Фенол как экстрагент

При помощи величины Ь можно рассчитать необходимое число ступеней экстракции на установке обесфеноливания. Если, например, вода, предназначенная для экстракции, содержит 7,9 г/л фенолов, экстрагент содержит 250 мг/л фенолов п очищенная вода должна содержать 01 оло 25 мг/л фенолов, то ориентировочный расчет можно произвести следующим образом [c.109]

Из табл. 16 и рис. 13 и 14 следует, что по характеру влияния температуры на константы распределения фенола экстрагенты делятся на две группы в случае инертных растворителей (хлороформ, бензол, нитробензол) повышение температуры приводит к возрастанию величин Р применение активных экстрагентов (высшие спирты, эфиры уксусной кислоты), напротив, вызывает уменьшение значений Р с повышением температуры. [c.43]

Фенолы Экстрагенты Р Литера- тура [c.167]

Комплексы фенола (экстрагент—бензол, Р=2,1) [c.201]

Фенол — экстрагент — вода [c.107]

При выборе экстрагента для очистки дифенилолпропана необходимо учитывать, что он должен обладать следующими свойствами хорошо растворять примеси и плохо — дифенилолпропан иметь низкую температуру кипения, что позволит осушать дифенилолпропан при низкой температуре (это особенно важно ввиду невысокой термостойкости дифенилолпропана) быть доступным и недорогим. Кислородсодержащие растворители (этанол, ацетон, уксусная кислота и др.) непригодны для этой цели вследствие высокой растворимости в них дифенилолпропана. Наиболее подходящими растворителями являются парафиновые углеводороды (гептан) " , низкокипящие хлорзамещенные алифатические углеводороды (хлористый метилен, дихлорэтилен) 31 ароматические углеводороды (бензол, толуол, ксилол) и их хлорпроизводные а также ароматические углеводороды с добавкой фенола или крезола " . [c.166]

Расход экстрагента. Ввиду малой концентрации фенола изменением плотностей фаз в процессе экстракции можно пренебречь. Следовательно, требуемая степень извлечения фенола в соответствии с уравнением (III.7) составляет [c.141]

Реальный расход экстрагента должен быть больше минимального. Эффективность полых распылительных колонн обычно невелика (ввиду большого продольного перемешивания в сплошной фазе) и, как правило, не превышает одной теоретической ступени. Поэтому в данном случае определим расход экстрагента, исходя из условия, что необходимое число теоретических ступеней должно быть близко к единице. Ввиду малых концентраций фенола изменением расходов фаз в экстракторе можно пренебречь и, следовательно, число теоретических ступеней можно рассчитывать по уравнению (III.15). Например, если расход экстрагента в два раза больше минимального (0,001016 м /с), то конечная концентрация фенола в нем в соответствии с уравнением (III.9, б) составит [c.141]

Как видно, требуемая эффективность колонны составит около одной теоретической ступени при расходе экстрагента в 5—6 раз больше минимального. Примем расход экстрагента равным 0,002778 м /с (или 10 м /ч), т. е. примерно в 5,5 раз больше минимального расхода и в 2 раза больше расхода исходной смеси. При таком расходе бензола конечная концентрация фенола составит Сук = 0,13 кг/м . Поскольку расход бензола [c.141]

Очистка сточных вод методом экстракции. При относительно высоком содержании в сточных водах растворенных органических веществ, особенно продуктов, представляющих техническую ценность, эффективным методом очистки сточных вод во многих случаях является экстракция органическими растворителями. При контакте сточной воды и экстрагента по истечении достаточного времени наступает динамическое равновесие между концентрациями экстрагируемого вещества в водной фазе С и органической фазе (экстрагент) Сэ. Зависимость между равновесными концентрациями Св и Сэ для данного вещества и растворителя при постоянной температуре называется изотермой экстракции. В обш,ем случае изотермы экстракции различных веществ являются нелинейными. Однако в некоторых слу чаях, например для фенола и бутилацетата, можно считать, что отношение равновесных концентраций является величиной постоянной, зависящей от температуры, т. е. [c.337]

Разработаны различные спо. обы выделения серной кислоты экстракцией с использованием в качестве экстрагентов таких реагентов,, как смесь каменноугольных фенолов или каменноугольное масло, трудно растворимые жирные или ароматические спирты в присутствии инертного растворителя (бензол, толуол, тетралин и др.). [c.41]

Какое количество фенола можно извлечь из 100 мл водного раствора, содержащего 8 г фенола, экстракцией 50 мл растворителя, если в качестве экстрагента взяли [c.184]

Для повторного использования отработанных вод, содержание фенола в них необходимо снизить до 0,5 кг/м Достаточна ли для этого 4-кратная обработка 10 этих вод бензолом, если каждый раз использовать по 1 свежего экстрагента, а начальное содержание фенола в отработанных водах равно 8,0 кг/м коэффициент распределения фенола в системе вода — бензол 0,20. [c.185]

Укажите наиболее эффективный экстрагент для экстрактивной очистки сточных вод от фенола, используя данные [1, т. 3). [c.232]

К распределительной Ж. х. относится и экстракционная Ж. X., в к-рой неподвижной фазой служит орг. экстрагент, нанесенный на твердый носитель, а подвижной - водный р-р разделяемых соединений. В качестве экстрагентов используют диалкилфосфорные и алкилсульфоновые к-ты, фенолы (кислотные экстрагенты), триалкилфосфаты, фосфиноксиды и др. (нейтральные экстрагенты), амины, четвертичные аммониевые основания, а также серосодержащие фосфорорг. соед., хелатообразующие реагенты и др. Применяется для разделения и концентрирования неорг. соед., напр, ионов щелочных металлов, актиноидов, РЗЭ и др. близких по св-вам элементов, в процессах переработки отработанного ядерного горючего. [c.151]

Фенол и его производные применяются для получения пластмасс (фенолформальдегидных), красн(телей, пестицидов, лекарственных веществ, а также как экстрагент цри фенольной очистке масел. [c.21]

Процесс экстракционного обесфеноливания заютючается в смешении сточной воды с экстрагентом до установления равновесного растворения в них фенолов, последующего разделения образовавшихся фаз (сточной воды и насыщенного фенолами экстрагента) и затем регенерации экстрагента выделением фенолов. [c.492]

Реакции PO I3 со спиртами и фенолами имеют значение главным образом для синтеза экстрагентов (трибутилфосфат), пластификаторов (трикрезилфосфат и др.) и антипиренов. [c.220]

Принципиальная схема установки экстракции фенола растворителем из сточных вод приведена на рис. 6.1. Предварительно очищенная от смол, масел и взвешенных веществ вода поступает через холодильник 1 в оросительную колонну 2, где поглощается экстрагент, отогнанный вместе с газами и парами в дистилля-ционной колонне 7. В колонне 2 фенольная вода нагревается до температуры 30— 35 С и подается в верхнюю часть противоточного экстрактора 3, в который снизу из сборника 10 подается растворитель. Обесфеноленная вода направляется в верхнюю часть колонны 7 для отгонки растворителя. Выходящий из экстрактора 3 обогащенный фенолами растворитель регенерируется с применением вакуума. Фенолы остаются в кубовом остатке и периодически удаляются из колонны 8. [c.338]

I. Подбор эффективного и универсального пслфного экстрагента взамен т(жсичного, обладающяго недостаточно высокими экстракционными свойствами селективного растворителя - смеси фенола и крезо-лов. [c.110]

Экстрактивная перегоика — второй метод разде [ения близкокипящих компонентов. При этом смесь перегоняют с третьим, малолетучим компонентом, присутствие которого увеличивает разницу в летучести разделяемых компонентов. Так, смесь толуола и метилциклогексана имеет относительную летучесть а = = 1,25 при наличии 50% (масс.) фенола в жидкой фазе а повышается до 1,75. В отличие от разделяющего компонента азеотропной перегонки, летучесть которого относительно велика и который уходит в виде дистиллята, разделяющий компонент экстрактивной перегонки обладает невысокой летучестью и уходит с остатком перегонки, что может оказаться экономичным, если концентрация компонента, уходящего в виде остатка, невелика. Экстрактивная перегонка, подобно азеотропной, применяется для выделения ароматических углеводородов, а также для разделения бутан-бу-тиленовых и бутилен-бутадиеновых смесей, получаемых в процессе дегидрирования к-бутана. В качестве экстрагентов применяют фурфурол, N-мeтилпиppoлидoн и др. [c.50]

Экстракция. Процессы экстракции серусодержащнх соединений базируются на теоретических принципах экстракции, разра-. ботанных для смесей углеводородов различного строения [59—61]. Учитывая относительную простоту экстракции, применение в промышленности высокопроизводительных экстракторов и экстракционных колонн, неоднократно предпринимались попытки выделить серусодержащие содинения из нефтяных фракций. Обзор результатов экстракции анилином, сернистым ангидридом, фурфуриловым спиртом, этиленгликольдиацетатом, ди- и триэтиленгликолем, фенолом, уксусным ангидридом и другими веществами приведен в монографии [183]. Все изученные экстрагенты недостаточно селективны по отношению к серусодержащим соединениям, [c.83]

Возможность селективного извлечения нефтяных сульфидов и тиофенов экстракцией различными растворителями (диэтиленгликоль, уксусная кислота, фурфурол, фенол, диметилформамид, этанол, анилин, уксусный ангидрид, фурфуриловый спирт) исследовали на бессернистой деароматизированной бензиновой фракции 60— 190° С и на узких фракциях высокосернистой казанков-ской нефти [28]. В алкано-циклановую фракцию этих нефтей вводили сульфиды, в том числе тиофан, этилпро-пилсульфид, диизопропилсульфид, дипропилсульфид, ди-изобутилсульфид, 2-пропилтиофан, дибутилсульфид и метилфенилсульфид. Затем приготовленную смесь обрабатывали экстрагентом, находили коэффициент распределения сернистых соединений между экстрактом и рафинатом . Коэффициенты распределения сернистых соединений вычисляли по формуле [c.109]

Как уже отмечалось вьппе, методы разделения и кощентрирования играют особую роль в анализе суперэкотоксикантов. Среди распространенных на сегодняшний день методов разделения и концентрирования, видимо, одним из важнейших является жидкостная экстракция - распределение вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами 11,2,4,29-31[, Наиболее часто встречаются системы, в которых одной фазой является вода, а второй - органический растворитель Многочисленный ассортимент известных к настоящему времени экстрагентов позволяет найти удовлетворительное решение практически для любой задачи. Кроме того, жидкостная экстракция не требует сложного оборудования и выполняется достаточно быстро в делительной воронке или автоматически при использовании экстракторов непрерьгвного действия. Высокая степень извлечения огфеделяемых компонентов достигается тагсже в перегонно-экстракционных устройствах (аппаратах Сокслета) при одновременной конденсации водяного пара и не смешивающегося с водой растворителя, Такие устройства применяют для концентрирования ПХБ и ХОП [321, ПАУ [331, фенолов и других соединений. [c.207]

По первой схеме (рис. 34, а) одним из первых способов был предложенный в 1959 г. фпрмой Gulf процесс извлечения металлпорфиринов смесью пирролидона-2 и спирта [104]. В качестве экстрагентов порфири-нов используют бутиролактоы, фурфурол, фенол и др. [87, 105]. Этим методам, однако, присущ, основной недостаток — низкая селективность. Это приводит к большим потерям целевого продукта (20—30% на сырье). В настоящее время работы в этом направлении сводятся к отысканию оптимальных режимов очистки и выбору более эффективных сольвентов и уменьшению потерь. [c.99]

Для извлечения фенолов применяют метод экстракции в качестве экстрагента обычно используют водный раствор (8—12%-иый) гидроксида натрия, а в качестве растворителя — либо бензол (старый процесс Потта —Хнлгенстока) [22], либо диизопропиловый эфир (процесс Феносольван фирмы 11иг Ь>) [23]. Полученный экстракт обрабатывают диоксидом углерода — происходит превращение хорошо растворимых феиоксидов натрия в соответствующие неиоиизированные малорастворимые фенолы, вследствие чего они осаждаются из водного раствора карбоната натрия. Схема установки для извлечения фенолов методом экстракции представлена на рис. 2.4. Получаемый продукт содержит всего лишь около 0,5% нефенольных соединений — в основном углеводородов и пиридиновых оснований обычно перед осаждением фенолов с диоксидом углерода эти соединения обрабатывают паром [21]. [c.27]

Зная коэффициент распределения вещества, легко определить, сколько раз целесообразно проводить экстракцию в данных условиях. При выборе экстрагента для извлечения веществ нз водных растворов следует руководствоваться следующими правилами. Вещества, плохо растворимые в воде, надо извлекать петролен-йым эфиром или бензином, вещества со средней растворимостью— бензолом или диэтиловым эфиром, а дорошо растворимые— полярными растворителями, например этилацетатом. Многие соли слабых органических кислот, например фенолов, или оснований, например пиридина, подвергаются гидролизу в такой степени, что соответствующие соединения хорошо экстрагируются рядом растворителей. Поэтому экстракцию других веществ в присутствии этих солей надо проводить, добавляя избыток сильных неорганических кислот или оснований, подавляющих гидролиз. [c.24]

М ж. применяют при экстракции и абсорбции, а также при проведении нек-рых хим. р-цпй. При экстракции неорг. в-в в качестве М. ж. использ5тот, как правило, содержащую экстрагент-переносчик орг. жидкость, к-рая разделяет исходный и реэкстрагирующий водные р-ры. Таким путем удается, напр., селективно извлекать ионы к.-л. металла из исходного водного р-ра и в одну стадию получать в реэкстрагирующем водном р-ре более высок5то концентрацию этого металла. Подобный процесс в системах с водными мембранами, заключенными между двумя масляными фазами, дает возможность разделять смеси орг. соед., напр, углеводородов. Мембранную экстракцию применяют в пром-сти для извлечения из сточных вод и технол. р-ров примесей металлов, ароматич. аминов, фенола и др. в-в. [c.31]

Продукты О. о. с.-синтетич. углеводороды (этилбензол, толуол, стирол, бутадиен и др.), галогенопроизводные, спирты и фенолы, альдегиды и кетоны, простые эфиры и алкиленоксиды, карбоновые к-ты и их эфиры, нитрилы и амины, сульфокислоты н др. По применению продукты О. о. с. разделяют на промежут. в-ва орг. синтеза, мономеры и вспомогат. в-ва для получения и переработки полимеров, синтетич. топливо и масла, присадки и спец. жидкости, р-рители и экстрагенты, ПАВ, хим. ср-ва защиты растений и др. [c.421]

Из отработанного угля фенолы удаляют экстракцией бензолом, поступающем из расположенной выше адсорбера емкости 2. Смесь бензола и фенола поступает в декантатор 4. Бензол, содержапщйся в адсорбере после стадии экстракции, отгоняют паром. Смесь бензола и воды охлаждают в (3) и пропускают через декантатор 4. Бензол и фенол собирают в емкости 7, из которой насосом непрерывно подают в ректификационную колонну 6. Фенол, отбираемый с низа колонны, проходит холодильник 8 и собирается в емкости 9. Бензол отбирается сверху ректификационной колонны и после холодильника 5 закачивается в емкость 2. В некоторых случаях в цикле перед стадией очистки предусматривают стадию подсушки угля в токе паров бензола нри 80 °С. В качестве экстрагента могут быть применены также толуол или метилкетон. [c.293]

Иногда в такой смешанный экстрагент вводят небольшое количество антиоксидантов, что особенно важно при десорбции ароматических аминов и аминофенолов, легко осмоляющихся в присутствии активного угля. Так, в японском патенте [16] предусмотрено введение в экстрагент для десорбции фенолов из активного угля таких антиоксидантов как гидрохинон, 2,6-ди-трег-бутил-З-метилфенол, Ы.Ы -ди-вгор-бутилфенол или три-фенилфосфат в количествах около 1 мг/л. В патенте утверждается, что в результате этого степень регенерации угля, насыщенного фенолами, достигает 90—95%- [c.193]

Схема очистки сточных вод от фенола экстрагированием феносольваном показана на рис. IX-15. Сточные воды отстаиваются от взвешенных веществ, охлаждаются и подвергаются карбонизации барботированием диоксида углерода или дымовых газов. Этот процесс необходим в тех случаях, когда в стоках, наряду с фенолами содержатся слабые основания (гидроксид аммония или амины). Карбонизация приводит к снижению pH и феноляты переходят в неионизированные молекулы фенолов. При карбонизации выпадает и карбонат кальция, т. е. удаляются катионы жесткости. В тех случаях, когда карбонизация (или заменяющее ее подкислепие сточной воды серной кислотой) приводит к выпадению осадков, вода вновь подвергается отстаиванию и фильтрованию. Осветленная вода направляется в скруббер, где используется для улавливания паров растворителя, выходящих из экстракционной колонны и конденсатора смешения. Из скруббера вода перекачивается в экстракционную колонну. Одним из лучших и наиболее универсальных экстрагентов является бутилацетат, который и применяют в ряде промышленных установок. [c.275]

За рубежом для экстракции часто используют смесь бутила-цетата и изоамилацетата, известную под названием феносоль-ван. После экстракции (которую в случае фенола ведут до остаточного содержания его в воде около 1 кг/м , так как дальнейшая экстракция менее экономична) воду направляют в конденсатор смешения, в который поступают пары экстрагента, образующиеся на стадии вакуумной отгонки его из очищенной воды. Затем воду направляют в колонну для отгонки растворенной в ней органической жидкости паром, после чего отводят из установки в коллектор общезаводской очистной станции или подвергают дальнейшей локальной адсорбционной доочистке. В этом случае регенерацию активного угля в адсорбционной колонне осуществляют отгоцкон адсорбированного вещества водяным иаром, как было описано в этой главе, лйбо экстрагированием адсорбированного продукта тем же растворителем, который применяли в установке для экстракционной предварительной очистки воды. Растворитель из угля после экстракции отгоняют водяным паром. Конденсат, полученный при этом, соединяют с экстрактом, полученным в экстракционной колонне, и направляют в отгонную колонну для отделения растворителя от извлеченного продукта (кубового остатка), который передают для утилизации. [c.275]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1971) -- [ c.44 , c.95 , c.96 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза Издание 2 (1975) -- [ c.87 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза Издание 2 (1982) -- [ c.71 , c.72 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология