Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Консден

    Большое значение для анализа очень малых объемов растворов (0,01—0,1 мл) приобрела распределительная хроматография на бумаге, предложенная Консденом в 1944 г. Она основана на том, что между двумя несмешивающимися жидкостями третий компонент распределяется в соответствии с характер-  [c.305]

    В 1944 г. Р. Консден, А. Гордон и А. Дж. Мартин разработали распределительный вариант хроматографии на бумаге для разделения смеси аминокислот. [c.48]


    Бумажная хроматография, впервые примененная в 1944 г. Консденом, Гордоном и Мартином, представляет собой распределительную хроматографию, при которой адсорбционно связанная с целлюлозой вода образует стационарную, а смесь органических растворителей — подвижную фазу. Непрерывная диффузия растворенных компонентов из одной фазы в другую приводит к их распределению между фазами. Отношение концентраций при таком распределении соответствует закону распределения Нернста С = j/ j, где С — зависящий от температуры коэффициент распределения, а С) и С2 — концентрации вещества в обеих фазах. После идентификации разделенных веществ их положение на хроматограмме характеризуется коэффициентом удерживания Ry (от англ. retention fa tor)  [c.57]

    Хроматография на бумаге. Впервые в современной форме метод бумажной хроматографии был описан Консденом, Гордоном и Мартином [16]. Хроматографирование на бумаге может быть применено для разделения микрограммовых количеств многих веществ, таких, как алкалоиды, нуклеозиды, нуклеотиды, сахара, аминокислоты, флавоноиды, таннины, стероиды, птеридины и фосфолипиды. Метод имеет много общего с распределительной хроматографией в качестве носителя используется фильтровальная бумага. Однако в этом случае не происходит распределения в истинном смысле этого слова (между несмешивающимися растворителями), так как разделение достигается с помощью растворителей, смешивающихся с водой. Согласно Ледереру [2], вопрос о том, обусловлен ли процесс хроматографирования на бумаге адсорбцией на водно-целлюлозном комплексе или же распределением внутри этого комплекса, рассматриваемого в качестве стационарной фазы, относится скорее к области терминологии, чем к существу дела . [c.21]

    Техника электрофоретического разделения в тонких слоях в принципе не является новинкой, так как уже в 1946 г. Консден, Гордон и Мартин [36] применили слой силикагеля для разделения этим методом аминокислот и пептидов. Впоследствии на основе этого принципа было разработано много модификаций, и ассортимент применяемых носителей значительно расширился. [c.160]

    Хроматография на бумаге возникла как вариант распределительной хроматографии на столбике целлюлозы. Фильтровальная бумага является носителем неподвижной фазы, а система растворителей — подвижной фазой, которая перемещается по хроматограмме под действием капиллярных сил. В ячейках бумаги протекает процесс, в какой-то мере аналогичный противоточному распределению. Скорость перемещения определяемого вещества по бумаге выражают величиной Рр (см. разд. 2.7). На значение Рр оказывают влияние следы посторонних ионов в растворителях, изменение температуры, неоднородность бумаги и т. д. Значения Нр для различных веществ в большинстве случаев пропорциональны их коэффициентам распределения. Консден, Гордон и Мартин [4] выявили зависимость между коэффициентом распределения и скоростью перемещения анализируемого соединения она описывается уравнением [c.21]


    Чтобы иметь возможность осуществить свою распределительную хроматографию в микромасштабе, они перешли к фильтровальной бу] лаге, т. е. к открытой колонке (Консден, Гордон, Мартин [8], 1944 г.). Их результаты в области разделения аминокислот получили всеобщее признание, и метод был широко подхвачен другими исследователями. Начал развиваться метод хроматографии на бумаге. К 1956 г. было опубликовано свыше 10 тысяч работ, в которых описывалось применение этого универсальйого метода [15]. Понятно, что под впечатлением этих успехов, все время пытались обойти трудности, изменяя пропитку, используя новые комбинации растворителей,, применяя обращение фаз и химически обрабатывая целлюлозное волокно. Пытаясь исключить все адсорбционные эффекты, большие надежды возлагали на бумагу со стеклянным волокном. [c.12]

    Аналогичную картину развития мы наблюдаем. и в случае колоночной хроматографии Цвета (рис. 2) прошло свыше 20 лет, пока работдми Рихарда Куна не было доказано значение этого метода. Еш е более длинный инкубационный период имела хроматография на бумаге. Уже в 1906 г. появилась книга Гоппельсредера [14] К изучению капиллярного анализа, основанного на адсорбционных и капиллярных явлениях . Лишь полвека спустя Консден, Гордон, Мартин и Синдж создали из этого полезный метод. [c.13]

    Ионофоретическое разделение смеси веш еств на тонком неорганическом-носителе — ионофорез в тонком слое — было описано независимо друг от друга Пастуска и Тринксом [195] и нами [123]. После того как ХТС была, разработана Шталем [196—200] в виде простой и стандартной методики,, с таким исключительным успехом использованной в первую очередь для разделения липофильных и гидрофильных веществ и превосходящей метод, хроматографии на бумаге, казалось соблазнительным распространить эту методику на метод ИТС. В принципе при осуществлении этой методики не возникает трудностей Консден, Гордон и Мартин [99] уже в 1946 г. успешно применили силикагель в качестве носителя для разделения аминокислот и пептидов методом ионофореза. Их еще слишком сложная методика не нашла широкого распространения по сравнению с ионофорезом на бумаге.. [c.430]

    Большую часть основной работы по выводу соотношения между удерживаемыми объемами и константой равновесия между подвижной и неподвижной фазами выполнили Консден, Мартин и Джеймс [3—5]. Литтлвуд и др. [6], Кейлеманс и др. [7], Портер и др. [8], Пьеротти и др. [9] и Квантес и Риджн-дерс [10] развили далее эту теорию для газовой хроматографии и сопоставили ее предсказания с экспериментальными результатами. [c.74]

    Теория. Излагаемый ниже вывод основывается на первоначальной работе Мартина и Синджа . Однако вместо величины Р, предложенной Мартином и Синджем, будет использована величина введенная позже Консденом, Гордоном и Мартином для хроматографии на бумаге. Величина Рр по определению представляет собой отношение скорости переме- [c.534]

    Способ хроматографии на бумаге был впервые описан Консденом, Гордоном и Мартином 48 в 1944 г. В первоначальной форме метод состоял в нанесении маленькой капли раствора на верхнюю часть длинной полоски фильтровальной бумаги, поме- [c.561]

    Были использованы и другие экспериментальные приемы. Вильямс и Кирлей 2 упростили метод, предложив способ восходящей хроматограммы, когда растворитель перемещается снизу вверх иод действием капиллярных сил. Важный метод двухмерной хроматограммы был описан Консденом, Гордоном н Мартином . После получения хроматограммы в одном направлении бумагу высушивали и обеспечивали перемещение другого растворителя в перпендикулярном к первому направлении. Таким способом, использующим преимущества двух последовательных разделений с двумя растворителями, удалось разделить смесь из 20 аминокислот. Раттер предложил способ круговой хроматограммы, в котором растворитель подается в центр круглого диска из фильтровальной бумаги. [c.562]

    Теория. Механизм хроматографии на бумаге явился предметом длительной дискуссии. Консден, Гордон и Мартин рассматривали хроматографию на бумаге как простую форму жидкостной распределительной хроматографии, в которой фильтровальная бумага является инертным носителем неподвижной водной фазы. Позже авторы сами раскритиковали эту точку зрения, поскольку во многих случаях разделение достигается при использовании водорастворимых растворителей — этанола и пропано-ла, ацетона, пиридина или даже чистой воды. Однако Мартин пришел к выводу, что удерживаемая целлюлозой вода скорее сравнима с концентрированным раствором глюкозы или полисахаридов, чем с водой, насыщенной органической фазой. Аналогичным образом Гейнс и Ишервуд рассматривают неподвижную фазу как комплекс воды с целлюлозой. Этот вопрос был критически проанализирован Муром и Стейно.м По-видимому, в хроматографии на бумаге имеют значение как адсорбция, так и процессы распределения, во всяком случае Штамм и Цолин-гер определенно установили это в случае азокрасителей. [c.562]

    В 1944 г. Консден и др. /2/ разработали метод хроматографии на бумаге, и в последующие 12 лет было опубликовано свыше 10 ООО работ, посвященных этой теме. Хотя в хроматографии на бумаге, так же как и в распределительной хроматографии, используется различие в распределении гидрофильных веществ между подвижной водной фазой и водой, удерживаемой целлюлозным носителем, в современной ТСХ применяются спешальные методы и специальная аппаратура. [c.132]


    Мы будем пользоваться выражением для относительного удерживаемого объема 21, который определяется как удерживаемый объем компонента 2, деленный на удерживаемый объем компонента 1. При комбинации уравнений, выведенных Консденом, Гордоном и Мартином [1] и Джемсом и Мартином [c.68]

    В 1944 г. Консден, Гордон и Мартин [12] разработали наиболее совершенную форму хроматографии распределения, где в качестве неподвижной фазы употребляется. водонасыщенная целлюлоза в виде полос или листов фильтровальной бумаги. [c.390]

    Бумажная хроматография получила новый импульс развития опять-таки после технического нововведения, Консден, Гордон и ]М[артин (1944) предложили методику (она достаточно хорошо известна из современных учебников), которая может быть применена к разделению микрограммовых количеств. Усовершенствование этого метода привело к созданию двухмерной хроматографии на бумаге 141]. [c.305]

    Введение. Метод бумажной хроматографии впервые применили в 1944 г. Консден, Гордон и Мартин [1] при разделении аминокислот. Была сделана попытка заменить в распределительной хроматографии силикагель бумагой. Методом распределительной хроматографии можно разделять гидрофильные вещества, например аминокислоты. Для этого используют колонку с силикагелем, содержащим известное количество воды (стационарная фаза). Разделяемые вещества помещают в колонку и проявляют при помощи органических растворителей петролейного эфира, хлороформа и др. [c.264]

    Дальнейшим своеобразным развитием метода М. С. Цвета является хроматография на фильтровальной бумаге, разработанная Мартином, Консденом, Гордоном и Синджем. [c.34]

    Дальнейшим своеобразным развитием метода М. С. Цвета является хроматография иа фильтровальной бумаге, разработанная Мартином, Консденом, Гордоном и Синджем. Сущность метода состоит в следующем на увлажненную ленту фильтровальной бумаги (увлажнение достигается помещением ленты в пространство, насыщенное парами воды и органического растворителя) на небольшом расстоянии от ее конца, на линию старта наносят минимальное количество (несколько цг) какого-либо растворимого вещества (А). Затем конец ленты погружают в лодочку с органическим растворителем, насыщенным водой. Вследствие капиллярности бумаги жидкость начинает всасываться, постепенно пропитывает ленту, доходит до линии старта, вымывает вещество А и продолжает передвигаться дальше к противоположному концу бумажной полосы. При этом на бумаге образуются как бы два слоя первый водный (I), прочно связанный с порами бумаги, и второй (П), двигающийся по первому, состоящий из органического растворителя, насыщенного водой. [c.35]

    Большое значение для анализа очень малых объемов растворов (0,01—0,1 мл) приобрела распределительная хроматография на бумаге, предложенная Консденом (Англия) в 1944 г. Она основана на том, что между двумя несмешивающимися жидкостями третий компонент распределяется в соответствии с характерным для этого вещества коэффициентом распределения, пред-ставляющи.м отношение его концентраций в граничащих жидкостях (закон распределения, см. 76). [c.328]

    СЬо Bzl Винтерштейн и сотр. [2570] Консден и Гордон [515] Хупер и сотр. [1059] Харингтон и Мид [938] Гольдшмидт и Ютц [815] [c.343]

    Открытие в 1944 г. метода бумажной хроматографии (БХ), чрезвычайно расширившего возможности обнаружения, идентификации и разделения малых количеств веществ, означало подлинную революцию в химии, особенно в биохимии. Этот метод был открыт Консденом, Гордоном, Мартином и Синджем, которые разработали и применили его для анализа белковых гидролизатов, т. е. смесей аминокислот. Последние два из перечисленных авторов были удостоены Нобелевской премии за открытие распределительной хроматографии. В последующие 10 лет метод БХ был значительно усовершенствован и получил такое распространение, что нельзя было представить без него работу какой-либо химической или биохимической лаборатории. Однако с 1952 г. БХ начала постепенно вытеснять ее младшая сестра — тонкослойная хроматография (ТСХ), которая оказалась эффективнее благодаря возможности более быстрого проведения эксперимента, большей пригодности для препаративных работ и более широким возможностям обнаружения (включая применение коррозионно-активных реагентов). В настоящее время ТСХ используется чаще, чем БХ, в примерно 5 и более раз. [c.58]

    Уже на первых стадиях освоения бумажной распределительной хроматографии было обнаружено, что одним растворителем не удается разделить все аминокислоты. Каждый растворитель способен разделять лишь вполне определенную смесь их. Таким образом, если данный растворитель и не разделяет данную смесь аминокислот, то для этой цели следует искать другой, более подходящий растворитель. Чтобы осуществить полное разделение всех или большинства аминокислот гидролизатов белков, была предложена процедура получения так называемых двухмерных хроматограмм (Консден и др., 1944). [c.16]


Библиография для Консден: [c.669]   
Смотреть страницы где упоминается термин Консден: [c.730]    [c.62]    [c.21]    [c.32]    [c.405]    [c.405]    [c.406]    [c.406]    [c.730]    [c.17]    [c.15]   
Аналитическая химия. Т.1 (2001) -- [ c.48 ]

Общая химия 1982 (1982) -- [ c.328 ]

Общая химия 1986 (1986) -- [ c.317 ]

Общая химия Издание 18 (1976) -- [ c.325 ]

Общая химия Издание 22 (1982) -- [ c.328 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Консден onsden



© 2025 chem21.info Реклама на сайте