Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексные соединения теория

    По теории Льюиса — Сиджвика химическая связь всегда осуществляется электронной парой. Эта пара становится общей для комплексообразователя и лиганда. Поэтому в случае присоединения лиганда число электронов комплексообразователя увеличивается на два, т. е. увеличивается эффективный атомный номер . Таким образом, под названием эффективный атомный номер комплексообразователя следует понимать число электронов, имеющихся у комплексообразователя в свободном состоянии, плюс число электронов, осуществляющих донорно-акцепторные связи с лигандами. Присоединение лигандов к комплексообразователю должно продолжаться до тех пор, пока последний не достигнет эффективного атомного номера , равного такому числу электронов, которое имеет ближайший благородный газ. Эта теория позволила объяснить образование ряда ковалентных комплексов. с качественной стороны. Однако она не дает сведений о количественной стороне комплексообразования и не позволяет объяснить физические и химические свойства комплексных соединений. Теория донорно-акцепторной связи в принципе является правильной и поэтому получила свое дальнейшее развитие в квантовомеханических теориях. [c.135]


    Я. И. Михайленко — ученик химической школы, возглавляемой гениальным русским ученым Д. И. Менделеевым. Родился Яков Иванович 18 октября 1864 г. в Киеве. После успешного окончания Киевского университета началась его научно-педагогическая деятельность . Его познания в области химии были энциклопедичны. Он читал курсы общей, неорганической, органической, аналитической и физической химии. Научно-исследовательская деятельность Я. И. Михайленко отличалась большой многогранностью. Круг его научных исканий обширен. Исследования Я. И. Михайленко были посвящены той области химической науки (эволюция представлений о строении атомов и молекул теория окислительновосстановительных процессов химия комплексных соединений, теория растворов и т. п.), которая предопределила бурное развитие всех областей химии в последующие годы. [c.3]

    В начале XX в. разработаны теории индикаторов, координационная теория строения комплексных соединений, теория кислот и оснований и др. Значительно обогатилась практика анализа были разработаны капельный анализ, методы количественного органического микроанализа, бессероводородные методы качественного анализа, ультрамикрохимические методы, комплексонометрия. Большую роль в развитии аналитической химии сыграли работы русских и советских ученых М. В. Ломоносова, В. И. Вернадского, Л. А. Чугаева, М. С. Цвета, Л. В. Писаржевского, Н. А. Шилова, [c.5]

    Для изучения аналитической химии необходимо уметь пользоваться физико-химическими законами и прежде всего периодическим законом Д. И. Менделеева, законом действия масс, знать теорию водных и неводных растворов, теорию комплексных соединений, теорию окислительно-восстановительных процессов, закономерности образования осадков и коллоидных систем, процессы сорбции. [c.5]

    Осаждение и отделение путем образования комплексных ионов. Многие катионы и анионы могут быть выделены в осадок в виде разнообразных комплексных соединений. Вместе с тем осаждение многих ионов можно предупредить, превращая их в устойчивые комплексные соединения. Теория образования комплексных соединений рассмотрена при изучении качественного анализа i m. Качественный анализ , гл. VII, 12). [c.383]

    Теорию экстракционных методов едва ли можно считать простой она создается постепенно и, пожалуй, с трудом. Определенный вклад в ее формирование вносят химическая термодинамика, теория растворов (в особенности та ее часть, которая относится к химическим взаимодействиям), учение о комплексных соединениях, теория действия органических аналитических реагентов и т. д. Тем не менее за последние годы в разработке теории экстракции достигнуты большие успехи. [c.3]


    Некоторые свойства комплексных соединений. Теория поля лигандов и метод ВС позволяют предсказать некоторые свойства комплексных соединений, такие как прочность комплексов, магнитные свойства и окраска соединений. И наоборот, из экспериментов по изучению свойств комплексных соединений можно судить об электронной структуре комплексов. Прочность комплексов будет рассмотрена позднее (см. гл. 8). [c.80]

    Иногда высказывается мнение, что теория поля лигандов (т. е. трактовка по методу молекулярных орбит) должна не только дополнять, но и заменить собой общую теорию координационных (валентных) связей. Обоснованием целесообразности такой замены мог бы служить убедительный показ преимуществ новой теории при трактовке основных общих проблем химии. Между тем достоинства метода молекулярных орбит декларируются его апологетами лишь в принципиальном плане, рассматривается он обычно как самоцель (т. е. вне широкой связи с химическим материалом ), а те немногие существенные для химии конкретные достижения, которые этот метод может предъявить, касаются отдельных частных вопросов. Вообще перед принятием на вооружение новой теории лицами, заинтересованными не в ней самой, ав ее приложении, разумно предварительно оценивать коэффициент полезного действия данной теории применительно к поставленным задачам (т. е., грубо говоря, отношение ожидаемого выхода к затратам труда, который мог бы быть использован и на что-либо другое). По-видимому, для химии комплексных соединений теория кристаллического поля характеризуется в настоящее время довольно высоким коэффициентом полезного действия, а теория поля лигандов — низким. Однако следует учитывать, что первую из них обычно включают во вторую. По теории поля лигандов (в таком обобщенном понимании) имеются монографии и обзорные статьи .  [c.242]

    Решив многие проблемы химии комплексных соединений, теория Вернера оставила ряд невыясненных вопросов, из которых наиболее существенным был вопрос о взаимном влиянии атомов и групп во внутренней сфере комплексного соединения и вопрос о природе главных и побочных валентностей. [c.273]

    Такие исследования приобрели особое значение в последнее время в связи с существованием двух различных точек зрения на природу каталитического действия соединений переходных элементов в реакциях окислительно-восстановительного типа. С одной стороны, электронная теория катализа [1], основываясь на том, что хорошими катализаторами этих реакций являются полупроводники (главным образом окислы переходных металлов), связывает каталитическую активность с их электрофизическими свойствами — типом проводимости, шириной запрещенной зоны, работой выхода электрона и др. С другой стороны, в последние годы получает все большую популярность точка зрения [2], согласно которой каталитическая активность определяется в первую очередь электронной структурой отдельных ионов переходных металлов на поверхности катализатора. По сути дела здесь предпринимается попытка перенести в гетерогенный катализ представления химии комплексных соединений — теорию кристаллического поля и теорию поля лигандов. [c.56]

    Теория кристаллического поля. В применении к комплексным соединениям теория кристаллического поля исходит из следующих предпосылок связь центральный ион — адденд носит электростатический характер адденды, располагающиеся вокруг центрального нона в вершинах правильных многогранников, представляют собой точечные заряды или диполи и создают вокруг центрального иона электростатическое поле. Причем, одни адденды отличаются от других только величиной этого поля при рассмотрении поведения центрального иона в поле учиты- [c.253]

    Основной заслугой теории Вернера является систематизация огромного фактического материала о комплексных соединениях. Теория Вернера стимулировала дальнейшее развитие химии комплексных соединений, появление новых теоретических идей и их разработку. Основные данные этой теории получили обоснование в изучении химических реакций комплексных соединений, исследовании электропроводности их водных растворов (ряды Вернера — Миолати), изучении изомерии комплексных соединений и подтверждение их структуры методом рентгенографического анализа эти вопросы будут освещены в дальнейших главах. [c.124]

    Хотя теория МО и дает возможность определять изменение энергетических уровней орбиталей, вызываемое введением различных лигандов, однако это связано со сложными расчетами или же с использованием эмпирических или полуэмпирических методов. Гораздо проще такого рода расчеты или качественные предсказания могут быть осуществлены при помощи другой теории, описывающей свойства комплексных соединений, — теории поля лигандов (см., например, [ > ]). С позиций этой теории, повышению энергетического уровня орбиталей d y, и d в октаэдрическом комплексе будут способствовать те лиганды, которые вызывают лишь слабое расщепление d-электронных уровней. Как видно из рис. П-4, на котором схематически сопоставлены энергетические уровни -орбиталей для свободного иона (расщепления -уровней нет) и комплексов различных конфигураций, уменьшение расщепления в пределе приближает энергетический уровень к энергетическому уровню свободного иона. Сделанный вывод о влиянии силы поля лигандов подтверждается данными Германа и Нельсона, согласно которым анионы С1 придают титаналкилам большую устойчивость, чем F [ ]. Отметим, что С1 обладает меньшей силой поля, чем F [ i]. [c.42]


    Больший успех выпал на долю другой квантовохимической концепции комплексных соединений — теории кристаллического поля (Ван Флек, Бете и др.). Теория кристаллического поля суш ественпым образом отталкивается от доквантовых электронных представлений. Согласно последним, комплексные соединения имеют электростатическую природу. Центральный ион и лиганды, обладая определенными линейными размерами, удерживаются вместе силами ион-ионного и ион-дипольного взаимодействия. [c.150]

Библиография для Комплексные соединения теория: [c.318]   
Смотреть страницы где упоминается термин Комплексные соединения теория: [c.54]    [c.54]    [c.131]    [c.149]    [c.33]    [c.452]   
Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.94 ]

Основы общей химии Т 1 (1965) -- [ c.402 ]

Основы общей химии том №1 (1965) -- [ c.402 ]



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте