Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Ацетофеноны распространение

    Экстракционный метод. Одним из наиболее распространенных регенеративных методов является метод экстракции фенолов избирательными растворителями . Его рекомендуется применять при высоком содержании фенолов в сточных водах, так как в этом случае значительная часть фенолов может быть возвращена в производство. В качестве экстрагентов фенола иопользуют этилацетат, диизопропиловый эфир, бензол, ацетофенон, бутилацетат, трикрезилфосфат и др. [c.11]


    В заключение следует отметить, что на одном из американских заводов получали стирол по другому способу. Из этилбензола стирол получали в три стадии 1) окисление этилбензола в ацетофенон 2) гидрирование ацетофенона в метилфенилкарбинол 3) дегидратация последнего в стирол. Однако указанный способ широкого промышленного распространения не получил, по-видимому, вследствие большей сложности и меньшей техникоэкономической эффективности по сравнению со способом получения стирола из этилбензола методом каталитического дегидрирования. [c.243]

    Ниже приводится список экстрагентов, получ1хвших наиболее широкое распространение в фотометрическом анализе. Спирты бутиловый, изобутиловый, амиловый, изоамиловый, гексиловый. Простые и сложные эфиры диэтиловый, диизопропиловый, этилацетат, бутилацетат, амил- и изоамилацетаты, трибутилфосфат. Кетоны метилэтилкетон, метилизобутилкетон, диизопропил-кетон, циклогексанон, ацетофенон, 2-пентанон, 4-метилпентапон, 4-гептанон, бензилацетоп. Четыреххлористый углерод, хлоро- [c.258]

    Определенные трудности возникают и на стадии окисления. ВББ. Из [5] известно, что окисление ВББ протекает с гораздо меньшей скоростью, чем окисление этил- или изопропилбензола. По нашим данным, при использовании наиболее распространенных катализаторов — солей щелочных металлов или щелочей — скорость окисления ВББ в 2,5—3 раза меньше, чем при окислении низших алкилбензолов. Увеличение температуры более 140 °С приводит к накоплению большого количества продуктов дробления углеводородной цеди. Так, в зависимости от условий реакции в конечной смеси может содержаться по нашим данным в массовых долях 78... 82% неокисленного ВББ, 10... 12% ГПВББ, 1,7... 2,1 % ацетофенона, 1,3. ..1,5% бензальдегида, 1,3. .. 1,6% куми-лового спирта, 1,2. ..1,6 % фенилизопропилкетона, а также ацетальдегид и другие примеси. Кроме того, обнаружено, что при температуре 115...125°С в реакционной массе накапливается небольшое количество полимерных продуктов неустановленного строения. Их появление никак не сказывается на стадии разложения гидропероксида, но на стадии разделения они могут забивать трубопроводы. Количество этих продуктов снижается с ростом температуры, и уже при 140... 145 °С они практически не образуются хотя при этом падает селективность реакции. По-видимому, оптимальной температурой является 125... 130 °С. [c.63]

    Исследование физики процессов, происходящих при испарении и ионизации твердых образцов лазерным лучом (рис. 7.20), позволило выявить область ионно-молекулярных реакций, в которой образуются молекулярные, квазимолекулярпые и кластерные ионы, типичные для органических соединений. В масс-спектрах лазерной десорбции (ЛД) молекул органических соединений присутствуют ионы с нечетным числом электронов, распространенность которых аналогична наблюдаемой в масс-спектрах электронного удара [292]. Так, ЛД масс-спектр бис(диметиламино) ацетофенона (рис. 7,21а) содержит интенсивные пики ионов М+ и (М+1)+. В ЛД масс-спектрах отрицательных ионов биантрона максимальному пику соответствуют отрицательные ионы (М—2Н) (рис. 7.216). Методом лазерной десорбции исследовались также масс-спектры положительных и отрицательных ионов трифенилфосфина и некоторых четвертичных аминов. Наличие интенсивных пиков молекулярных и псевдомолекулярных ионов позволяет использовать этот метод для определения молекулярной массы, а специфичность распада позволяет получить информацию о структуре молекулы исследуемого соединения. [c.226]



Смотреть страницы где упоминается термин Ацетофеноны распространение: [c.39]    [c.63]    [c.310]   
Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.74 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетофенон



© 2025 chem21.info Реклама на сайте