Этилфосфоновая кислота

Алкилфосфоновые кислоты RPO(OH)a получаются при окислении. первичных фосфинов или алкилфосфинистых кислот, а также при гидролизе RP I4. Низшие кислоты — расплывающиеся на воздухе кристаллы, легко образуют соли с основаниями. Метилфосфо-новая кислота, т. кип. 105 °С. Этилфосфоновая кислота, т. кил. 44 °С. [c.234]

Ал1силфос<1)оновые кислоты (как и многие другие фоа )ороргани-ческие соединения) получают по реакции, открытой А.Е. Арбузовым. Например, при действии бромистого этила на метиловый эфир фосфористой кислоты образуется метиловый эфир этилфосфоновой кислоты (перегруппировка Арбузова) [c.216]

Раствор 64,б г (0,22 моля) изопропенилатмеркурхлорща в 100 мл пирццмна прикапывают при температуре 0°С при перемешивании в раствор 14,7 г (0,1 моля) дихлорангидрида этилфосфоновой кислоты (I) в 20 мл абсолютного эфира. Смесь перемешивают 2 ч, разбавляют 150 мл абсолютного эфира и фильтруют. В фильтрат пропускают сухой сероводород. После еще одной фильтрации фракционируют в вакууме и получают 12,2 г <64%) целевого продукта (П), = 71,5-72 0 (3 мм рт.ст.) [ 357 3. [c.183]

Манеке и Хеллер [153, 154] синтезировали хелоновые смолы с высокой обменной емкостью, сополимеризуя этиловый эфир этилен-имин-Ы-уксусной кислоты, этиловый эфир этиленимин-Н-пропионовой кислоты и диэтиловый эфир этиленимин-М-этилфосфоновой кислоты вместе со сшивающим агентом и омыляя полученную в результате сополимеризации смолу. Продукт до омыления был прозрачным, а после омыления становился цвета от белого до светло-желтого. В качестве сшивающего агента использовали р,р -диэтиленимин-1,4-ди-этилбензол. Например [c.72]

Суспензию 180 г свежеприготовленного цианата серебра в 1500 мл сухого бенэола прибавляют к 73,5 г дихлоранпщрнда этилфосфоновой кислоты (I) и смесь кипятят 15 ч с обратным холодильником. Фильтруют и фракционируют маточник. Выход продукта (П) 38,3 г 148 ), [c.211]

Кислота 2-хлорэтил-фосфоновая, 2-хлорэтиловый эфир Моноэфир 2-хлор- этилфосфоновой кислоты 1,5 [c.33]

В 1897 г. А вг. Михаэлис и Т. Беккер, изучая строение фосфористой кислоты, установили, что при взаимодействии диэтилфосфористого натрия с иодистым этилом образуется диэтиловый эфир этилфосфоновой кислоты [c.43]

Основным продуктом реакции диэтилдииодстаннана с диэтилфосфористым натрием является диэтилолово, выделенное в виде окиси. Кроме него выделен также фосфорсодержащий продукт, который Малатеста и Сакко характеризуют как эфир этилфосфоновой кислоты - [c.65]

В противоположность этому 5-этиловый и 5-п-нитрофениловый эфиры этилфосфоновой кислоты быстро разрушаются водой и в некоторой степени менее токсичны для комнатных мух. [c.165]

Если углеродные остатки галогеноалкана и эфира фосфористой кислоты одинаковы, то образующийся эфир алкилфосфоновой кислоты изомерен исходному эфиру фосфористой кислоты, тризтилфос-фит изомерен диэтиловому эфиру этилфосфоновой кислоты. В этом случае изомеризация катализируется незначительным количеством галогеноалкана. [c.301]

Таким образом, хотя исследуемая нами реакция в общем сходна с реакцией Хорнера, ее главное отличие состоит в том, что она легче поддается кинетическому контролю и на этой основе является удобным методом синтеза эфиров 2-ариламино-1,2-дизамещенных этилфосфоновых кислот, в то время как реакция Хорнера более пригодна для проведения РО-активированного олефинирования . [c.215]

Манеке и Гергс [155] обрабатывали целлюлозу этиленимино-N-yK-сусным эфиром, эфиром этиленимино-Ы-пропионовой кислоты, соответственно эфиром этиленимино-Ы-этилфосфоновой кислоты эти вещества фиксировались на целлюлозе. Авторы исследовали селективность синтезированных ими продуктов для меди, никеля и цинка. [c.27]

Из соединений, высвобождающих этилен, наиболее известным является этефон (2-хлор-этилфосфоновая кислота), или СЕРА. [c.44]

Белое кристаллическое вещество, т. пл. 89—90 °С. Растворимость в воде более 50%, хорошо растворим в этаноле и практически не растворим в алифатических и алициклических углеводородах. Технический продукт в качестве примеси содержит небольшое количество фосфорной кислоты, 2-гидрхжси-этилфосфоновой кислоты и полифосфонатов. [c.37]

Интересным регулятором роста растений является 2-хлорэтил-фосфоновая кислота [472—476], которая ускоряет созревание плодовых, вызывает опадение листьев ряда культур. Действие 2-хлор-этилфосфоновой кислоты и ее кислых эфиров основано на разложении с выделением этилена. [c.567]

Токсичность эфиров метил- и этилфосфоновых кислот для теплокровных в большинстве случаев выше, чем аналогичных смешанных эфиров фосфорной кислоты. Соответствующие производные тиофосфоновых кислот менее токсичны, чем аналогичные производные тиофосфорной кислоты. Однако получаются они сложнее, и вследствие этого стоимость их значительно выше. Токсич ность смешанных эфиров бензолтиофосфоновой кислоты для млекопитающих, как правило, ниже, чем соответствующих смешанных эфиров тиофосфорной кислоты. Некоторые соединения такого типа применяются в сельском хозяйстве. [c.413]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология