Комплексные соедипепия

II. СТРУКТУРЫ КОМПЛЕКСНЫХ СОЕДИПЕПИЙ С МОСТИКАМИ ИЗ АТОМОВ СЕРЫ И ФОСФОРА [c.269]

В чем заключается различие между комплексными соедипепиями и двойными солями [c.114]

Нитхромазо и ортаниловый А в свободном виде имеют розовый цвет и образуют комплексные соедипепия с Ва фиолето-вого цвета. Если раствором соли бария титруют сульфаты, то в точке эквивалептпости окраска изменяется из розовой в фиолетовую, при титровании же раствором сульфата солей бария - из фиолетовой в розовую. Титрование проводят в кислой среде, при pH 4-5, в качестве растворителя для улучшения осаждения сульфата бария используют 50% этиловый спирт. С ализариновым красным С ионы бария образуют в кислых растворах (pH 2,5 и выше) окрашенный в розовый цвет комплекс. [c.46]

Техника получения бумажных хроматограмм была уже изложена в общих чертах выше. При хроматографировании аминокислот на бумаге было замечено (Консден и др., 1944), что аминокислоты вступают в реакцию с металлами (например, медью), которые способны образовывать соли с аминокислотами. Это обстоятельство мешает получению достаточно четких хроматограмм. Для устранения указанного дефекта к растворителям добавляют в небольшом количестве такие соединения, которые осаждали бы подобные металлы или образовывали с ними комплексные соедипепия. Такими добавками могут служить HgS, H N, NHg, а-бензоиноксим (купрон). Можно также предварительно обработать бумагу слабым раствором K4Fe(GN)g. Наиболее употребительными растворителями для бумажной хроматографии аминокислот и пептидов являются фенол и коллидин, предварительно насыщенные водой. [c.147]

Существует несколько способов удаления фосфитов из раствора химического никелирования. Способ удаления фосфитов при помощи хлорного железа основан на том, что при активно.ч взаимодепствни фосфита натрия с хлорным железом образуется нерастворимое в холодной воде комплексное соедипепие [N301-0(01-1) (НРОл)2] -201120, которое удаляется из раствора фильтрацией. Чтобы в растворе не накапливалось хлорное железо, его вводят в раствор в меньшем количестве, чем требуется по расчету. 1 моль РеСЬ на 2 моля Na2HPOз (на 1 г фосфита натрия — 2,2 г хлорного железа) - [c.45]

Я. М. Гоппелъ (J. М. Goppel). Лаборатория Шелл. Амстердам. Следует приветствовать попытку докладчиков разрешить проблемы, связанные с изучением состава тяжелых газойлей, выкипающих в пределах 350—400°. Анализ ближневосточных нефтей в связи с громадным развитием добычи в этих странах имеет исключительно важное зиачеиие. Особо следует отметить четкую продуманность работ ио разделению углеводородов и применению для этого таких методов, как химическое иревращение, перегонка, образование комплексных соедипепий, кристаллизация и т. д. Все эти работы проведены на высоком уровне, но, к сожалению, необходимо отметить допущенное в докладе ошибочное истолкование результатов, полученных методом n-d-M (стр. 149 доклада). [c.305]

В теории комплексных соединений переходных элементов нашла широкое применение т. н. теория ноля ЛИГЭ1ГД0В, тесно связанная с квантово-механич. теорией атомных спектров ионов-комплексообразова-телей и с общей теорией симметрии (теорией групп). В теории поля лигандов образование комплексного соединения рассматривается как результат электростатич. взаимодействия между центральным ионом переходного элемента и лигандами. Под действием электростатического поля лигандов (моделируемого обычно в виде поля точечных зарядов или точечных диполей), обладающего кубической (или более низкой) симметрией, происходит расщепление й-уровнехг центрального иона, к-рое вызывает стабилизацию комплекса. Теория иоля лигандов оказалась пригодной для объяснения ряда закономерностей электронной структуры комплексных соедипепий, а также их оптических и магнитных свойств. Для более точного описания электронной структуры комплексных соединений чисто электростатич. теория поля лигандов дополняется с учетом возможности образования в известной мере ковалентных связей между центральным ионом и лигандами такая уточненная теория использует представления о гибридизации волновых функций центрального иона и представляет собой синтез теории поля лигандов либо с методом валентных схем, либо с методом молекулярных орбит. [c.266]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология