Молекулярный вес метод

Наиболее быстрым и удобным методом определения молекулярных весов является метод, основанный на определении функциональных концевых групп. Этот метод наиболее эффективен для линейных конденсационных полимеров, молекулярный вес которых обычно ниже 20 ООО. Для определения молекулярного веса методом концевых групп необходимо точно установить химическую природу полимера и его концевых групп. Однако метод определения молекулярного веса анализом концевых групп в значительной степени применим только к линейным полимерам, синтезированным из бифункциональных мономеров для таких полимеров существует простое соотношение между числом концевых групп и числом молекул. Если каждая молекула имеет по одной функциональной [c.173]

Уравнения и формулы для расчета молекулярных весов методом светорассеяния. Метод светорассеяния является одним из основных абсолютных методов определения молекул ярных весов полимеров. Он основан на теории рассеяния света растворами полимеров, развитой П. Дебаем. Согласно этой теории, интенсивность рассеянного света растворами полимеров [c.344]

Второй вириальный коэффициент обычно находят при определении молекулярного веса методами светорассеяния и осмометрии. Он характеризует степень отклонения раствора от идеального поведения и служит мерой межмолекулярного взаимодействия в растворе. Современные термодинамические теории растворов полимеров связывают второй вириальный коэс ициент с молекулярными параметрами, поэтому изучение второго вириального коэффициента может быть источником дополнительных сведений о свойствах и структуре макромолекул в растворах. Зависимость второго вириального коэффициента от величины молекулярного веса выражается эмпирическим уравнением [c.421]

Определение молекулярного веса метод определения плотности пара. Молекулярная формула [c.70]

Хотя d- и /-формы камфоры являются оптическими антиподами и по температуре плавления отличаются не более чем на 0,2°, их температуры кипения, согласно литературным данным, различаются на 3°. Плотность /-изомера приблизительно на 0,001 г мл ниже плотности -изомера. Для определения молекулярного веса методом Раста по депрессии температуры плавления с успехом можно использовать не только -камфору, но и синтетическую камфору. /-Изомер в качестве растворителя не применяется. [c.363]

Величина алкидной константы обычно несколько больше 1,00, но в начале синтеза и на промежуточных стадиях реакции (до к. ч. 30) значение выражения Шд — близко к 0. Расчет М р по уравнению (10) совпадает с данными, получаемыми при определении молекулярного веса методами эбулиоскопии и по концевым группам. [c.96]

Растворнтель Метод определення молекулярного веса Метод фракционирования Схема фракционирования Темпе- ратура, °С Молеку- лярные веса л а [c.126]

В общих чертах измерение молекулярных весов методом светорассеяния основано на том, что часть света, проходящего через любую систему, рассеивается. Рассеяние обусловлено тем, что в результате теплового движения отдельные микроучастки раствора неоднородны в растворах всегда существуют значительные флуктуации плотности и концентрации. Различие в плотностях обусловливает различие в показателях преломления этих участков. Следовательно, свет, проходящий через среду, преломляется на границах между участками с разной плотностью, т. е., отклоняясь от первоначального направления, рассеивается. Очевидно рассеяние тем больше, чем больше флуктуации. Если в среде находятся частицы разного сорта, например молекулы растворителя и молекулы полимера, то, кроме флуктуаций плотности среды — растворителя,— имеет место флуктуация концентрации полимера. Эти флуктуации тем интенсивней, чем меньше осмотическое давление внутри участков с большей концентрацией, т. е. чем выше молекулярный вес полимера. Таким образом, связь между рассеивающей способностью [c.81]

Определение средневесового молекулярного веса методом седиментационно-диффузного равновесия [c.120]

Измерение молекулярного веса методом осмометрии основано на том, что осмотическое давление Р) пропорционально числу находящихся в данном объеме раствора (1 ) грамм-молекул растворенного вещества (п). Эта пропорциональность количественно выражается уравнением Вант-Гоффа [c.157]

Для среднедистиллятных фракций и фракций, имеющих большой молекулярный вес, метод мало пригоден ввиду низкой кислотности меркаптанов, содержащихся в этих фракциях, и легкости гидролиза образующихся в щелочной среде меркаптидов натрия. Так, этилмеркап-тан (т. кип. 39° С) извлекается водной щелочью на 97%, а изоамилмеркаптан (т. кип. 118° С) — лишь на 33%. [c.110]

Мусса и Бильмейер в той же работе установили, что в растворах полиэтилена содержится некоторое количество микрогеля, который следовало удалять центрифугированием при высокой температуре, прежде чем проводить измерения молекулярного веса методом светорассеяния. В дальнейшем Николас [19] отметил, что присутствие микрогеля (т. е. высоко-разветвленных частиц, содержащих длинные боковые цепи) в полиэтилене может затруднить проведение измерений для растворов полиэтилена методом светорассеяния. [c.249]

В настоящей глаое рассматриваются методы получения парафинов и олефинов низкого и среднего молекулярного веса. Методы предназначены для получения различных количеств этих углеводородов — от лаборатор-ятлу масштабов до нескольких литров единовременно — и требуют часто применения реакторов емкостью до 60—75 л. [c.398]

Почему определение молекулярного веса методом криометрии точнее метода эбулнометрии [c.56]

Для монодисперсного полимера граница раздела выражена достаточно резко, так как все мс/ пек лы оседают с одинаковой скоростью. Поэтому на фотопластинке получаются четко различимые полосы разной степени почернения. В полимолекулярной системе каждая фракция оседает со своей собственной скоростью, поэтому граница раздела очепь размыта и определение постоянной седиме1Етации затруднено. Размывание границы при седиментации само по себе очень важное явление, так как позволяет оценить распределение полимера по молекулярным весам. Метод ультрацентрифуги с успехом применяется дпя определения молекулярных весов и полимолекулярпости полимеров и является единственным методом, позволяющим пепосредствеино получить кривые распределения по молекулярным весам (стр. 478). [c.472]

Определение средневесового молекулярного веса методом Арчибальда [c.122]

Продолжая это исследование, Маккарти с сотрудниками [107] фракционированно делигнифи-цировали предварительно экстрагированные образцы древесины западной тсуги и клена при 135° С растворами бисульфита натрия. Они выделили лигносульфонаты натрия и определили их молекулярные веса методами диффузии и рассеяния света. Ими было найдено, что голосемянные первоначально давали лигносульфонаты с низким молекулярным весом 2000—4000, повышающимся затем до максимума — 11 ООО. Потом молекулярный вес падал [c.215]

Растворитель Метод определеиия молекулярного веса Метод фоакциони-роваиия Схема фракционирования Темпе- ратура, °с Молеку- лярные веса К а [c.124]

Определение молекулярного веса полимеров можно проводить различными методами. Точность каждого метода зависит от величины молекулярного веса. Так, метод светорассеяния наиболее применим для полимеров с молекулярным весом выше 10 000. Метод определения молекулярного веса, основанный на измерении вязкости растворов полимеров, может быть использован в тех случаях, когда эмпирически установлена зависимость вязкости от молекулярного веса. Метод седиментации применим для полимеров с молекулярным весом 20000—60000. Методы осмометрии, эбу-лиоскопии и криоскопии применимы для определения молекулярного веса низкомолекулярных полимеров [571]. [c.173]

Нуклеиновые кислоты сравнительно легко можно выделить из нуклеопротеида, например экстракцией клеток нейтральными ])аствора.ми хлористого натрия. Однако, возможно, что нуклеиновые кислоты при таком способе выделения несколько деградируют. Более жесткие методы, например экстракция щелочными раствора.ми, вызывают значительную деградацию. Выделение нативного 1уклеопротеида в форме, удобной для физикохимического исследования, явилось весьма трудной задачей, но теперь она, по-видимому, решена. Доти и Заби [97] выделили нуклеопротеид из зобной железы в молекулярно дисперсной форме и определили его молекулярный вес методом светорассеяния. По их данным, он составляет 19 106. Молекула нуклео-аротеида состоит, видимо, из одной молекулы нуклеиновой кис- [c.246]

При условии, что молекулы неразветвлены, определение числа концевых групп в образце автоматически дает возможность рассчитать средний молекулярный вес полимера. И наоборот, число концов, а следовательно, и степень деструкции можно рассчитать по известным молекулярным весам. Однако определение молекулярного веса методом концевых групп имеет ряд недостатков. Реакции, положенные в основу этих методов, часто осложняются побочными процессами и не являются универсальными поэтому в ряде случаев трудно сравнить различные системы, поскольку невозможно применить к ним один и тот же метод. Часто, особенно при исследовании веществ с высоким молекулярным весом, трудно провести реакцию количественно. Однако основной недостаток этих методов состоит, по-видимому, в том, что они дают правильные результаты только тогда, когда молекулы неразветвлены и не связаны поперечными связями, т. е. если каждая молекула имеет только два конца. Это не всегда соблюдается, когда речь идет об углеводах. В то же время большим преимуществом этих методов является то, что на них не оказывают влияние эффекты ассоциации и сольватации. [c.100]

Для определения небольших молекулярных весов методом ультрацентрифугирования было бы очень полезно расширить таблицы Во и Ифантиса. Обычно разбавленные растворы веществ с малым молекулярным весом ведут себя почти идеально. (См. работу Фудзиты [73].) [c.63]