Приготовление охлаждающей жидкости

Проведение опыта А. Приготовляют 100 мл 0,01 и. раствора ацетата свинца. Если раствор окажется мутным, то к нему прибавляют несколько капель концентрированной азотной кислоты до просветления. Приготовляют также 300 мл 0,01 н. раствора иодида калия и приливают к нему ранее приготовленный раствор ацетата свинца. В результате реакции между этими растворами образуется желтый осадок иодида свинца. Затем жидкость нагревают на газовой горелке до полного растворения осадка, после чего ее охлаждают под струей холодной воды. По мере охлаждения в растворе выпадают мелкие кристаллы золотистого цвета. Наливают этот раствор в цилиндр с пробкой и сильно его встряхивают. [c.168]

Точное определение температур кипения представляет значительные трудности, так как жидкость может перегреваться, а пар может охлаждаться (особенно в верхних частях прибора). Для определения температур кипения служат аппараты разной конструкции, называемые эбулиоскопами. В данной работе используется прибор (рис. 98), состоящий из сосуда / для кипячения, термометра 2 и холодильника 3. Внутренняя трубка холодильника вставлена в пробку так, чтобы холодильник можно было перевести в положение, необходимое для отбора пара. Укрепить в штативе сосуд для кипячения с смеси известного состава. Во избежание перегрева жидкости для обеспечения равномерного кипения в сосуд помещают мелкие кусочки неглазурованного фарфора. После этого сосуд закрывают пробкой с термометром так, чтобы шарик термометра был погружен в жидкость. Затем соединяют сосуд с холодильником, в холодильник пускают воду и сосуд начинают медленно нагревать. После того, как температура нагреваемой жидкости установится, записывают температуру кипения, затем холодильник поворачивают в положение для отбора конденсата, т. е открытым концом вниз. В заранее приготовленную пробирку отбирают пять-десять капель конденсата, пробирку немедленно закрывают пришлифованной пробкой. Чтобы состав пробы не изменился, пробирку сле- [c.203]

Тогда жидкость охлаждают и, при перемешивании, выливают в раствор, приготовленный из 150 мл концентрированной соляной кислоты и 300 мл воды. Полученная жидкость должна иметь кислую реакцию на конго. Выделившийся краситель отфильтровывают, тщательно промывают горячей водой и сушат в сушильном шкафу при температуре 50 . [c.779]

По окончании нагревания реакционную смесь выливают в 700 мл воды, а колбу промьшают частью предварительно приготовленного раствора 330 г едкого натра в 1400 мл воды. Полученный щелочной раствор от промывки колбы и остальную часть раствора едкого натра прибавляют к реакционной смеси. Щелочную жидкость разбалтывают и охлаждают водой. Образуются два слоя нижний — водно-щелочной, окрашенный в розовый цвет, и верхний — сильно окрашенный анилиновый слой. Еще теплый водный слой с помощью делительной воронки тщательно отделяют от пурпурно-окрашенного масла (воронку предварительно прогревают, чтобы предупредить выделение мышьяковокислого натрия), обрабатывают 15 г животного угля и фильтруют через бумажный фильтр. [c.56]

Б. Смешивают несколько миллилитров серной кислоты ( 1760 г/л) ИР с несколькими каплями раствора резорцина (20 г/л) ИР и несколькими каплями раствора бромида калия (100 г/л) ИР, а затем прибавляют 2 или 3 капли раствора вещества, приготовленного, как указано в частной статье. Нагревают жидкость в водяной бане в течение 5—10 мин появляется интенсивное синее окрашивание. Жидкость охлаждают и выливают в воду раствор становится красным. [c.132]

Оксалаты. Растворяют 0,5 г испытуемого вещества в 4 мл воды, добавляют 3 мл соляной кислоты ( 420 г/л) ИР и 1 г гранулированного цинка Р н нагревают 1 мин на водяной бане. Оставляют на 2 мин, сливают жидкость в пробирку, содержащую 0,25 мл раствора гидрохлорида фенилгидразина (10 г/л) ИР, и нагревают до кипепия. Быстро охлаждают, переносят в градуированный цилиндр и добавляют равный объем соляной кислоты (- 420 г/л) ИР, затем 0,25 мл раствора феррицианида калия (50 гл/л) ИР. Встряхивают и оставляют на 30 мин розовое окрашивание не должно быть более интенсивным, чем в аналогично приготовленном растворе, содержащем 4 мл щавелевой кислоты (0,05 г/л) ИР. [c.219]

Смазочные масла, применяемые практически во всех областях техники, в зависимости от назначения выполняют следующие основные функции уменьшают коэффициент трения между трущимися поверхностями, снижают интенсивность изнашивания, защищают металлы от коррозии, охлаждают трущиеся детали, уплотняют зазоры между сопряженными деталями, удаляют с трущихся поверхностей продукты изнашивания. Несмазочные масла служат рабочими жидкостями в гидравлических передачах, электроизоляционной средой в трансформаторах, конденсаторах, кабелях, масляных выключателях, используются для приготовления смазок, присадок и т.п. [c.156]

Приготовленный в аппарате Сокслета по методике а) раствор охлаждают до 35 С, отделяют его с помощью декантации от выкристаллизовавшегося на дне вещества и затем при 40—50 °С приливают рассчитанное количество ацетилхлорида. Расчет можно основывать на том, что растворимость Си(СНзСОО)г в ледяной уксусной кислоте при 35°С составляет 20 г/л. Осадок промывают либо горячей обезвоженной уксусной кислотой, лнбо холодным уксусным ангидридом. По окончании промывную жидкость вытесняют обезвоженным эфиром. Сушат продукт при 120 °С. [c.1067]

Для затворения тампонажного раствора используется обычно та же техническая вода, что и для приготовления буферной жидкости с Двигаясь в напрерывном потоке, тампонажный раствор все больше и больше будет охлаждать массив горных пород в призабойной зоне и переносить полученное тепло по стволу к устью. [c.243]

Упрощенная схема этого процесса изображена на рис. 87. Па-ро-газовую смесь исходных веществ подогревают в теплообменнике I горячими реакционными газами и подают в реактор 2. Выходящая из него смесь последовательно охлаждается в теплообменнике 1 и системе водяных и рассольных холодильников 3, где конденсируются все жидкие вещества. Иепрореагировавший ацетилен возвращают на приготовление исходной смеси, а жидкость направляют на разделение в систему ректификационных колонн 5, где отгоняются легкая фракция, винилацетат, уксусная кислота (возвращаемая на синтез) и этилидендиацетат. Тяжелый остаток идет на сжигание. [c.300]

В зависимости от назначения нефтяные масла выполняют следующие основные функции уменьшают силу трения между перемещающимися друг относительно друга поверхностями снижают износ и предотвращают задир (заедание) трущихся поверхностей защищают металлы от. коррозионного воздействия окружающей среды отводят тепло,выделяющееся в результате трения,и охлаждают детали уплотняют зазоры между сопряженными деталями удаляют с трущихся поверхностей загрязнения и продукты износа, образующиеся в зоне трения. Кроме того, нефтяные масла служат рабочими жидкостями в гидравлических передачах создают электрическую изоляцию в трансформаторах, конденсаторах и масляных выключателях снижают В1ибрацию и шум защищают детали узлов трения от ударных нагрузок используются для приготовления присадок, омазок и т. п. [c.24]

Существует несколько рецептов приготовления хромовой смеси. Один из них 15 г тоикоизмельченного КгСгаО, растворяют в 100 мл горячей воды. Раствор охлаждают и при непрерывном перемешивании по каплям прибавляют к 100 мл концентрированной Н)304. Получаемую красно-коричневую жидкость можно использовать многократно, до перехода окраски в зеленый цвет (окраска ионов трехвалентного хрома). [c.28]

Сурьмяный стержень (палочку) готовят также из очищенной плавленой сурьмы. Кусочки сурьмы (х. ч.) помещают в зависимости от требуемого диаметра электрода в узкую пробирку или запаянную с одной стороны стеклянную трубку. Расплавляют. Медленно охлаждают. Разбивают стеклянную оболочку и осторожно удаляют пинцетом оставшиеся на поверхности сурьмяного стержня осколки стекла. Поверхность стержня должна быть сравнительно большой, гладкой, тщательно отполированной до блеска, не иметь трещин и впадин. Стер .чснь крепят в стеклянной или нластмассо-трубке с клеммой. Для контакта к стержню припаивают медную проволоку или наливают в трубку ртуть, в которую опускают медную проволоку. Готовый стержень ополаскивают исследуемым раствором, содержащим иопы Н+, и помещают в него. Затем в раствор всыпают щепотку тонко измельченного порошка окиси сурьмы. Равновесие наступает примерно через 20—30 мин. Если стержень сурьмы дополнительно обработать, погрузив один раз в 6—7 дней на 30 мин в 1%-ную бромную воду, сполоснуть водой и вытереть досуха мягкой салфеткой, то равновесие устанавливается значительно быстрее (в биологических жидкостях с pH I—7 через несколько минут). pH исследуемого раствора определяют рН-мет-ром или по калибровочной кривой э. д. с. гальванического элемента с индикаторным сурьмяным электродом (ось ординат)—pH (ось абсцисс). В состав индикаторного электрода входит буферный раствор, приготовленный из фиксанала. Электродный потенциал сурьмяного электрода имеет сравнительно большой температурный [c.162]

Приготовление гексанитрокобальтиата натрия. 50 г 0 I2 6H2O растворяют при слабом нагревании в 50 мл воды, охлаждают раствор и смешивают с раствором 150 г нитрита натрия в 500 мл воды. При помешивании добавляют 50 мл 5%-ной уксусной кислоты. После отстаивания осадка жидкость сливают в реактивные склянки. [c.202]

Для приготовления препарата в виде хорошо образованных кристаллов к кипящему раствору 36 мл НаЗО (пл. 1,84) в 340 мл воды добавляют сухую гидроокись алюминия до полного связывания Н2304 (при добавленпп к 3 ил пробы, реакционного раствора 0,5 мл 1 н. раствора Na2S20з жидкость в течение 2 мин должна оставаться прозрачной). Затем раствор фильтруют, фильтрат упаривают до пл. 1,38 и охлаждают. Выпавшие кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера. [c.29]

Безводный препарат получают следующем образом. Солянокислый раствор Bi ls (приготовление см. п. 1) упаривают до тех пор, иона температура жидкости не достигнет 190 °С, затем охлаждают. Полученную массу дробят на куски, помещают в колбу с небольшим воздушным холодильником п быстро перегоняют (noS тягой). Приемник должен быть запцпцен от атмосферной влаги хлоркальциевой трубкой. Вначале отгоняется небольшое количество соляной кислоты, затем температуру повышают до 445—447 °С. [c.82]

В 33 мм воды вносят постепенно небольшими порциями 100 г безводного Sn l4 (приготовление сы. в п. 1 и 2) растворение сопровождается сильным разогреванием. Полученную прозрачную жидкость охлаждают при перемешивании, при этом она полностью закристаллизовывается. [c.301]

В 600 мл горячей дистиллированной воды, находящейся в стакане или конической колбе емкостью 1 л, растворяют 5 г едкого натра, а затем, при перемешивании, 50 г измельченной, неочищенной т. пл. 190—191°) холевой кислоты, высушенной при температуре 120°. Полученный раствор охлаждают до температуры 30°. Отдельно растворяют 51,5 г бикарбоната натрия в 700 мл холодной воды и полученный раствор фильтруют через бумажный фильтр в толстостенный стакан емкостью 2,5—4 л. Затем в этот стакан выливают ранее приготовленный раствор холевой кислоты, добавляют 750 г измельченного льда и в течение 1 часа небольшими порциями приливают 58,5 г брома (примечание 1), перемешивая жидкость стеклянной палочкой до исчезновения слоя брома. Стакан накрывают и оставляют на 5 дней (примечание 2). Выделившйся осадок сырой дегид-рохолевой кислоты отфильтровывают от соломенно-желтого раствора и промывают водой. Полученный продукт помещают в большую чашку с водой, добавляют небольшое количество (3 мл) 40%-иого раствора бисульфита натрия до обесцвечивания раствора, отсасывают и тщательно промывают водой. После сушки (вначале на воздух а затем-в сушильном шкафу при температуре 100°) получают дегидро холевую кислоту— окрашещюе в желтый цвет вещество с т. пл. 222— 23°. [c.688]

В смеси из 1,5 л воды и 500 мл концентрированной соляной кислоты уд. веса 1,17 (примечание 1) растворяют при нагревании 685 г (4,75 мол.) технической антраниловой кислоты (обычно 95%-ной чистоты примечание 2), Небольшое количество темной нерастворимой примеси отфильтровывают и фильтрат выливают в 16-литровый глиняный сосуд, где его охлаждают при перемешивании. Затем к фильтрату добавляют 2,5 кг льда и 750 мл концентрированной соляной кислоты. Сосуд охлаждают снаружи льдом, а содержимое непрерывно перемешивают. Когда температура достигнет 3°, медленно прикапывают профильтрованный раствор 360 г (5 мол.) нитрита натрия в 700 мл воды через длинную капиллярную трубку, конец которой находится под поверхностью жидкости (примечание 3). Приливание продолжают до тех пор, пока не появится слабая, по не исчезающая реакция на иодкрахмальную бумажку. Температуру раствора все время поддерживают при 3—5° (примечание 4). Эта операция требует почти всего количества приготовленного раствора нитрита (остается обычно около 30 мл) и продолжается 1,5—2 часа. [c.262]

Перегонку с паром, при которой удаляется избыток толуола, можно вести из той же колбы, благодаря чему не происходит потерь, связанных с перенесением смеси из колбы в колбу. По окончании отгонки толуола (примечание 3) смесь тщательно охлаждают, декантируют водный раствор хлористого алюминия и соляной кислоты через воронку Бюхнера и осадок, не извлекая из колбы, промывают небольшим количеством холодной воды. Осадок, остающийся на фильтре, присоединяют к веществу в колбе. Он состоит почти исключительно из л-толуил-о-бензойной кислоты, частично находящейся в кристаллическом состоянии, а частично — в виде маслянистых комков. К этому осадку прибавляют заранее приготовленный нагретый раствор 50 г углекислого натрия в 1 л воды. Для нагревания и перемешивания через смесь пропускают сильную струю острого пара. Приблизительно через 10 мин. кислота переходит в раствор, а в нерастворенном состоянии остается лишь небольшое количество бурых смолистых примесей и немного гидрата окиси алюминия (примечание 4). Еще горячей жидкость фильтруют, фильтрат переносят в 2-литровый стакан и кислоту осаждают прибавлением 65 мл концентрированной соляной кислоты. л-Толуил-о-бензойная кислота выделяется в виде быстро кристаллиз тощегося масла. Жидкость с осадком охлаждают льдом, продукт отсасывают и сушат на воздухе. [c.390]

А. Дибромид холестерика. В 4-литровый стакан помещают 150 г (0,39 моля) продажного хатестерина (примечание 1) и растворяют его в л абсолютного эфира при нагревании на паровой бане и перемешивании стеклянной палочкой полученный раствор охлаждают до 25°. Для приготовления второго раствора прибавляют 5 г безводного уксуснокислого натрия в порошке (0,06 моля) (примечание 2) к 600 мл уксусной кислоты, причем перемешивают смесь и разбивают куски стеклянным шпателем затем прибавляют 68 г (0,4 моля) брома, после чего полученный раствор приливают при перемешивании к раствору холестерина. Раствор окрашивается в желтый цвет и быстро превращается в твердую пасту дибромида. Смесь охлаждают в бане со льдом до 20° и препарат отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 16 см (примечание 3), Осадок отжимают и промывают уксусной кислотой, пока фильтрат ие станет совсем бесцветным обычно бывает достаточно 500 мл кислоты. Для получения второй порцпи дибромида удовлетворительного качества фильтрат и промывную жидкость соединяют и к ним прибавляют 800 мл воды полученный осадок отфильтровывают и промывают уксусной кислотой, пока фильтрат не станет бесцветным. Днбромнд, смоченный уксусной кислотой, вполне пригоден для большинства реакций сухой же дибромпд, даже хорошо очищенный путем повторной кристаллизации, начинает разлагаться (темнеть) уже через несколько педель. Препарат, полученный как указано выше и высушенный при комнатной температуре до постоянного веса. [c.78]

Реакция проводится во вращающемся автоклаве. В автоклав емкостью 1 л загружают 150—200 мл свежеперегнанного метилгексилкетона, 7—8% никелевого катализатора, приготовленного по методике Эллиса, и создают давление водорода в 80—110 ат. Гидрирование производят при 270—280° в течение 2—3 час. до прекращения поглощения водорода. По окончании гидрирования автоклав охлаждается, после чего автоклав вскрывают, содержимое выливают в колбу и по истечении 15—20 мин. декантируют от катализатора, затем жидкость переносят в делительную воронку и обрабатывают концентрированной серной кислотой ( / объема) для удаления следов < пирта. После промывания водой и раствором соды сушат хло-122 [c.122]

Приготовление 1%-ного раствора крахмал (субстрат). 1 г растворимого картофельного крахмала с учете влажности помещают в мерную Колбу вместимостью 100 мл, д бавляют 25 мл воды и перемешивают до исчезновения комочке Затем добавляют в колбу еще 25 мл воды, помещают колбу с с держимым в кипящую водяную баню и выдерживают в ней п] непрерывном перемешивании до полного растворения крахмал После этого содержимое колбы охлаждают, добавляют 10 мл ац татйого буферного раствора с pH 4,7 (для препаратов грибно происхождения) или фосфатного буферного раствора с pH 6,0 (д. препаратов бактериального происхождения), объем жидкости Д водят до метки дистиллированной водой и содержимое колбы п ремешивают. Полученный субстрат после реакции с йодом долл< иметь окраску, оптическая плотность которой ие менее 0,70. Е можно использовать в течение 10 сут при условии хранения в х лодильнике. В этом случае каждый день перед использованием су страт нагревают в кипящей водяной бане в течение 5—10 мин. [c.284]

В круглодонную колбу на 500 мл помещают 50 мл раствора хлорида меди (I) в концентрированной соляной кислоте (приготовление см. с. 240) и охлаждают в бане с ледяной водой. При этом хлорид меди (I) частично выпадает в осадок Полученный раствор соли диазония при энергичном перемешивании медленно прибавляют к охлажденной суспензии хлорида меди (I). Смесь выдерживают при периодическом помешивании в течение 1 ч. Затем колбу снабжают обратным холодильником и нагревают на слабо кипящей водяной бане до прекращения выделения азота После охлаждения реакционной смеси до комнатной температуры жидкость декантируют с образовавшегося осадка лг-нитрохлорбензола и растворяют его в 50 мл бензола Бензольный раствор помещают в делительную воронку и промывают последовательно водой, раствором гидрокарбоната натрия, снова водой и сушат прокаленным хлоридом кальция Бензол отгоняют (рис 12), а остаток перегоняют в вакууме (рис. 17), собирая фракцию с температурой кипения 116—117°С (12ммрт ст ) Выход 10 г. [c.162]

Для приготовления хинализарин-ацетата 1 г хинализарина, 2,5 г свежеплавленного (обезвоженного) ацетата натрия и 10 мл укусусного ангидрида [ (СНз)2С2О3 — жидкость, не смешивающаяся с водой] нагревают с обратным холодильником в течение 2 ч при 130°С. Смесь охлаждают и выливают в 200 мл ледяной воды. Через сутки осадок отфильтровывают, промывают холодной водой, перекристаллизовывают из метанола и высушивают в вакуумном шкафу при 60 °С. [c.227]

Для приготовления желатинообразного калиевого мыл< из еловой серки кипятят смесь, например, из 25 кт раздроб ленной на мелкие куски фильтрованной еловой серки, 12,5 щелока, Содержащего 400 г поташа на 1л, и 125 л воды, тех пор. пока не исчезнут клейкие кусочки не разварнвшенс серкн. Если масса в котле сильно пенится, огонь убавляют Когда серка вся разварится, раствор мыльного клея процеживают через сито или материю. Процеженную жидкость оставляют в покое. Вскоре из нее ка дне котла оседает мыло в виде густого клея. По охлаждении это мыло превращается в полутвердую густую массу. Для разливки в формы к нему добавляют снова до 20 л воды, при подогревании тщательно размешивают и переливают в тару, где оно охлаждается и загустевает. [c.70]

Хлорсодержащие примеси. Для приготовления испытуемого раствора растворяют 0,30 г препарата в 15 мл этанола ( 750 г/л) ИР и прибавляют 6 мл раствора гидроокиси натрия ( 80 г/л) ИР. Нагревают раствор в течение 5 мин на водяной бане. Охлаждают, переносят в цилиндр для сравнения и прибавляют 3 мл азотной кислоты ( — 130 г/л) ИР. Для приготовления раствора сравнения в отдельный цилиндр вносят 2,0 мл соляной кислоты С1ИР и 4 мл азотной кислоты ( 130) ИР и доводят водой до 25 мл. В каждый цилиндр прибавляют по 0,5 мл раствора нитрата серебра (40 г/л) ИР. Тотчас перемешивают стеклянной палочкой и оставляют стоять на 5 мин, защищая от прямого солнечного света. Опалесценция испытуемой жидкости не должна быть интенсивнее опалесценции раствора сравнения не более 0,33 мг/г хлора. [c.49]

Б. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), используя в качестве адсорбента кизельгур Р1 и импрегнируя пластинку смесью 10 объемов фор-мамида Р и 90 объемов ацетона Р путем погружения ее на 5 мм ниже поверхности жидкости. После того как фронт растворителя достигнет высоты не менее 15 см, вынимают пластинку из хроматографической камеры и оставляют стоять по меньшей мере на 5 мин. Используют импрегнированную пластинку в пределах 2 ч с момента приготовления, проводя хроматографирование в том же направлении, что и импрегнирование. В качестве подвижной фазы используют смесь 50 объемов ксилола Р, 50 объемов этилметилкетона Р и 4 объемов формамида Р. Наносят отдельно на пластинку по 3 мкл каждого из двух растворов (А) испытуемого вещества и (Б) стандартного образца дигитоксина СО, приготовленных растворением 50 мг в смеси равных объемов хлороформа Р и метанола Р до получения 10 мл и затем разведением 1 мл до 5 мл метанолом Р. Проводят хроматографирование до прохождения фронта растворителя иа 12 см. Вынимают пластинку из хроматографической камеры, высушивают при П5°С в течение 20 мин, охлаждают, опрыскивают смесью 15 объемов раствора 25 г трихлоруксусной кислоты Р в 100 мл этанола ( — 750 г/л) ИР и 1 объема свежеприготовленного раствора тозилхлорамида натрия Р с концентрацией 30 мг/мл и затем нагревают пластинку при 115°С в течение 5 мин. Дают охладиться и оценивают хроматограмму в дневном свете и в ультрафиолетовом свете (365 нм). Основное пятно, полученное с раствором А, соответствует по положению, внешнему виду и интенсивности пятну, полученному с раствором Б. [c.113]

Коалесценция в эмульсиях, как и коагуляция (агрегация) в суспензиях, протекает самопроизвольно вследствие того, что в концентрированных эмульсиях частички раздробленной жидкости часто сталкиваются друг с другом. Концентрированная, только что приготовленная без применения эмульгатора эмульсия является чрезвычайно неустойчивой системой, так как раздробленные частички обладают большим запасом свободной поверхностной энергии, которая тем больше, чем больше капелек в эмульсии и чем меньше их размер. Такая система стремится к уменьшению запаса свободной энергии (как, например, нагретое тело самопроизвольно охлаждается в среде с бо.т1ее низкой температурой), что практически осуществляется за счет самопроизвольного укрупнения капелек (коалесценция). [c.206]

При приготовлении настоев по рецептам с отметкой ito или statm нагревание жидкости на водяной бане производят в течение 25 мин вместо 15 мин. Вытяжку охлаждают искусственно, помещая инфундирку в холодную воду. [c.218]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология