Предварительное насыщение

Для повышения эффективности процесса абсорбции можно использовать предварительное насыщение тощего абсорбента газами из абсорбера. [c.160]

Узел предварительного насыщения регенерированного абсорбента является теперь неотъемлемой составной частью современных процессов низкотемпературной абсорбции нефтяных и природных газов. Применяют в основном три схемы предварительного насыщения. [c.212]

Для борьбы с этими явлениями стали применять предварительное насыщение абсорбента метаном и этаном, что дало возможность при той же степени извлечения целевых компонентов (пропана и высших) снизить расход абсорбента на 20—30%. [c.161]

Если газ не выводят из абсорбционной камеры, можно работать и без его предварительного насыщения. Как уже было сказано, парциальное давление газа у поверхности жидкости и в этом случае будет равно разности между общим давлением и парциальным давлением водяного пара (т. е. известно). При этом парциальное давление пара не будет одинаковым во всех прочих (кроме примыкающих к поверхности) точках абсорбционной камеры, меняясь от точки к точке. Для достижения стационарного распределения парциального давления в пространстве может потребоваться заметное время. Это следует учитывать при определении скорости абсорбции по расходу вводимого газа (без вывода газа из установки и без его предварительного насыщения). [c.89]

В случае анализа сероводорода и других газов, реагирующих с ртутью, в качестве затворной жидкости применяют смазочные масла, предварительно насыщенные анализируемым газом (давление паров смазочных масел см. стр. 595). [c.594]

Регенерированный абсорбент контактирует с сухим газом после абсорбера в холодильнике 3, где он насыщается главным образом легкими углеводородами — этаном и метаном и подается в емкость предварительно насыщенного абсорбента 2. Из емкости 2 предварительно насыщенный абсорбент подается на верх абсорбера, а сухой газ III после сырьевых теплообменников отводится с установки. [c.195]

I - абсорбер 2 - емкость предварительно насыщенного абсорбента 3 - холодильник (пропановый испаритель) 4 - абсорбционно-отпарная колонна (АОК) 5 - воздушный холодильник 6 — водяной холодильник 7 — емкость для орошения 8 - десорбер 9 — трубчатая печь 10 — теплообменник II — гидравлическая турбина 12 — сепаратор 13 — фазный разделитель. Потоки I - сырой газ II - исходный раствор гликоля III — сухой газ IV — топливный газ V - нестабильный бензин VI — на регенерацию [c.195]

Аналогичные результаты влияния давления на скорость распада серосодержащих поверхностных комплексов получены в работе [112], Предварительно насыщением коксов НгЗ создавали поверхностные комплексы с содержанием серы 12,9% на исходный угле- [c.125]

Уменьшению селективности адсорбции способствует предварительное насыщение поверхности вакуумной системы масс-спектрометра исследуемым образцом. Этот прием при исследовании смеси воды и спиртов использовали Тейлор с сотрудниками, получившие зависимость степени адсорбции от парциального давления воды в системе напуска [67]. На основании изотерм сорбции вносились поправки в расчеты, что дало возможность получить довольно хорошую сходимость между результатами анализа и составом искусственных смесей, включающих этанол, диэтиловый эфир, третичный этил-бутиловый эфир и воду. Однако предложенный метод предусматривал очень громоздкий расчет даже в случае относительно простых по составу смесей. [c.44]

Солюбилизация протекает самопроизвольно, так как сопровождается убылью энергии Гиббса системы и является термодинамически обратимым и равновесным процессом. При данных концентрации ПАВ и температуре солюбилизат поглощается до тех пор, пока не наступит состояние насыщения системы. К равновесному состоянию раствор ПАВ с солюбилизованным углеводородом может прийти либо при прямом введении определенного количества углеводорода, либо при разбавлении раствора ПАВ, предварительно насыщенного углеводородом. [c.445]

Ход определения. Колбу б заполнить водой, предварительно насыщенной ацетиленом. В цилиндр 2 налить 100 мл раствора ацетата кадмия. Раствор готовить следующим образом 22 г хлорида кадмия растворить в 1 л воды, прибавить 10 мл раствора уксусной кислоты и 10 г ацетата натрия. В цилиндр 3 налить 100 мл воды, и-образную трубку 1 при помощи резиновой трубки соединить со шлангом редуктора, присоединенного к ацетиленовой наполнительной рамке. Прибор продуть анализируемым ацетиленом и, не прекращая его подачи, сообщить колбу 6 с цилиндрами 3 и 2. Кран капельной воронки 7 при этом должен быть открыт. Колбу быстро перевернуть (в положение, показанное на рис. 31) и пропустить ацетилен со скоростью не более 0,5 л/мин до полного вытеснения воды, стекающей через воронку. Кран закрыть и почти одновременно отсоединить прибор от шланга редуктора, зажав резиновую трубку 5 винтовым зажимом 9. Небольшое избыточное давление ацетилена в приборе выравнять с атмосферным, мгновенно приоткрыв кран капельной воронки 7. [c.107]

В промышленных условиях для конденсационного улавливания пыли газы, предварительно насыщенные водяными па- [c.389]

Сущность метода смесимого вытеснения [30, 76] состоит в предварительном насыщении изучаемого образца бесцветной жидкостью, химически не взаимодействующей с поверхностью образца, с последующим вытеснением этой жидкости другой с теми же значениями плотности и вязкости, что у первой, и полностью растворяющейся в ней. Измеряя концент- [c.68]

В случае герметичных марганцево-цинковых элементов удается использовать процесс с образованием нерастворимого осадка окиси цинка без существенного ухудшения работоспособности элемента. Это возможно при использовании цинковых электродов из порошкового цинка, которые имеют высокую пористость, и электролитов, предварительно насыщенных окисью цинка. [c.52]

Не исключено, что для повышения эффективности процесса могут быть использованы варианты, при которых окажется целесообразным использовать схемы с предварительным насыщением абсорбента и съемом (подводом) тепла по высоте аппарата. Первоначально на ГПЗ широкое распространение получили схемы НТА со съемом тепла абсорбции по схеме абсорбер—холодильник—абсорбер . В этом случае циркуляция жидкости через теплообменники осуществляется за счет разности гидростатического давления в начальной и конечной точках трубопровода, [c.209]

Поэтому были разработаны рекомендации по предотвращению извлечения легких углеводородов в абсорбере на установках НТА стали использовать узлы предварительного насыщения регенерированного абсорбента легкими углеводородами — этаном и (или) метаном, т. е. насыщение регенерированного абсорбента балластом стали производить за пределами абсорбера. Этот вариант нормализации теплового режима процесса абсорбции отличается простотой и надежностью, что делает его весьма перспективным. [c.212]

Принципиальная схема узла абсорбции с предварительным насыщением регенерированного абсорбента сухим газом АОК (I вариант) [c.213]

Расчетные исследования описанных схем применительно к условиям Нижневартовского ГПЗ показали, что при средней жирности газа и низкой температуре потоков (—37 °С) извлечение пропана обеспечивается в первом случае 76, во втором 83 и в третьем 91% (извлечение бутанов и более тяжелых углеводородов составляло во всех случаях около 100%). Опыт эксплуатации Нижневартовского ГПЗ, где впервые в отечественной практике была использована схема с предварительным насыщением регенерированного абсорбента легкими углеводородами, свидетельствует о возможности снижения удельного расхода абсорбента за счет этого мероприятия на 20%, [c.213]

Принципиальная технологическая схема узла абсорбции с предварительным насыщением регенерированного абсорбента сухим газом абсорбера и сухим газом АОК (III вариант) [c.214]

Хотя реакция между олефином и изобутаном в присутствии кислого катализатора проходит очень быстро [82, 83], время контакта в промышленных условиях выдерживают в пределах 5—20 йин. Это делается для того, чтобы добиться более высокого отношения изобутан олефин в кислой фазе и, таким образом, не допустить полимеризации олефина или образования сложных эфиров. После предварительного насыщения кислой фазы изобутаном (растворимость 0,1% в 99,5%-ной Н2804 [84], в промышленных условиях растворимость 0,4%) можно сократить время реакции, особенно при турбулентном перемешивании в трубчатых реакторах. [c.261]

Пластинку с нанесенными каплями сахаров помещают в камеру, предварительно насыщенную подвижным растворителем, опускают в растворитель на 1 —1,5 см и закрывают камеру. Через 1 — 1,5 ч хроматограмму вынимают, подсушивают и проявляют опрыскиванием нафторе-зорцином или анисовым альдегидом. После опрыскивания хроматограммы ее выдерживают 5—10 мин при 90— 105° С (в сушильном шкафу) и по образовавшимся цветным пятнам определяют состав хроматографируемой сме- [c.131]

При извлечении этана по первому способу температура процесса определяется давлением и составом газа. Обычно она находится в пределах —(73,34-84,4) °С. Во втором и третьем способах извлечения этана температура поддерживается равной —40° С. Например, на новом заводе в Кейти фирмы НишЫе Oil and Refining Со для извлечения 60% этана из газа применяется низкотемпературная абсорбция. Установка запроектирована на рабочее давление 73,8 кгс/см . В качестве поглотителя используется отбензиненное абсорбционное масло, охлажденное до —40° С и предварительно насыщенное метаном. [c.210]

Очистка углеволородных газов и водородсодержащего газа производится 15 % раствором МЭА. Регенерация раствора МЭА осуществляется в колонне К-607 при температуре 135 С предварительно насыщенный раствор Л ЭА подогревается в теплооб.менниках Т-610 0 температуры 80—100 С. Регеперпрованный раствор поступает в емкость цнркул1 рующего раствора МЭА, откуда забирается насосами и подается в абсорберы на очистку. [c.54]

Адсорбция из раствора [157, 158]. Катализаторы сорбционного типа готовят пропиткой гранул оксида алюминия, предварительно насыщенных или пе насыщенных растворителем. Для нанесения латипы, иридия и рения обычно используют растворы соответству-. щих кислот Н.,Р1С в, Н.ЛгС , HRe04. Закрепление платины па носителе осуществляют путем ионного обмена [c.76]

Опыт эксплуатации установок НТА показывает, что можно уменьшить выделение тепла не только вверху колонны, но и внизу абсорбера, что позволит повысить степень извлечения целевых компонентов. Для этого необходимо производить от-бензинивание газа за пределами абсорбера либо насыщенным абсорбентом, стекающим с нижних тарелок абсорбера, либо методом НТК. На установках НТА для повышения эффективности процесса используют либо одновременно узел предварительного насыщения абсорбента и узел предварительного отбензинивания сырого газа, либо один из этих способов. [c.140]

Стоки основного потока, поступающие во всасывающий резервуар, расположенный при насосной, забираются насосами и подаются в смеситель. В этот же смеситель поступает 507о очищенного во флотаторе стока (циркуляционный расход), предварительно насыщенного воздухом и реагентами (сернокислый алюминий). Насыщение циркуляционного расхода воздухом осуществляется через эжекторы, установленные на отводах от напорного к всасывающему патрубку насосов подачи циркуляционного расхода. Реагенты вводятся во всасывающие патрубки тех же насосов. Далее этот расход поступает в напорный контактный резервуар, а затем в смеситель. Из смесителя суммарный смешанный сток направляется в отстойные флотационные камеры — флотаторы (рис. VII. 13). [c.193]

Разрушение комплекса насыщенным водным раствором карбамида, нагретым до необходимой температуры, предложено Батори [13]. Согласно одному из патентов, разрушение комплекса проводится 50%-ным водным раствором карбамида, предварительно насыщенным СО2 [161], или 35 — 36%-ным водным раствором карбамида при на1греве со скоростью 0,5—3,0° С мин [162]. [c.91]

Солюбилизация протекает самопроизвольно. В этом легко убедиться, наслоив на раствор ПАВ некоторый объем углеводорода. Даже в статических условиях с течением времени можно обнаружить уменьшение объема углеводородной фазы за счет поглощения ее раствором ПАВ. Поскольку солюбилизация — самопроизвольный процесс, она сопровождается убылью свободной энергии и приводит к образованию термодинамически устойчивых равновесных систем. При достаточном количестве углеводорода солюбилизация завершается образованием растворов, насыщенных углеводородом при данной концентрации ПАВ и данной температуре. Состояние равновесия системы раствор ПАВ — со-любилизат не зависит от пути, которым оно достигается. Так, любая заданная степень насыщения раствора углеводородом может быть достигнута либо введением в раствор соответствующего количества углеводорода, либо добавлением исходного раствора ПАВ в предварительно насыщенную систему. [c.69]

Каломельный электрод. Этот электрод (рнс. 126) состоит из ртути, сверху которой находится паста из каломели, смешанной с чистой ртутью. Этот электрод соприкасается с раствором хлорида калия, предварительно насыщенным каломелью. На границе раздела Hg Hg2 l2]K l протекает реакция по уравнению [c.293]

Разделение и определение ниобия и тантала. Для разделения этих ионов в качестве комплексообразу/к)щего реагента используют фениларсоновую кислоту, а в качестве носителя — уголь марки ДАУХ, предварительно насыщенный реагентом. Раствор солей ниобия и тантала, в котором содержание Nb и Та в пересчете на металл должно составлять по 0,25 мг/мл, пропускают через колонку. Ниобий проходит в фильтрат, в котором его и определяют. [c.317]

Для нахождения величины Sq, авторы предложили способ, называемый абсолютным методом Харкинса и Юра. Этот метол позволяет совершенно строго определить поверхность непористых адсорбентов или внешнюю поверхность — в случае пористых. Адсорбент, предварительно насыщенный парами адсорбата (например, Н2О) погружают в жидкий адсорбат в калориметре. По теплоте AQ, выделяющейся вследствие исчезновения границы ЖГ (на 1 г адсорбента), находят удельную поверхность Sq [c.158]

В промышленных условиях для конденсационного улавливания пыли газы, предварительно насыщенные водяными парами, охлаждают в теплообменниках смешения. С этой целью в скруббере распыляют холодную воду. Эффективность скоростных пылеуловителей возрастает, когда газы поступают в скруббер при точке росы. Это связано не только с конденсационным утяжелением ахрозольных частиц, но и с воздействием на движение последних теплового и диффузионного поля капли. В зависимости от того, испаряются или растут капли распыляемой жидкости, скорость [c.353]

Фильтрат нагревают до 80—85 °С и добавляют к нему отфильтрованный раствор 32—35 г (NHJj Oa (ч.) в 120 мл дистиллированной воды, предварительно насыщенный (в течение 1 ч) двуокисью углерода. Следует добиваться более полного осаждения Al(OH)j, для чего раствор (КН ),СО надо добавлять вначале быстро, тонкой струей, при постоянном перемешивании, а под конец — небольшими порциявш. Избытка осадителя следует избегать. Затем смесь нагревают еще 20 мин при 80—85 С, дают отстояться в течение [c.27]

Для более полной конденсации низкокипящих веществ наполняют приемник активированным алюмогелем и охлакдают сухим льдом. В дальнейшем газ легко вйделяется при нагревании Постоянство времени. выделения компонентов смеси достигается тремя факторами темпера[турой в колонке, скоростью потока газа-носителя и предварительным насыщением газа- носителя ррименяемнм растворителем. При соблюдении этих условий колонка уапешно работает л течение-нескольких дней. [c.74]

I — сырой газ II — сухой газ после предварительного насыщения регенерированного абсорбента III — регенерированный абсорбент после узла предварительного насыщения IV, VI — сухой газ VII — регенерированный абсорбент VIII — теплоноситель IX — деэтанизированный насыщенный абсорбент. [c.213]