Лактоны, реакции

Реакция. Превращение ациклических (циклических) кетонов в сложные эфиры (лактоны) реакцией с надкислотами (окисление по Байеру-Виллигеру). Нуклеофильное присоединение надкислоты к карбонильной группе с последующей О-секстетной перегруппировкой. Добавление гидрокарбоната калия ускоряет реакцию. [c.516]

Из и б-оксикислот с отщеплением воды из гидроксильной и карбоксильной групп образуются внутренние сложные эфиры, которые называют у- и соответственно 8-лактонами. Реакция часто протекает уже при простом подкислении растворов солей этих кислот [c.442]

Диэтилфосфористый натрий способен разрывать простую угле-род-кислородную связь и в лактонах. Реакция протекает по схеме [c.65]

Многие циклические кетоны превращаются в результате окисления надкислотами, например надуксусной кислотой, в лактоны (реакция Байера—Виллигера, 1899 г.) [c.122]

Меньшее значение имеет реакция пероксикислот с кетонами, ведущая к образованию сложных эфиров или лактонов (реакция Байера — Виллигера) [c.341]

Меньшее значение имеет реакция надкислот с кетонами, ведущая к сложным эфирам или лактонам (реакция Байера — Вилли-гера) [c.488]

Наиболее летучим компонентом реакционной массы является один из исходных реагентов (обычно аммиак или амин, как в производстве лактамов из лактонов). Реакцию проводят при 200—300 °С с избытком аммиака или амипа под давлщтем, необходимым для поддержания реакционной массы в жидком состоя-пии. При малой летучести кислоты и амида можно барботировать при ат юсферном давлении аммиак, который одновременно выдувает образующуюся воду, способствуя высокой степени конверсии реагентов. Второй вариант обычно применяют и при производстве амидов из сложных эфиров, для чего требуется температура 50—100°С. Так, диметилформамид можно получать при ат- [c.223]

В особом случае р-лактонов, где важную роль играет угловое напряжение, наблюдается разрыв связи между алкильной группой и кислородом (механизм Вдь2, так же как и в аналогичном случае гидролиза р-лактонов, реакция 10-11), а в качестве продукта образуется не амид, а р-аминокислота [c.160]

Рибоно-7-лактон. Путем эпимеризации арабоната кальция в присутствии гидрата окиси кальция при температуре 135—137° С получают О-ри-боновую кислоту. Последнюю при нагревании в вакууме при температуре 100° С подвергают лактонизации с превращением ее в 0-рибоно-7-лактон. Реакции протекают по следующей схеме [c.127]

Другие реакции Р-лактонов, Реакция Р-пропиолактона с маг-нийорганическими соединениями протекает сложно [118]. В случае иодистого метилмагния образуется смесь р-иодиропионовой кислоты, метшгвинйлкетона и полимера. Хлористый бензилмагний дает в качестве основного продукта реакции у-фенилмасляную кислоту с выводом только 32%. В то же время а.а -дифенил-р-пропишактон, в котором имеются больщие пространственные затруднения, не вступает в реакцию с иодистым метилмаг-нием [119], тогда как алюмогидрид лития восстанавливает его до 2,2-дифенил,пропандиола-1,3 с выходом 84% [107]. [c.413]

Реакция. Преврашение ациклических (циклических) кетоиов в ело, иые эфиры (лактоны) реакцией с надкислотами (окисление по Байср) Виллигеру). Нуклеофильное присоединение иадкислоты к карбонильной группе с последуюшей О-секстетиой перегруппировкой. Добавление гидрокарбоната калия ускоряет реакцию. [c.516]

Циклические эфиры, например этнленкарбонат [47], при взаимодействии с первичными, вторичными и третичными фосфинами при 130—200° образуют олефины и двуокись углерода. Как и с лактонами, реакция может идти либо по ненасыщенным, либо по насыщенным углеродным атомам, что соответственно представлено следующими уравнениями [c.210]

Наиболее летучим компонентом реакционной массы является один из исходных реагентов (обычно аммиак или амин, как в производстве лактамов из лактонов). Реакцию проводят при 150— 200 °С с избытком аммиака или амина под давлением, необходимым для поддержания реакционной массы в жидком состоянии. При малой летучести кислоты и амида можно барботировать при атмосферном давлении аммиак, который одновременно выдувает [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология