Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Красители спектры

    Характерные явления наблюдаются при солюбилизации некотопых малополярных красителей, спектры поглощения которых различны [c.233]

    Идентификацию, окрашенного вещества (например, красителя) также можно проводить, сравнивая его спектр поглощения в видимой части со спектром сходного красителя. Спектры поглощения большинства красителей описаны в специальных атласах и руководствах. По спектру поглощения красителя можно сделать заключение о чистоте красителя, потому что в спектре примесей обычно имеется ряд полос поглощения, которые отсутствуют в спектре красителя. По спектру поглощения смеси красителей можно также сделать заключение о составе смеси, особенно если в спектрах компонентов смеси имеются полосы поглощения, расположенные в разных областях спектра. [c.247]


    Спектры поглощения адсорбированных красителей (спектры сенсибилизации) имеют по сравнению со спектрами в растворе чаще всего батохромное смещение до 30—50 нм, одновременно появляются новые полосы, такие же, как при увеличении концентрации красителя в растворе (рис. П. 8). Эти полосы свидетельствуют [c.66]

    Характерные явления наблюдаются при солюбилизации некоторых малополярных красителей, спектры поглощения которых различны в полярных и неполярвых средах. При малых концентрациях ПАВ (ниже ККМ), когда краситель находится в водной фазе, спектр поглощения раствора отвечает поглощающей спосо-280 [c.280]

    При обычной идентификации красителей спектры снимают для твердого состояния, и свободные гидроксигруппы обнаруживаются редко. Полосу валентных колебаний ОН, как правило, можно узнать по ее значительной щирине. Это помогает отличить ее от полосы колебаний ЫН, обычно сравнительно узкой. Если же группы ОН и НН участвуют в сильных водородных связях, то различить полосы нелегко. [c.204]

    Значительную часть катионных красителей для волокон и пленок составляют полиметиновые красители. Спектры ПМР этих красителей похожи на таковые родственных нейтральных красителей, отличаясь только сдвигом в слабое поле сигналов протонов Л -алкильных групп, соединенных с четвертичным атомом азота. [c.239]

    Из-за того что химическая природа волокон различна, создать подлинно универсальные красители, пригодные для окраски всех видов тканей, невозможно. Имеющиеся в продаже универсальные красители Спектр -это различные смеси красителей для хлопка, шерсти и капрона. [c.122]

    Для окраски изделий из смешанных волокон можно пользоваться универсальными красителями Спектр . Можно также применять моющие и средства с подкрашивающим эффектом- Веселку и Фантазию . [c.128]

    Повышение концентрации некоторых разбавленных флуоресцирующих растворов может приводить к изменению спектра поглощения или спектра флуоресценции. Так, с увеличением концентрации растворов определенных красителей спектр поглощения начинает сильно зависеть от концентрации, тогда как в той же области ни вид спектра, ни время затухания флуоресценции не меняется, хотя суммарный выход флуоресценции может уменьшаться. Это явление можно объяснить существованием равновесия [c.251]

    Молекулы красителей, подобно молекулам рассмотренных выше полициклических соединений, имеют плоский скелет лишь группы радикалов в некоторых случаях выходят из общей плоскости, что сразу же сказывается на оптических свойствах красителя, спектры которых обычно сдвигаются в сторону коротких волн. [c.264]


    Различные классы красителей по их поведению в растворителях разной полярности можно разделить на три группы. К первой группе относят красители, спектры поглощения которых не изменяются или изменяются очень мало при перемене растворителя. К ним в первую очередь относятся симметричные поли-метиновые красители с общей формулой [c.93]

    В спектре поглощения микрокристаллических слоев красителей сохраняются все максимумы поглощения концентрированного раствора красителя без существенных изменений [16]. Этот спектр отличается от спектра изолированных молекул красителей, наблюдаемого в разбавленных растворах в инертных средах, расширением, смещением и перераспределением высоты максимумов. Существенным фактом является сохранение в кристалле красителя спектра молекулы как такового, лишь возмущенного [c.321]

    Изучены спектрофотометрические характеристики растворов красителей. Спектры красителей в видимой области имеют максимальное поглош,ение на длине волны Х=540 нм. По калибровочным кривым зависимости оптической плотности от концентрации раствора получены удельные коэффициенты поглощения, которые оказались равными для кислотного синего 2К и хромогена черного специального ЕТОО 25,0 л/(г см), а для прямого чистоголубого 20,8 л/(г см). [c.17]

    Если к раствору 0,1 г бриллиант-грюна в 50 мл воды прибавить несколько капель раствора таннина, то при нагревании смеси выпадает осадок (признак основного красителя). При прибавлении к водному раствору бриллиант-грюна избытка концентрированной соляной кислоты зеленый цвет раствора переходить в красно-желтый, при прибавлении едкого натра выделяется бледнозеленый осадок основания красителя. В серной кислоте бриллиант-грюн растворяется с желтым окрашиванием, которое при прибавлении воды переходит в красно-желтое, желто-зеленое и наконец в зеленое. Если требуется установить идентичность бриллиант-грюна в отношении к другому зеленому красителю, именно малахитовой зелени (тетраметил-ди-р-аминотрифенилкарбинолу), то можно воспользоваться спектральным методом по Рогтапек у. Устанавливают при помощи водного раствора красителя спектр поглощения, принимая за А максимум затемнения абсорбционной полосы. Для бриллиант-грюн А = 623,0, а для малахитовой зелени 616,9. [c.368]

    Миграция двойной связи и цис — транс-изомеризация может также проходить и на так называемых крекирующих катализаторах, представителями которых являются окись алюминия, силикагель и алюмосиликаты. Эти катализаторы могут действовать как доноры протонов, т. е. как кислоты Бренстеда, а в связи с дефицитом электронов в них — и как кислоты Льюиса. В то время как при использовании в качестве катализаторов переходных металлов энергия активации зависит от работы возбуждения электрона при его переносе из электронных зон, при применении крекирующих катализаторов на энергию активации влияет кристаллическое поле структурной ячейки твердого кристаллического катализатора. Ниже будет показано, что каталитическое гидрирование можно осуществить с помощью металлоорганических комплексов, каталитическая активность которых определяется природой и силой органических лигандов, связанных с центральным ионом металла молекулы комплекса. В большинстве этих катализаторов имеются и бернстедовские и льюисовские центры, как это следует из данных ИК-спектров поглощения адсорбированными ЫНз и МН4 или данных по адсорбции красителей. Спектры ЭПР адсорбированных на алюмосиликатных катализаторах этилена и бутена-2 выявляют и карбониевые ионы и комплекс на более кислой части субстрата. Однако адсорбированный трифенилметан дает карбониевый ион на льюисовском центре. [c.202]

    Вискоз. — вискозиметрия, Дазл. п. — изменение давления пара растворителя после растворения в нем ПАВ, Дифр. v — определение дифракции 7-лучей, Крафт — определение по точке Крафта, Объем — по парциальному объему, Пов. нат. — по поверхностному натяжению. Поляр. — полярография, Рефр. — рефрактометрия, Свр. — светорассеяние, Свр. Д. — светорассеяние по Дебаю. Сол. (краситель) — солюбилизация красителя, Сп. красителя — спектр поглощения красителя, Сп. погл. — спектр поглощения без добавок. Уд. эл. пр. — удельная электрическая проводимость, ЭДС — определение электродвижущей силы ион-селективного электрода, Экв. эл. пр. — эквивалентная электрическая проводимость, Эл. пр. — электрическая проводимость без конкретного указания. [c.167]

    Приведенный обзор показывает, что имеющиеся ограниченные данные не позволяют ни установить зависимость между химическим строением антрахиноновых кубовых красителей и их активностью как катализаторов фотохимического разрущения целлюлозы, ни прийти к окончательному заключению о механизме этих реакций. Поэтому необходимо накапливать дальнейщие данные об активности химически чистых красителей известного строения, а также о других свойствах этих красителей — спектрах поглощения, флуоресцентной радиации, окислительно-восстановительных потенциалах и образовании семихинонов. [c.1428]



Смотреть страницы где упоминается термин Красители спектры: [c.12]    [c.270]    [c.269]   
Химия и технология пигментов (1960) -- [ c.651 , c.656 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Интерпретация электронных спектров органических красителей

Красители снятие спектров поглощения

Очистка красителя для съемки ИК-спектра

Применение модели свободного электрона к расчету спектров поглощения пигментов и красителей

Расчет спектров поглощения полиметиновых красителей

Свет и эстетические свойства веществ. О связи спектра с эстетическими свойствами растворов красителей

Снятие спектров поглощения красителей и определение двух красителей в растворе

Спектры ПМР синтетических красителей

Спектры поглощения полиметиновых красителей

Спектры поглощения цианиновых красителей

Спектры, видимая область дисперсных красителей

Фенилазо метоксинафталин, спектры производных красителей



© 2024 chem21.info Реклама на сайте