Коррозионная активность хлористого водорода, растворов

Для большинства потребителей газообразного хлористого водорода обычно необходим тщательно осушенный газ, и только отдельные производства, использующие, например, НС1 для целей высаливания из водных растворов, могут использовать влажный хлористый водород. Осушка хлористого водорода необходима также для снижения коррозионной активности газа. Тщательно высушенный хлористый водород может транспортироваться по стальным трубопроводам. [c.502]

Растворы хлористого водорода в метаноле обладают высокой коррозионной активностью. Они более агрессивны по отношению к металлам и сплавам, чем водные растворы той же концентрации (табл. 11.3)-. С увеличением содержания хлористого водорода в метаноле скорость коррозии металлов возрастает. [c.245]

Смеси трихлорбензола и метанола в условиях насыщения их хлористым водородом (табл. 13.6) обладают также высокой коррозионной активностью. Метанол аналогично воде хорошо растворяет хлористый водород, образуя агрессивную среду (НС СНзОН). Из данных табл. 13.6 видно, что среды, содержащие влажный технический метанол, более агрессивны по отношению к металлам и сплавам, чем среды с обезвоженным метанолом. Это объясняется тем, что технический метанол содержит до 5% НгО и при пропускании хлористого водорода образуется одновременно два коррозионных агента — НС -СНзОН и соляная кислота. [c.293]

Диамин или хлоргидрат диамина растворяется в ДМАА или другом растворителе смесь, как правило, охлаждается и затем в нее вводится дихлорангидрид (ДХА). Наиболее приемлемым с точки зрения получения высокомолекулярных полиамидов считается способ, когда ДХА вводится в твердом виде. Особенностью поликонденсации в растворе является необходимость перемешивания высоковязких сред. Экзотермический характер реакции ДХА с диаминами требует отвода выделяющегося тепла. Хлористый водород, образующийся в результате реакции и обладающий высокой коррозионной активностью по отношению к металлам, должен быть нейтрализован. Молекулярная масса ПА при растворных способах поликонденсации зависит от многих факторов [c.93]

Резкое различие в коррозионном действии кислот в растворе и в парах связано с их различной способностью адсорбироваться резинами. При гидратации кислот их адсорбция затрудняется. Поэтому особенно сильно гидратирующаяся соляная кислота, несмотря на ее высокую коррозионную активность, вызывает в растворе более медленное разрушение резины, чем уксусная кнслота. Введение в раствор смачивателя (Аэрозоля ОТ) ускоряет действие соляной кислоты на резину. В газовой фазе, где фактор гидратации отсутствует, хлористый водород оказывается более активным, чем пары СН3СООН. [c.297]

В нефтях содержатся также водные растворы минеральных солей (хлоридов натрия, магния и др.), образующих с нефтью стойкие эмульсии. При переработке нефти эти соли под действием новьппенных температур разлагаются с выделением хлористого водорода, который является весьма коррозионно-активным агентом. Количество хлористого водорода зависит от количества минеральных солей и температуры нагревания нефтепродукта. Особенно интенсивно коррозионное разрушение металла при совместном действии хлористого водорода и сероводорода, что типично для большинства сернисты х нефтей. [c.170]

Электрохимическая коррозия возникает при действии на контактирующие разнородные металлы электролитов, т. е. жидкостей, проводящих электрический ток, например растворов, солей, кислот и щелочей. Электрохимическая коррозия протекает не только при погружении в электролит металла, но и при хранении его в атмосферных условиях. На поверхности металлических изделий часто имеется тонкая и незаметная вооруженным глазом пленка воды (влаги). В пленке воды растворяются газы (хлористый водород, оксиды серы, азота и др.), находящиеся в атмосфере. Газы образуют с влагой на поверхности изделий соответствующие кислоты (серную или сернистую, соляную, азотную или азотистую и др.). Таким образом создаются условия для возникновения электрохимической коррозии. Коррозионная активность атмосферы зависит от степени загрязнения ее различными веществами. Так, в сельской местности алюминий коррозиирует в 100 раз медленнее, чем в промышленных районах, где загрязненность атмосферы пылью, особенно оксидом углерода, соединениями серы, оксидом азота, частицами угля, золы и другими веществами, значительно выше. Эти вещества образуют с влагой воздуха агрессивные среды, в которых металлические изделия из стали, изделия из дерева, кожи, ткани и других материалов разрушаются быстрее. Значительное влияние на коррозионную активность атмосферы оказывает также температура с повышением ее коррозия металлов усиливается. [c.6]