Алимарин Колориметрическое

Полезным окажется просмотр реферативного журнала и за более ранние годы. Так, в журнале за 1956 г. под № 4155 реферируется статья С. Д. Г у р ь е в, О колориметрическом методе определения таллия с метил фиолетовым, под № 22765 — сборник Современные методы анализа в металлургии , при этом дана ссылка на статью Т. В. Арефьевой и др., Новые методы анализа руд и продуктов цветной металлургии. Под № 10031 реферируется статья И. П. Алимарин и др., Соосаждение никеля, марганца, таллия и цинка с сульфидами металлов группы сероводорода. Такая работа проводится по предметному указателю вплоть до последнего опубликованного тома реферативного журнала Химия . [c.74]

Проверка метода И. П. Алимарина и Р. Д. Подвальной дала хорошие результаты, и его можно рекомендовать для колориметрического определения ниобия. [c.203]

Приводим недавно опубликованный Алимариным и Подвальной колориметрический метод определения ниобия основанный яа известной реакции этого элемента с роданидом и на экстрагировании этиловым эфиром получающегося желтого комплексного соединения ниобия (V) H[NbO( NS)4]. Особенно ценно то, что авторы дали весьма убедительное объяснение механизма )еакции, до сих пор остававшегося неизвестным. [c.363]

Определение по реакции с молибдатом аммония. Колориметрический метод определения германия, основанный на его реакции с молибдатом аммония, впервые был разработан И. П. Алимариным и Б. Н. Ива- [c.321]

Алимариным НЗ] предложен колориметрический метод определения галлия в каменноугольной золе с 5,7-дихлор-, 5,7-дииод- и 5-нитрозо-8-оксихи-иолином. После разложения золы смесью H2SO4 и HF, сплавления остатка с пиросульфатом калия и выщелачивания плава водой раствор упаривают почти досуха и остаток растворяют в 2 N НС1. Для восстановления Ре (П1) в Fe (И) исследуемый раствор пропускают через редуктор, наполненный порошком висмута. Затем отделяют галлий экстракцией эфиром из 5,6—6 N НС1, отгоняют эфир нагреванием раствора на водяной бане досуха, растворяют остаток в воде, слегка подкисленной НС1, разбавляют раствор в колбе емкостью 250 мл водой до метки и в аликвотной части (1 мл) определяют галлий с одним из указанных выше реагентов. [c.186]

На возможность колориметрического определения ниобия по его реакции с роданидом в солянокислых растворах, содержащих хлорид олова (II) и винную кислоту, впервые указали Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федоров По их наблюдениям образующееся в этих условиях соединение экстрагируется эфиром, и содержание ниобия можно определить по интенсивности желтой окраски эфирного слоя. Механизм этой реакции и влияние на нее различных факторов, подробно изученные И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной , рассмотрены ниже. Титан также дает окрашенный в желтый цвет роданидный комплекс, но чувствительность реакции на титан во много раз меньше, чем на ниобий, и при соотношении ] Ь Т1 = 1 30 еще возможно достаточно точное определение ниобия при условии, если концентрация Т10г в анализируемом растворе не превышает 0,3 мг в 10 мл. Тантал в условиях определения ниобия дает с роданид-ионами бесцветный комплекс. Определению ниобия мешают молибден, фольфрам, уран, ванадий, железо, хром, кобальт, медь, золото и платина, образующие в этих условиях окрашенные соединения с роданидом. При экстрагировании эфиром устраняется влияние хрома, урана, железа и меди, которые остаются в водном слое. Совместно с ниобием эфиром извлекаются окрашенные роданиды молибдена, вольфрама, титана, кобальта и йлатины. Соединения золота, селена и теллура восстанавли-. ваются до элементарного состояния и покрывают стенки сосуда, что мешает наблюдению окраски ниобиевого комплекса. [c.689]

Алимарин И. П. и Шескольская А. Я. Количественный микрохимический анализ минералов, руд и горных пород. [Сообщ.] 8. Колориметрическое определение фосфора. Зав. лаб., 1945, II, № 4, с. 259—262. Библ. 9 назв. 2915 [c.123]

Алимарин И. П. и Шескольская А. Я. Количественное [объемное и колориметрическое] микрохимическое определение серы в минералахи рудах. ЖАХ, 1946, I, вып. 3, с. 166—175. Резюме на англ. яз. Библ. 25 назв. 2916 [c.123]

Алимарин И. П. Колориметрическое определение малых количеств кремневой кислоты в растворах, минералах и технических продуктах. Москва-Гроз-ный-Ленинград-Новосибирск, Гос. науч.-техн. горно-геол., нефт. изд., [c.187]

Роданидные комплексы. Экстрагирование роданидных комплексов железа, молибдена, кобальта и некоторых других металлов хорошо известно. В качестве растворителей применяют чаще всего диэтиловый эфир, амилацетат, амиловый спирт. И. П. Алимарин и Р. Л. Подвальная применили для определения ниобия экстрагирование его окрашенного роданидного комплекса эфиром. Известно также и, повидимому, может быть расширено применение экстрагирования для более сложных роданидных комплексов, как, например, тройного комплекса, в состав которого входят медь, роданид и пиридин (СбНзЫ, кратко обозначаемый Ру). Комплекс состава [СиРу2](5СЫ)2 хорошо экстрагируется хлороформом и применяется для колориметрического определения как меди, так и иона родана . [c.83]

Впервые колориметрическое определение ниобия роданидным методом предложили Л. Н. Моньякова и П. Ф. Федорова, см. Бюллетень отдела изобретений Госплана при СНК СССР, 41 (1942). Мы приводим методику, разработанную И. П. Алимариным и Р. Л. Подвальной. [c.201]

Капельный (1922 г.) и дробный методы (1943-1945 гг.) анализа неорганических веществ с научных позиций были разработаны советским химиком-аналитиком Н. А. Тананаевым (1878-1959 гг.). Н. А. Тананаев также автор бесстружкового метода анализа металлов и сплавов по этому методу подвергается анализу раствор, полученный в результате действия капли кислоты, нанесенной на анализируемый образец. Создателем научной школы капельного микроанализа неорганических веществ является австрийский химик-аналитик Ф. Файгль (1891-1971 гг.). Он ввел в аналитическую практику новые капельные реакции на различные вещества, предложил в 1920 г. использовать производные дифенила для качественных определений, разработал проблему специфичности и селективности химических реактивов и реакций. В 1929 г. И. П. Алимариным был разработан колориметрический метод качественного определения фтора (колориметрический анализ — визуальный метод фотометрического анализа, основанный на переводе определяемого компонента в окрашенное соединение и установлении концентрации окрашенного соединения по интенсивности или оттенку окраски впервые колориметрический анализ был предложен в 1838 г.). Микрокристаллоскопический метод анализа, созданный на базе идей М. В. Ломоносова Т. Е. Ловицем, был развит и внедрен в аналитическую практику благодаря работам советских ученых И. М. Ко-ренмана, К. Л. Малярова и др. [c.211]