Синий Me ль дола

К 20 мл воды добавляют 15 капель раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 20 мае. долей, %. и 4—5 капель насыщенного раствора Fe is. Выпавший осадок берлинской лазури переносят на фильтр, промывают водой и заливают раствором щавелевой кислоты концентрации 0,15 моль/л. Осадок пептизируется щавелевой кислотой за счет адсорбции ионов 20i и через фильтр проходит синий золь берлинской лазури. [c.193]

Ниже дается описание эксперимента с 0,01 н. раствором трилона Б. Заполните бюретку 0,01 н. раствором трилона до уровня немного ииже нулевого деления и запишите его положение по нижнему краю мениска с точностью 0,025—0,03 мл. Пипеткой на 50—100 мл налейте в коническую колбу (на 250 мл) исследуемую воду и долейте дистиллированной воды до 100 мл, добавьте 5 мл буферного раствора (pH 9—10) и 4—5 капель индикатора эриохрома черного (раствор приобретет красный цвет). Колбу поставьте на лист белой бумаги и по каплям при непрерывном вращательном перемешивании приливайте в колбу из бюретки раствор трилона до перехода окраски от одной капли раствора в синий цвет. Запишите положение уровня раствора в бюретке. Титрование повторите еще 2 раза. Если расхождение в объеме раствора трилона в в одном из опытов будет превышать 0,05—0,07 мл, опыт повто- [c.415]

Массовая доля фракций амилозы и амилопектина в крахмале разных растений различна и составляет соответственно 15...25 и 75...85%. В крахмальных зернах они распределены более илн менее равномерно. Крахмал дает характерное синее окрашивание с иодом, причем амилоза окрашивается в интенсивно синий цвет, а амилопектин - в красно-фиолетовый. [c.311]

Для уточнения содержания цинка выводят в поле зрения синюю область спектра, где расположена вторая характерная группа линий цинка. Пользуясь спектроскопическими признаками, оценивают массовую долю цинка. Сравнение яркостей линий аналитической пары необходимо производить в первые 20—25 с горения дуги, так как яркость линий цинка ослабевает со временем. [c.103]

Искусственные алмазы представляют собой мелкие кристаллы, преимущественная форма которых обычно меняется от кубической (при сравнительно низких температурах синтеза) к октаэдрической (при высоких). Цвет их тоже различен от черного при низких температурах до зеленого, желтого и белого — при высоких. Например, в одном из опытов под давлением 200 тыс. атм мгновенным (в течение тысячных долей секунды) нагреванием графита электрическим разрядом до 5000 °С были получены бесцветные алмазы чистой воды. Цвет искусственных алмазов существенно зависит и от природы включаемых в кристаллы примесей (а тем самым и от состава исходной графитовой смеси). Например, примесь N1 придает зеленые тона, а одновременно N1 и В — синие. [c.501]

Задача Н-45. Для полного восстановления 103 г оксида металла использовали смесь оксида углерода (II) и водорода. При этом образовалось 18 г воды и 11,2 л газа (н. у.). Раствор, полученный при растворении твердого продукта реакций в горячей концентрированной серной кислоте, дает синее окрашивание с желтой кровяной солью. Определите состав оксида и объемные доли газов в исходной смеси. Напишите уравнения всех описанных реакций. [c.120]

При растворении зеленого осадка М1(0Н)а в растворе с массовой долей аммиака, равной 25%, образуется раствор синего цвета. Какие комплексы никеля (И) имеют зеленую и синюю окраску, к каким классам по характеру лигандов они относятся [c.60]

Испытание с помощью метиленовой сини служит для определения доли активной глины в буровом растворе или в образце сланца. При этом испытании измеряется общая катионообменная способность присутствующих глин. Его полезно проводить вместе с определением содержания твердой фазы для оценки коллоидных характеристик глинистых минералов. Аналогично можно выявлять характеристики частиц выбуренного глинистого сланца и оценивать степень его диспергируемости и [c.29]

Влияние флокуляции при высокой температуре на вязкость и предельное статическое напряжение сдвига усиливаются с повышением объемной доли глинистых частиц. На рис. 5.43 показано увеличение предельного статического напряжения сдвига через 10 мин при температуре 150 °С в зависимости от объемной доли глинистых частиц для необработанных суспензий бентонита и для суспензий, обработанных оптимальным количеством лигносульфоната. Приведены также предельные статические напряжения сдвига при 150 °С для ряда промысловых буровых растворов, обработанных лигносульфонатом, в зависимости от объемной доли в них глинистых частиц, измеренной с помощью метиленовой сини (см. главу 3). Обращает на себя внимание хорошее совпадение данных. Небольшой разброс, по-видимому, является следствием неполной пептизации буровых растворов. [c.210]

Безводный сульфат меди употребляют в качестве осушающего средства сравнительно редко. Его приготовляют из медного купороса нагреванием до 200—250°. Хотя для осушения газов безводный сульфат меди малоэффективен (табл. 56), он высушивает органические жидкости лучше, чем сульфат натрия. Изменение окраски бесцветного сульфата меди в синюю указывает на присутствие долей процента воды в этаноле. [c.573]

Приготовьте разбавленный раствор азотной кислоты, для чего 1 каплю концентрированной азотной кислоты (4) поместите в пробирку и долейте ее почти доверху водой (1.) Одну каплю полученного разбавленного раствора азотной кислоты нанесите рядом с каплей сернокислого раствора дифениламина (см. рис. 44, а). В месте соприкосновения появляется интенсивное синее окрашивание. Реакция основана на появлении окрашенных продуктов окисления дифениламина. [c.139]

Дальнейшие исследования привели к использованию полимера, усиливающего действие бентонита, вместе с буровыми растворами, приготовленными на пресной воде, с низким содержанием твердой фазы. В эту систему входили (в массовых долях) бентонит (3%), полимер (0,01%) и кальцинированная сода (0,05 %) Программа исследований, осуществленная в пяти скважинах в округе Вуд, шт. Техас, подтвердила сильное влияние содержания твердой фазы в буровом растворе на показатели бурения, что иллюстрируется на рис. 2.9. В более поздней работе описывался сополимер винилацетата и малеиновой кислоты, который избирательно флокулировал глины с низким выходом раствора, поступающие в раствор из выбуренной породы, и одновременно улучш1ал загущающие свойства бентонита. Для измерения эффективного содержания бентонита в буровых растворах было рекомендовано испытание с помощью метиленовой сини (см. главу 3). [c.67]

ИОДометрическим методом. Для этого аликвотную долю раствора переносят в колбу для титрования, добавляют 4 мл 2 н. раствора серной кислоты, 10 мл 20%-ного раствора иодистого калия и титруют 0,05 н. раствором тиосульфата натрия в присутствии крахмала до обесцвечивания синего раствора. Первые порции фильтрата, когда концентрация ионов меди мала, следует титровать из микробюретки. Пропускание раствора через колонку прекращают после того, как содержание насыщающего иона в фильтрате сравняется с его концентрацией в исходном растворе. [c.90]

Ввиду большой ценности алмазов было предпринято много попыток получить их нскусственным путем пз графита. Однако доЛ гое время эти попытки кончались неудачей. Только в 1955 г., применив очень высокое давление (порядка 10 Па) и длительный нагрев нри температуре около 3000 С, американским, а одновременно н шведским ученым удалось получить синтетические алмазы. В Советском Союзе также разработан метод получения син-тетическик алмазов, а в 1961 г. начато их П()омышленное произ- водство Кроме того, в 1969 г, в СССР синтезированы нитевидные кристаллы алмаза, причем их получают при обычном давлении. Нитевидные кристаллы илн усы нмеют структуру, практически лишенную дефектов, и обладают очень высокой прочностью. [c.433]

Опыты проводили на эмульсиях воды в трансформаторном масле и в нефти. Радиус основной доли эмульгированных капель был 20— 50 мкм. Слой воды, через которую шла промывка, был высотой 0,7 м. Всплывающие капли сплошной среды имели радиус I—3 мм. Для фиксации выделения эмульгированной воды в нее добавляли раствор поваренной соли или анилиновый краситель синего цвета. Количество воды, переходящее в сплошную фазу, определяли либо по изменению ее солености, либо по изменению прозрачности, измеряемой электрофотокалориметром. В каждом опыте через слой дренажной воды про- [c.31]

Второй аналитический участок расположен в сине-голубой области спектра и состоит из трех широко расставленных линий расплавчатой формы Znl 468,014 Znl 472,216 и Znl 481,053 нм. Из них первые две используют для оценки массовой доли цинка в медных сплавах (табл. 3.1 и рис. 3,18, а). [c.100]

РЬ + 1 каплю анализируемого раствора помещают на фильтровальную бумагу и обрабатывают 1 каплей раствора с массовой долей родизо-ната натрия 0,2 % Появляется синее пятно или кольцо, которое при прибавлении буферного раствора с pH 2,8 окрашивается в красный цвет [c.165]

Навеску исследуемого вещества (0,1—0,2 г), взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в сухую колбу с притертой пробкой. В колбу вносят 10 мл спиртово-эфирной смеси (1 1) и тщательно перемешивают. Затем добавляют 30 мл 0,2 н. спиртового раствора иода, перемешивают и вливают 250 мл дистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой и встряхивают. Избыточный иод титруют 0,1 н. раствором тиосульфата натрия. Перед концом титрования добавляют 2 мл раствора с массовой долей крахмала 1 % и продолжают титровать до исчезновения синей окраски. Параллельно проводят холостой опыт. [c.207]

Через 10 мин, когда растворы примут заданную температуру, их сливают вместе, добавляют из полумикробюретки 1 мл раствора NazSzOa и 5 капель раствора крахмала концентрации 0,5 мае. доли, %. Содержимое колбы тщательно перемешивают, включают секундомер и отмечают время появления синего окрашивания ( о). [c.152]

Золь гексацианоферрата (П)-железа (П1) калия (берлинской лазури). К 20 мл воды добавляют 0,5 мл раствора К4[Ре(СЫ)б] концентрации 4 мае. долей, %, а затем при взбалтывании— 2 капли раствора РеС1з концентрации /5 от насыщенного. Образуется золь синего цвета. [c.190]

Оборудование и реактивы микроскоп биологический установка для эмульгирования с электрическим приводом мешалка спиральная металлическая два цилиндра вместимостью 100 мл стеклянные палочки предметные и покровные стекла фильтровальная бумага микропнпетки бюретки для воды и органической жидкости раствор эмульгатора Т-2 в углеводороде концентрации 10 мае. долей, % раствор олеата натрия в воде концентрации Ю мае. долей, % красители судан III и метиленовый синий раствор Na концентрации 5 мае. долей, % углеводороды жидкие (керосин, октан, гептан, толуол или др.). [c.197]

Стереохимию подобных реакций исследовали и другие авторы [28]. Образование диастереомерных смесей происходит и при восстановлении кетиминов, полученных из аминов с хиральным центром [29]. Как известно, кетимины существуют в виде смесей син-анти-фощ. Оказалось, что доли образующихся трео- и эрытро-форм аминов совпадают с равновесным содержанием соответственно анти- и сы -форм в исходном кетимине. [c.573]

Ход определения. Юг испытуемого диэтиленгликоля растворить в колбе (на 300 мл) в 25 мл воды. Долить 30 мл раствора перйодата натрия. Перемешать. После 15 мин выдержки колбы добавить последовательно 30 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия, 50 мл раствора мышьяковистой кислоты, около 1 мл раствора иодида калия и 1 г кристаллического гидрокарбоната натрия (при встряхивании в колбе должно быть немного иерастворенного гидрокарбо-ната натрия). Полученный раствор титровать иодом до появления сла-бо-желтой окраски. Если в конце титрования добавить раствор крахмала, то титровать до появления синей окраски. Одновременно провести титрование контрольной пробы в тех же условиях со всеми применяемыми количествами реактивов. [c.159]

Некоторый жир подвергли омылению. К продуктам реакции добавили кислоту и выделили три соединения А, Б и В. Соединение А образует с гидроксидом меди (II) ярко-синее соединение. Вещества Б и В окращивают лакмус в красный цвет и имеют неразветвленные углеродные цепи. Б легко присоединяют хлор, образуя дихлорпроизводное (массовая доля хлора равна 20,1%). Вещество В не присоединяет галогены. Массовая доля кислорода в веществе В равна 27,6%. Определите вещества А, Б и В. Ответ глицерин, олеиновая кислота, капроновая кислота. [c.289]

Анализ глинистых минералов при помои и рентгеновского дифрактометра, измерение катионообменной способности и выявление катионов, вступающих в реакции. В тех случаях, когда оборудование для этих исследований отсутствует, следует проводить испытание метиленовой синью. Это испытание позволяет приближенно определить объемную долю монтмориллонита в глинистом сланце. [c.328]

Принципиальная черта эксклюгзиониой хроматографии высокомолекулярных син гегических гюлимеров заключается в невозможности разделения смеси на индивидуальные соединения. Эти вещества представляют собой смесь полимергомологов с различной степенью полимеризации и соответственно с разными молекулярными массами М. Молекулярную массу таких смесей можно оценить некоторой средней величиной, которая зависит от способа усреднения. Содержание молекул каждой молекулярной массы М. определяют либо по их численной доле в общем числе полимерных молекул, либо по массоюй доле в их общей массе. Обычно гюлимер характеризуют найденными этими способами средними величинами, [c.85]

Индий In (лат. Indium). И.-— элемент III группы 5-го периода периодич. системы Д. И. Менделеева, п. н. 49, атомная масса 114,82. Природный И. состоит из двух изотопов I In (4,33 %)и Щn (95,67 %). И. был открыт в 1863 г. Ф. Рейхом и Т. Рихтером при исследовании цинковой обманки и назван по характерным синим (цвета индиго) спектральным линиям. И. был предсказан Д. И. Менделеевым. И.— рассеянный элемент, серебристо-белый металл, химический аналог галлия. В соединениях проявляет степень окисления +3. При нагревании окисляется до 1пгОз. Растворяется в сильных кислотах. Получают И. из отходов свинцово-цинкового и оловянного производства, в которых его содержание колеблется от десятых до тысячных долей процента. И. используют для антикоррозионных покрытий, для изготовления легкоплавких сплавов. Соединения И. применяют в полупроводниковой технике. [c.56]

Из двух других спектров следует, что в случае нитрозаминов, где R ——СдНб и —СН(СНз)2 (спектр III), соединения представлены смесью двух неравноценных конформаций. Соотношение площадей пиков а и б в каждом из этих спектров равно соотношению количества молекул в каждой конформации (это сигналы протонов метила в разных конформациях). Чем больше объем заместителя R, тем меньше доля той конформации, в которой этот заместитель находится в син-по-ложении по отношению к кислороду. Об этом можно судить и по сравнительной интенсивности сигналов протонов этильной и изопропильной групп в разных конформациях. [c.607]

Поместите в пробирку 1 каплю 0,5%-ного крахмального клейстера (33). Добавьте 2 капли 2 н. H2SO4 (27) и поставьте пробирку в кипящую водяную баню, заметив номер гнезда. Через 20 мин обратите внимание на то, что мутный раствор клейстера перестал опалесциро-вать (стал прозрачным). С помощью пипетки нанесите 1 каплю гидролизата на предметное стекло и добавьте 1 каплю очень разбавленного раствора иода в иодистом калии. Для получения такого раствора 1 каплю раствора иода в иодистом калии (8) поместите в отдельную пробирку и долейте ее доверху водой (1), чтобы получился светлО-ж тый раствор. Сохраните его для последующих опытов. Отсутствие сине-фиолетового окрашивания от очень разбавленного раствора иода укажет на отсутствие крахмала. [c.115]

Вначале проводят определение каротина согласно приведенным указаниям. Затем определяют интенсивность сйней окраски неомыляемой фракции исследуемого объекта с треххлористой сурьмой, поступая так же, как и при определении витамина А в продуктах, не содержащих каротина. Из полученного количества синих единиц вычитают синие единицы, приходящиеся на долю каротина, согласие приведенным в табл. 13 данным. [c.313]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология