Жидкое состоя

Решение. На рис. 12 представлена диаграмма кипения двухкомпонентной жидкой системы, т. е. зависимость температуры кипения от состава кипящей системы при р= onst. Компонент В имеет более низкую температуру кипения ib компонент А —большую температуру кипения (а- Кривая I характеризует изменение температуры кипения жидких смесей А и В в зависимости от их состава. Кривая 2 отвечает составам равновесного пара при температурах кипения жидких смесей различного состава. Выше кривой 2 система находится в газообразном (парообразном) состоянии, ниже кривой / — в жидком состоя- [c.97]

Растворение твердого металла в жидком состоит из двух последовательных стадий гетерогенной и гомогенной диффузии. Скорость процесса растворения определяется или одной, более заторможенной из этих стадий (первой—при растворении Рев N3, РЬ в сплавах РЬ—8п, рис. 103, а) второй — при растворении Си в РЬ и В1, N1 и РЬ, Ре в Hg рис. 103, б) или обеими (при растворении N1 и Си в РЬ, РЬ в 5п) и в изотермических условиях плавно изменяется от начального максимального значения до нуля при достаточно большой длительности растворения. Повышение температуры и движение жидкого металла увеличивают скорость растворения. Растворение сплавов может быть селективным (избирательным). [c.143]

Основными условиями непрерывного процесса являются постоянство составов сырья и образующихся из него равновесных фаз, а также неизменность скорости подачи сырья и отвода продуктов однократной перегонки. Тот же процесс однократной перегонки можно провести и адиабатически, т. е. без подвода и отвода тепла (рис. 11.2). Исходное сырье при температуре и давлении, обеспечивающих его, например, жидкое состоя- [c.64]

Из этих данных видно, что для выделения водорода все остальные компоненты коксового газа можно перевести в жидкое состоя- [c.77]

Liq — кривая <ликвидуса (кривая начала затвердевания жидкой фазы) Sol — кри вая солидуса (кривая плавления твер дой фазы) Ж — область жидкого состоя ния сплава ( Г + Ж) — область, в кото рой твердая и жидкая фазы находятся между собой в подвижном равновесии Т — область твердого состояния сплава Ni -Ь Си. [c.314]

Основной недостаток этих методов состоит в том, что большие количества полезных ископаемых остаются в недрах. Это обусловлено их переводом в жидкое состоя- [c.197]

В ещества, находящиеся в твердом или жидком состоя- ниях и взятые в виде сплошных масс, реагируют медленно вследствие малого контакта между ними (этот контакт осуществляется только лишь по поверхности соприкосновения твердых или жидких тел). Контакт между реагирующими твердыми или жидкими веществами может быть увеличен разными способами путем их дробления (распыления), растворения, превращения в пар и т.д. [c.28]

Таким образом, переход вещества, например, из паровой фазы в жидкую, состоит из следующих стадий [c.79]

Изменением объемной скорости подачи сырья в жидком состоя-Г ии часто пользуются для регулирования жесткости риформинга. При низких значениях скорости (при неизменной температуре) усиливаются реакции гидрокрекинга. Понижение скорости подачи сырья не оказывает заметного влияния на реакцию ароматизации, так как она в присутствии платиновых катализаторов при обычных условиях процесса протекает с большой скоростью. При более высоких значениях скорости подачи сырья роль реакций гидрокрекинга снижается. С возрастанием скорости для получения продуктов с высокими октановыми числами требуется [c.604]

При температуре, близкой к 100 "С, большинство первичных гидроперекисей алифатического строения (изобутила, н-бутила, н-ами-ла, изоамила, н-гептила, -октила, н-децила и др.) подвергается распаду с образованием жидкой и газовой фаз. Например, из 0,6 г гидроперекиси н-бутила после нагрева 47 ч при 85 С получено 84 мл газов и 0,532 г жидких продуктов. Газообразные продукты содержали 80 о водорода, 4,4% углекислоты, 0,1 о окиси углерода, 6,8% пропана, 0,5% кислорода. Жидкие состояли из 9,9% воды, 55,9% масляной кислоты, 27,5% бутилового эфира масляной кислоты, 3,7% н-бута-нола, 0,8% масляного альдегида, 0,9% пропионовой кислоты и др. 156]. Приведенный перечень химических соединений показывает, насколько сложны и многочисленны пути распада перекисей и образования новых стабильных кислородных соединений. [c.112]

Для исследования фотохимических свойств использовались также влажные и мокрые осадки галогенидов серебра [18—20], а недавно была опубликована работа,, в которой фотографические эмульсии экспонировались и обрабатывались в жидком состоя- [c.412]

Н-аналогов. Ясно, что ввиду сильной ассоциации в жидком состоя-нип эту величину практически следует отнести к разности энергии разрыва межмолекулярной водородной связи в Н- и D-гидроперекисях. [c.470]

Количество выработанного аммиака измеряют под давлением 16 ати, при котором аммиак находится в жидком состоя-н ии. [c.607]

Сплавы получают смешиванием соответствующих металлов в жидком состоя 1ии. При этом возможны такие типичные случаи [c.333]

По более новой технологии этаноламины получают из аммиака и этиленоксида только с небольшой добавкой воды, катализирующей начальную стадию реакции и снимающей индукционный период. При 100—130 °С требуется давление 7— 10 МПа, чтобы сохранить реакционную смесь в жидком состоя- [c.278]

Кислород или азот в жидком виде доставляют и тем потребителям, которые нуждаются в газообразном продукте. Перевозка кислорода или азота в жидком состоя- [c.74]

Плотность в жидком состоя [c.118]

Ромбическая структура характеризуется хорошо расщепленным дублетом. Полоса 720 см" свидетельствует о гексагональной структуре [34]. Изменение интенсивности поглощения наблюдается в точках, соответствующих переходу в жидкое состоя-1ше. После значительного уменьшения интенсивности поглощения, обусловленного плавлением вещества в некотором интервале температур, наступает момент расплава. Точка излома кривой интенсивности поглощения при 720 см А на рис. 28) соответствует температуре, пиже которой углеводороды существуют только в жидком состоянии. [c.30]

Клеи поливинилацетатные. За границей поливинилацетат-ные клеи применяют прежде всего вместо столярного (мездрового) клея для мебели. Клеи поставляют в жидком состоя- [c.203]

В диаграмме на рис. 23 40] такой раствор (смесь льда с различными солями) характеризуется двумя равновесными кривыми АЕ и ВЕ, пересекающимися в эвтектической точке. Точка А соответствует жидкому состоя- [c.58]

На рис. 45 представлены диаграмма состояния с полной взаимной растворимостью компонентов в твердом и жидком состоя- [c.120]

Название Фор- мула Состояние в обычных условиях Мол. вес Уд. вес в жидком состоя- НИИ (23 ) Точка кипения С Упругость пара (20°) (мм рт. ст.) Плот- ность газа и.та пора Растворимость в воде (20 ) в вес. ". о 1 [c.13]

Жидкий кислород получают разделением воздуха методом глубокого охлаждения [1, 2]. Атмосферный воздух приближенно можно рассматривать как смесь азота и кислорода (аргона и редких газов в нем содержится менее 1%). Воздух переводят в жидкое состоя- [c.10]

И а рис. 8 приведены кривые зависимости коэффициентов абсолютной вязкости некоторых углеводородов в жидком состоя-н ш от температуры. [c.16]

В системах второго типа оба компонента в жидком состоя-нип смешиваются во всех отношениях, а в твердом — образуют растворы только в небольшом интервале концентраций. [c.13]

Наиболее летучим компонентом реакционной массы является один из исходных реагентов (обычно аммиак или амин, как в производстве лактамов из лактонов). Реакцию проводят при 200—300 °С с избытком аммиака или амипа под давлщтем, необходимым для поддержания реакционной массы в жидком состоя-пии. При малой летучести кислоты и амида можно барботировать при ат юсферном давлении аммиак, который одновременно выдувает образующуюся воду, способствуя высокой степени конверсии реагентов. Второй вариант обычно применяют и при производстве амидов из сложных эфиров, для чего требуется температура 50—100°С. Так, диметилформамид можно получать при ат- [c.223]

Пример. Оценим частоту столкновений молекул I4 в жидком состоя НИИ при 300 К- Амплитуда колебаний молекулы а — vj . [c.123]

В жидком состоя вии теплопроводность азота исследовалась Гамманом [Л. 4-34] при температурах и давлениях насыщения в интервале от —200 до —208° С, Боро-вик0 М, Матвеевым и Паниной (Л. 4-40] при температурах и давлениях насыщения от —161,4 до —195,3° С, Боровиком (Л. 4-35] при отрицательных температурах и в жидком состоянии при температурах от —102,5 до —182,8° С в интервале давлений от 25 до 100 кГ см , Прасадом [Л. 4-41] в жидком состоянии в интервале тем- [c.205]

АЛЮМИНИЯ ХЛОРИД AI I3, бесцв дымящие на воздухе кристаллы с моноклинной решеткой (а = 0,591 нм, b = = 1,024 нм, с = 0,616 нм, р = 108,65°, 7 = 4, пространств группа l/m), т возг 180°С, тройная точка т-ра 192,5 С, давл 0,228 МПа, плотн 2,44 г/см , АЯ°л 35,3 кДж/моль, ДЯ озг 115,7 кДж/моль (см также табл ) В жидком состоя- [c.122]

Обычный метод достижения низких температур основан на исиаренип той или иной жидкости. Такой процесс перехода вещества от жидкого состоя- [c.522]

Современный промышленный метод получения фтора — метод Муас. сана. Сырьем является плавиковый шпат СаРг, из которого действием серной кислоты при 130 °С получают фтороводород НР. Готовят электролит в расплав из бифторида калия КНРг вводят фтороводород до содержания 40—41 % НР. Расплав (температура плавления 70 °С) подвергают электролизу по режиму температура 95—100°С, напряжение иа электродах 9—11 В, выход по току 90—95 %. Фтор хранят как в газообразном состоянии под давлением, так и в жидком состоя ши при охлаждении жидким азотом. [c.420]

I эластомеры. При такой классификации необходимо определить )сновные особенности термопластов, выделяющие их в общем ряду 1ластмасс. Можно принять, к примеру, такую характеристику ермопластичные материалы способны при нагревании пластици-юваться в объеме или за пределами какой-то определенной формы причем пластикацию можно повторять многократно) и отверждаться при охлаждении. Причем при переходе в жидкое состоя-не и отверждении, при условии, если температура не выше точки азложения, изменяется лишь физическое агрегатное состояние [c.251]

Окончательно установлено, что точка плавления вещества в адсорбированном состоянии ниже to4Kii плавления вещества в объеме. Следует напомнить, что кривые сродства аргона, адсорбированного при —183 и —195,8° на железном 1<атализаторе, промотированном окисью алюминия, налагаются одна на другую[° ] (рис. 56). Вспомним также что изотерма аргона для —195,8° была рассчитана по,изотерме при —183° на основании теории полимолекулярной адсорбции [ ] (рис. 72). Точка плавления аргона равна —189,2°. При обоих расчетах вводилось допущение, что адсорбированное вещество было в жидком состоянии даже при более низкой температуре, и в качестве Рц бралось экстраполированное давление паров жидкости, а не упругость паров твердого тела. Поскольку расчеты оказались удачными, следз вт признать, что адсорбированный аргон находится в жидком состоя-нин при температуре на 6,6° ниже нормальной точки плавленпя. [c.599]

Признаки твердого состояния. В элементарных курсах фишки часто О Пределяют различие между твердым и жидким телом гем, что первое сохраняет устойчивую внешнюю форму, в то время <ак второе приним ает форму сосуда, в котором оно находится. Разграничение обоих агрегатных состояний, основанное на этом тризнаке, не может служить базой для классификации и не отражает наиболее характерные различия во внутреннем строении. При нагревании стекла можно наблюдать постепенный и непрерывный переход от того состояния, которое обычно называют твердым, к типично капельно-жидкому, и различие между обоими существенно определяется лишь разной величиной вязкости. Многие масла, смолы и т. д. уже при комнатной температуре находятся в таком промежуточном состоянии, при котором трудно сказать, относятся ли они к твердому или жидкому состоя нию, если основываться на указанном признаке. [c.151]

Явление испарения твердых веществ можно часто наблюдать при комнатной или даже более низких температурах, например, испарение нафталина, испарение льда в эимяих условиях (высыхание белья на морозе). Переход твердого вещества в парообразное состояние, минуя жидкое состоя ние, называется возгонкой или сублимацией. Под теплотой сублимации понимают ту энергию, которую необходимо затратить для удаления частицы из пространственной кристаллической решетки на бесконечно большое расстояние (выражают в кдж/моль). [c.80]

Значительный интерес представляет описанный Клакстоном метод кристаллизации бензола непосредственно в охлаждающем рассоле [57, 58]. Подлежащий вымораживанию бензол смешивается с охлаждающим рассолом таким образом, чтобы температура смеси составила приблизительно —15 "С. При этой температуре бензол замерзает, а примеси бензола остаются в жидком состоя-нни. Подвижность всей массы в целом сохраняется достаточно большой благодаря тому, что бензол смешан с рассолом. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология