Молибденовая жидкость приготовление

Для приготовления молибденовой жидкости растворяют 150 г мо-либдата аммония (ч, д. а.) в 1 л воды и раствор вливают в 1 л HNO3 (нл. 1,2) (не наоборот ). Выпадающий вначале белый осадок молибденовой кислоты растворяется. Раствор оставляют на 48ч. Если при этом выпал осадок, то раствор осторожно декантируют. [c.40]

Содержащие осадок фосфатов 50 мл испытуемого раствора обрабатывают соляной кислотой с тем, чтобы концентрация последней в полученной смеси не превышала 0,5 и. Это достигается прибавлением а каждые 50 мл испытуемой смеси 3—4 мл 6 н. НС1. Полученный раствор нагревают до кипения и прибавляют к нему по каплям суспензию хлорного олова, приготовленную взбалтыванием 5 г Sn U ЗН2О с 5 мл воды. Реакционную смесь хорошо перемешивают и осадку дают осесть. Последний содержит адсорбционное соединение, образовавшееся вследствие гидролиза хлорида олова и соединения Sn (ОН) 4 со Sns(P04)4. Несколько капель прозрачного фильтрата испытывают на присутствие ионов РО4" с помощью молибденовой жидкости. Если полнота осаждения их не была достигнута, реакционную смесь снова нагревают и действуют на нее раствором- хлорного олова. Когда проба на ион РО4 " даст отрицательный результат, осадку дают осесть и фильтруют. Если фильтрат содержит избыток ионов Sn"", последние осаждают сероводородом, в результате чего выпадает желтое двусернистое олово, не растворимое в разбавленной НС1. Его отфильтровывают. Кислый раствор, содержащий соли 1-й, 2-й. и 3-й аналитических групп катионов, кипятят для удаоТения H2S и концентрируют. Если он оказывается мутным от выпавшей серы, последнюю отфильтровывают. Фильтрат подвергают систематическому ходу анализа на смесь катионов 1-й—3-й групп. [c.183]

ПРИМЕЧАНИЯ. 1. Для приготовления молибденовой жидкости 150 г молибденовокислого аммония растворяют при нагре -вании в воде и раствор доводят водой до 1 л. Полученный раствор вливают постепенно, при помешивании, в один литр азотной кислоты (уд. в. 1,20) при этом выпадающий вначале белый осадок молибденовой кислоты растворяется затем в азотной кислоте, образуя прозрачный раствор. [c.362]

Молибденовая жидкость предназначена для осаждения фосфат-иона в виде соли гетерополикислоты. Для приготовления молибденовой жидкости растворяют 135 г молибденовокислого аммония в 400 мл воды. Полученный раствор медленно при помешивании вливают в 1 л азотной кислоты (2 3). Раствор оставляют стоять, а затем декантируют, [c.229]

Приготовление из лабораторных молибденовых остатков (после определения фосфора гравиметрическим методом). Фильтраты (без промывных вод) упаривают в фарфоровой чашке до небольшого объема. Жидкость сливают, а к остатку, состоящему главным образом из нитратов и молибдатов, приливают немного горячей воды, растирая пестиком, переводят в коническую колбу и обрабатывают концентрированным аммиаком, избегая его избытка. Молибдат при этом растворяется, а выпавший осадок гидроксида железа Ре(ОН)з отфильтровывают и промывают два раза горячей водой. [c.18]

Приготовление молибденовой жидкости для определения фосфат-иона растворить 50 г сульфата аммония в 450 мл концентрированной (68%-ной) азотной кислоты и 150 г молибдата аммония в 400 мл дистиллированной воды (при нагревании). Охладить второй раствор до комнатной температуры и вылить его в первый при постоянном помешивании. Общий объем раствора довести до 1 л. Через несколько дней отфильтровать раствор от выпавшего осадка. [c.139]

Для приготовления молибденовой жидкости в колбу наливают 640 мл дистиллированной воды и 160 лл 20%-ного раствора аммиака. Эту смесь взбалтывают и прибавляют 30 г молибденовокислого аммония. Затем в бутыль с притертой пробкой емкостью 2 л наливают 840 мл дистиллированной воды и 360 мл азотной кислоты (уд. вес 1,30—1,40). [c.181]

В тонкостенную пробирку из молибденового стекла (d = Ю-г-12 мм), откачанную до остаточного давления 10 мм рт. ст., заливали исследуемую бинарную смесь ( 9 мл). Для приготовления искусственных смесей использовали четыреххлористый титан, очищенный методом противоточной кристаллизации, с суммарным содержанием примесей < 10 мол.%, окситрихлорид ванадия марки ос.ч. 3-3 и органические вещества марки х.ч. Пробирку помещали в медный криостат, охлаждаемый жидким азотом около 25—30% слитка быстро закристаллизовывалось. После этого пробирку постепенно поднимали и слиток плавился до уровня, при котором доля закристаллизованной жидкости составляла примерно 10% от общей длины слитка. Этот уровень принимали за нулевой при проведении направленной кристаллизации. Систему выдерживали 15—20 мин. при неизменных условиях для стаби- [c.25]

Зеленый фосфат хрома готовили прибавлением 400 мл 1М раствора хромовых квасцов к такому же объему 1,5 М раствора двузамещенного фосфата натрия. Растворы до смешения были нагреты до 70°. Выделившийся аморфный зеленый осадок промывали водой до отрицательной реакции на фосфат-ион в промывной воде. Осадки фосфата хрома сушили при 20 атем анализировали. Содержание хрома определяли иодометри-пески, а содержание фосфат-иона в осадке — осаждением молибденовой жидкостью с последующим алкалнметрическпм титрованием. Анализ зеленого фосфата хрома показал, что отношение г-ионов хрома к фосфатному остатку в 9tou соли равно 1,02. В фиолетовом фосфате хрома это отношение оказалось равным 1,09. Из данных анализа впдно, что приготовленные фосфаты хрома —средние соли. [c.105]

Еще более простой способ применения молибденовых удобрений — обработка их раствором семян перед посевом. Для этого 50—100 г молибденовокислого аммония растворяют в 1—2 л теплой воды и приготовленной жидкостью опрыскивают при перелопачивании гектарную норму семян. Операцию можно совместить с обработкой семян нитрагином, но ее надо выполнять в тени, под навесом (свет убивает клубеньковые бактерии). Из небобовых культур потребность в молибдене чаще всего испытывает цветная капуста. [c.147]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология