть найдены условия для их разделения. Скорость ионного обмена определяется диффузионными процессами и поэтому значительно увеличивается с уменьшением зерен ионита. Диффузионные процессы могут быть разбиты на две стадии внешнюю и внутреннюю диффузии. При внешней происходит диффузия вещества к зерну сорбента через окружающую зерно смолы пленку. [c.170]

Полученный раствор нефтепродуктов в гексане пропускают через колонку. Стеклянную вату, служащую тампоном в колонке, надо очистить от нефтепродуктов обработкой органическим растворителем. Перед внесением анализируемого раствора кран колонки должен быть открыт. При фильтровании (и последующем элюировании) необходимо следить за тем, чтобы поверхность адсорбента всегда была покрыта слоем растворителя (иначе в адсорбент попадает воздух, который может вызвать образование воздушных пробок, сильно тормозящих или совсем прекращающих процесс разделения). Скорость фильтрования — 5 мл в 10 мин. В фильтрат переходят все нефтепродукты, -а соединения полярного характера (смолы, нафтеновые и сульфонафтеновые кислоты, кислородсодержащие соединения и др.) остаются на сорбенте. Отбирают по 10 мл фильтрата в пробирки с притертыми пробками. Во время фильтрования измеряют люминесценцию каждой отобранной пробы, применяя флуориметр ЗФ-ЗМ или ФАС-1 с первичными (А, = 320—390 нм) и вторичными светофильтрами (Я, = 400—580 нм). Когда весь экстракт пропустят через сорбент, в колонку наливают чистый гексан (обмывая небольшими порциями колбу, содержавшую экстракт, стараясь хорошо промыть находящийся в ней сульфат натрия). Промывку продолжают до тех пор, пока из колонки не начнет выходить чистый гексан (люминесценция гексана после прохождения через колонку должна стать такой же, какой она была до прохождения через колонку). Зная люминесценцию каждой отобранной пробы, находят содержание нефтепродуктов в ней. [c.306]

Одновременно с термодиффузией имеет место обычная диффузия, которая по мере разделения изотопов будет все сильнее влиять на процесс, стремясь уравнять их концентрацию. В стационарном состоянии, отвечающем предельному разделению, скорости пря.мого и обратного процессов становятся одинаковыми. [c.611]

Основная причина состоит, возможно, в том, что уже на ранней стадии развития газовой хроматографии стало ясно, что эффективность разделения соединений, степень разделения, время, затрачиваемое на разделение (скорость разделения), а также максимально возможное количество разделяемой смеси (емкость колонки) связаны друг с другом и улучшение одной из этих характеристик можно осуществить только за счет ухудшения по крайней мере одной из других. Ранний оптимизм, в результате которого появился такой термин, как промышленная газовая хроматография, сменился разочарованием, поскольку попытки увеличить емкость газохроматографических колонок приводили к такому ухудшению их разделительной способности, что газохроматографический метод становился менее эффективным, чем другие методы получения чистых веществ. В результате ученые обратились к развитию более перспективных направлений исследования, а препаративная газовая хроматография — как ее стали называть позже — отошла на задний план. [c.7]

Следует отметить, что существует весьма ограниченное число методов, которые включают оба принципа — наличие гетерогенной системы и кинетический принцип разделения. В процессах разделения скорость перехода веществ из одной фазы в другую определяет скорость разделения компонентов. Вместе с тем эффективное межфазное распределение реализуется обычно с учетом кинетического фактора, что является типичным для многих, особенно динамических, процессов. При этом существенно важно, чтобы кинетический фактор усиливал специфический эффект равновесного межфазного переноса веществ или хотя бы существенно не препятствовал разделению компонентов. В тех же процессах (например, динамических, хроматографических), где кинетика межфазного переноса способствует ухудшению разделения вещества, необходимо добиться уменьшения влияния кинетического фактора. [c.8]

Теория хроматографического разделения является полезным руководством при изготовлении колонок для высокоэффективной жидкостной хроматографии и практическом их использовании. Руководствуясь этой теорией, можно оптимизировать условия эксперимента в отношении степени разделения, скорости анализа либо величины пробы, подаваемой на колонку. [c.35]

Рис. 3.6. Зависимость между коэффициентом разделения, скоростью анализа и величиной пробы, подаваемой на колонку.

В табл. 3.1 обобщены параметры колонки и рабочие условия в соответствии с тремя основными характеристиками процесса хроматографического разделения. В графе А приведены параметры колонок и рабочие условия для большинства разделений, проводимых в высокоэффективной жидкостной хроматографии в настоящее время. В общем случае в практической высокоэффективной жидкостной хроматографии используют условия, обеспечивающие оптимальное разделение и скорость анализа. Величина пробы, которую можно подать на колонку, имеет второстепенное значение Изменения, необходимые для обеспечения максимального коэффициента разделения, скорости анализа и величины пробы, подаваемой на хроматографическую колонку, сведены в остальных трех графах таблицы. Графа Г относится к высокопроизводительным колонкам, используемым в высокоэффективных жидкостных хроматографах. Такие колонки должны позволять проводить анализ миллиграммовых количеств анализируемых веществ. [c.49]

Ход определения. Включают хроматограф и устанавливают оптимальный режим разделения — скорость гелия 2 л/ч, температура колонки 20 С, ток питания катарометра 300 ма. После выхода прибора на режим (50—60 мин) вводят с помощью дозатора пробу и контролируют в течение анализа скорость газа-носителя (по образцовому манометру). Содержание кислорода в л<л находят по калибровочному графику. Расчет. Содержание кислорода (х) в объемн. "о вычисляют но формуле V 0 [c.22]

Это очень важная в хроматографии величина, так как если условия разделения (скорость потока подвижной фазы, давление, температура, состав подвижной и неподвижной фаз) постоянны, то время удерживания строго воспроизводимо и является характеристикой веществ, а поэтому может быть использовано для их идентификации. Такой же важной величиной является удерживаемый объем Ун, который равен Уя=Р1н, где Р—объемная скорость потока. [c.12]

II. 1. Определить, искажается ли время удерживания для пиков хроматограммы, изображенной на рис. 6, вследствие неполноты разделения. Скорость движения картограммы В = 720 мм/ч (0,2 мм/с). [c.35]

В большинстве случаев это происходит на начальных стадиях реакции в ее кинетической области. Однако фазовое разделение с самого начала происходит в неравновесных условиях, поскольку протекает одновременно с развивающейся химической реакцией, изменяющей параметр Хдв и, следовательно, условия фазового разделения. Скорость достижения параметром Хдв критического значения определяется скоростями двух независимо протекающих реакций, а процесс фазового разделения начинается до завершения гелеобразования в составляющих сетках. [c.232]

В газовой хроматографии химик всегда должен выбирать между степенью разделения, скоростью анализа и величиной пробы. В некоторых случаях могут быть достигнуты высокие значения каких-либо двух из этих величин, однако всегда за счет потери в третьей. [c.220]

Было изучено влияние других параметров опыта на степень разделения скорости газа-носителя, соотношения количества неподвижной фазы к носителю и др. Для установления оптимальной скорости газа-носителя и количества неподвиж- [c.128]

Такой подход является проверенным и надежным, однако он, лишен преимуществ с точки зрения оптимизации хроматоррафического разделения. Другими словами, пользователь может в конце концов найти правильное решение, однако оно не обязательно будет оптимальным в том, что касается качества разделения, скорости анализа и, возможно, срока службы колонки. Безусловно, всегда приходится с чего-то начинать, и такой подход вполне пригоден в качестве первого этапа, однако на этом не следует останавливаться. Для оптимизации хроматографического разделения проводят тщательный анализ полученных результатов и следуют нескольким проверенным практикой правилам [c.22]

Наряду с тем, что метод с применением меченого ЫЭМ дает хорошие результаты в анализе белков, он представляется многообещающим и в определении очень малых количеств несвязанных низкомолекулярных меркаптанов. В нейтральном или слегка кислом растворе с избытком МЭМ соответствующая реакция идет быстро. Так, например, в случае г-цистеина эта реакция является количественной и завершается в пределах 2 мин при pH раствора от 5,4 до 6,6 [25, 36]. Быстро образуются и аддукты тиогликолевой кислоты, меркаптоэтанола, а также 2-амино-4-меркаптомасляной кислоты [26]. В принципе, при анализе низкомолекулярных соединений не требуется количественного гидролиза аддуктов до 5-сук-цинильных производных, однако он может способствовать отделению аддуктов от избытка реагента хроматографическим методом. В результате реакции меркаптана с МЭМ образуется производное, характеризующееся центром (новым) асимметрии, и этот фактор следует принимать во внимание при выборе метода разделения. Скорости реакций зависят от pH раствора, и кроме того, в воде эти реакции идут быстрее, чем в этаноле [36]. Это позволяет предположить, что реакция образования аддукта является скорее ионной, а не свободнорадикальной. С ЫЭМ реагируют также сульфидные, сульфитные и тиосульфатные анионы [37]. [c.355]

Разделение ТСХ-методом обычно включает следующие стадии. Сначала ТСХ-нластинки с жесткой или гибкой подложкой достают из упаковки, где они хранились. Во время нанесения пробы, которое обычно длится несколько минут, слой сорбента контактирует с атмосферой лаборатории. Известно, что полупериод установления равновесия между силикагелем и парами воды, присутствующими в воздухе, составляет приблизительно 90 с [1]. После нанесения пробы пластинку помещают в камеру для разделения. Поскольку в камере присутствует элюент, атмосфера в ней насыщена парами растворителя. Когда пластинку помещают в элюент, начинается разделение. Скорость перемещения элюента подчиняется закону, описывающему движение потока в хроматографической системе [2], т. е. расширение площади смоченного слоя уменьшается пропорционально квадрату времени. [c.153]

Вывод уравнения Лэнгмюра, приведенный в этом разделе, по существу, не отличается от вывода, данного в работе Лэнгмюра [5], опубликованной в 1918 г. Этот вывод основан на разделении скоростей испарения и конденсации. Предполагается, что на поверхности имеется определенное число мест (или центров) адсорбции 5, часть которых 5] занята адсорбированными молекулами, а часть 5о==5—5] свободна. Скорость испарения принимается пропорциональной и записывается в виде 1 1. Скорость конденсации пропорциональна свободной поверхности 5о и давлению газа, т. е. равна йгР5о. В условиях равновесия [c.440]

Для успешного осуществления разделения необходимо создать такие условия, при которых все факторы, влияющие на миграцию, находились бы в динамическом равновесии. Это достигается при оптимальных значениях скорости движения элюанта, температуры и (при непрерывном разделении) скорости подачи раствора разделяемой смеси. [c.468]

Колонка 50X0,3 см заполнение силикагель марки 51Ь-Х элюент смесь хлороформ— диоксан (100 4). Условия разделения скорость подвижной фазы 1 мл за 55 с, давление 24,5—31,5 атм количество вводимой пробы 4 мг. Детектирование УФ-спектроскопия методом разбавления скорость движения диаграммы 30 см/ч. [c.240]

Навески взвешивали на микровесах. Была исследована зависимость точности анализа от полноты разделения, скорости газа-носителя, температуры опыта и величины навески. Кроме того, было изучено влияние изменения температуры и скоростп потока в процессе опыта. Анализ каждого образца проводили 5 раз. Вычисляли средгпою квадратичную ошибку для каждого количества вещества и от средней величины. [c.244]

Практически по условиям хроматографического разделения скорость потока ограничивалась значениями до 3 мл/мин, и этот эффект не наблюдался. Максимально возможная скорость потока водорода составляет 75 мл1мин. С целью усиления сигнала детектора за счет использования более горячего пламени в качестве газа-носителя применялся кислород. Повышения чувствительности при этом отмечено не было, а основная линия оказалась менее стабильной. Однако при замене азота аргоном наблюдалось улучшение стабильности и в опытах с капиллярными колонками поэтому использовался этот газ. [c.399]

Изучая двумерные концентрационные профили вещества в хроматографической полосе, проходящей через препаративную колонку, Хьюпе и сотр. [8] установили, что хроматографическая полоса движется быстрее на участках колонки с более плотной насадкой. Этот результат полностью противоречит распространенным представлениям. Они установили, кроме того, что ни радиальная диффузия вещества, ни теплопередача в радиальном направлении не достаточны для того, чтобы предотвратить расширение фронтов хроматографических пиков в препаративной колонке. Даже при использовании специальных способов заполнения колонки насадкой, предложенных Гиллемином [9] и Спенсером [10], неоднородность насадки в колонках диаметром более 6 см оказывается настолько значительной, что, например, через 7 мин после начала разделения скорости движения вещества в разных точках поперечного сечения колонки могут различаться на 17%. Когда же полагают, например, что у оси колонки хроматографическая полоса движется слишком быстро и механически уплотняют насадку в этой области, то разность скоростей в плоскости поперечного сечения колонки в действительности возрастает при этом до 33%. [c.205]

Из ЭТОГО общего уравнения коэффициента распределения, которое принципиально применимо и для фракционного осаждения, вытекают условия успешного фракционирования для достижения требуемого коэффициента распределения. Фракции с наиболее высокой степенью полимеризации должны при добавлении осадителя переходить в основном в нижнюю фазу для этого значение V указанных фракций со степенью полимеризации Р должно быть максимальным, уменьшаясь для масс полимера остальных степеней полимеризации. Это требование лучше всего выполняется в том случае, когда объем верхней" фазы будет возможно большим по сравнению с объемом нижней фазы кроме того, следует применять для фракционирования растворы полимера низкой концентрации. Наконец, разделение фаз должно происходить при возможно более высокой температуре. Величина в должна поддерживаться возможно более низкой, но, если температура и отношение фаз установлены, дальнейшее изменение величины е уже невозможно. Поскольку Р — степень полимеризации выпавших фракций находится в числителе экспоненты е-функции, то необходилю сохранить как люжно более низкий V при выделении остающихся в растворе более низкомолекулярных фракций. Большой объем верхней фазы и малый объем нижней фазы, содержащей высокомолекулярные фракции, соответствуют экспериментальным требованиям точного и быстрого разделения полимера. Наблюдающееся замедление в разделении фаз объясняется медленным слиянием капель при разделении скорость этой реакции зависит от концентрации полимера в растворе (реакция второго порядка), причем снижение концентрации полимера в исходном растворе можно проводить лишь в определенных пределах. Этим объясняется тот факт, что в процессе фракционирования, большей частью после отделения примерно 60% вещества, необходимо концентрировать раствор путем выпаривания. Таким образом, вышеописанные условия экспериментального проведения фракционирования находятся в соответствии с теоретическими требованиями, которые, согласно уравнению (60), справедливы, по крайней мере качественно, и для метода фракционного осаждения (из-за изменения соотношения концентраций наблюдаются некоторые отклонения, на которых мы здесь не будем останавливаться). [c.135]

Метод распределительной хроматографии, предложенный в 1941 г. А. Мартином и Р. Сннджем, основан на распределении вещества между двумя жидкими фазами (как в экстракции), но одна из них закреплена на каком-нибудь пористом носителе (стационарная фаза), а вторая — является подвижной и продвигается вдоль носителя. Анализируемая смесь растворяется в подвижном растворителе и вносится в колонку. Затем колонка промывается чистым подвижным растворителем. Растворенные вещества по-разному взаимодействуют со стационарной и подвижной жидкими фазами, что и приводит к их разделению. Скорость движения компонентов в колонке будет различной ввиду различия их величин коэффициентов распределения. Чем медленнее движется компонент, тем больще его величина коэффициента распределения. Таким образом, в распределительной хроматографии разделение веществ обусловливается различиями коэффициентов распределения веществ между двумя несмещивающи-мися жидкими фазами. [c.66]

Содержание хлорида калия в маточном растворе в пересчете на ион хлора составляет 7—9 г/л. После вакуум-кристаллизацион-ной установки суспензия хлорида калия поступает на сгущение и разделение. Скорость осветления суспензии около 2 м/ч. Сгущенная суспензия разделяется аналогйчно суспензии сульфата калия. Фугат после центрифуг возвращают на вакуум-кристаллизацион-ную установку. [c.97]

На практике для определения режима осаждения можно рекомендовать следующий способ. На пробирочной или секторной центрифуге производится разделение данной суспензии при факторе разделения промышленной центрифуги. С поверхности суспензии в секторе (или пробирке) отбирают пробы через различные промежутки времени и определяют содержание в них твердой фазы. На основании этих данных можно построить кривую распределения частиц твердой фазы по скорости их осаждения в суепензии при данном факторе разделения. Скорость осаждения определяют [c.160]