Скляренко

Восстановление урана (VI) в висмутовом редукторе, как показали П. Н. Палей и И. С. Скляренко [184], обладает тем преимуществом, что ванадий (V) восстанавливается только до ванадия (IV), который не мешает последующему титриметрическому определению урана (IV) раствором ванадата аммония. [c.82]

Скляренко С. И. Хим. наука и промышленность, 3, 455 (1958). [c.292]

Мельников, Скляренко, Черкасова, ЖОХ, 9, 1819 (1939). [c.253]

Скляренко И, С, Ж, аналит, хи.мии (в печати), [c.433]

И. С. Скляренко(1950 г.) показал, что при пропускании растворов солей уранила через редуктор, наполненный порошком висмута с размерами зерен около 1 мм, уран (VI) количественно восстанавливается до урана (IV). [c.82]

Термическому разложению оксалата плутония (IV) посвяш,е-ны работы [108, 207, 571]. На рис. 35 Приведена термограви-грамма, полученная Скляренко и Чубуковой [207]. При нагревании на воздухе оксалат плутония в интервале teMHepaTyp от 30 до 110° С теряет 6 молекул воды. Небольшой горизонтальный участок кривой при температуре 120—150° С соответствует безводному оксалату плутония (IV). Дальнейшее уменьшение веса связано с разложением Pu( a04)2, в процессе которого образуется неустойчивое промежуточное соединение неизвестного [c.97]

Я. Брёнстеди Н. Кэйн установили, что скорость разложения амальгам щелочных металлов пропорциональна "l/ Me. Эта зависимость может быть объяснена только на основании электрохимического механизма разложения амальгам. В дальнейшем эти данные были подтверждены в работах С. И. Скляренко и 3. А. Иофа с сотр. Однако воспроизводимость результатов резко ухудшается при разложении амальгам в щелочных растворах. Иногда для щелочных растворов также получается пропорциональность тока саморастворения К ме- С другой стороны, Дж. Бокрис и Р. Уотсон нашли в щелочных растворах прямую пропорциональность между с и сме, что свидетельствовало о химическом механизме разложения амальгам щелочных и щелочноземельных металлов в водных растворах. [c.369]

Н. И. Гусевым написаны Изотопы и их свойства , Поведение ионов плутония в водных растворах , Токсические свойства плутопия и приемы работы , Хроматографическое отделение плутония , Анализ препаратов плутония и сплавов И. Г. Сен-тюриным — Валентные состояния, электронная конфигурация и положение в периодической системе , Электрохимические методы , Титриметрические методы И. С. Скляренко — Металлический плутоний, его получение и свойства , Соединения плутония , Весовые методы , Отделение осаждением неорганическими и органическими реагентами М. С. Милюковой написаны Качественное определение плутония , Радиометрический метод , Колориметрические и спектрофотометрические методы и Экстракционное отделение плутония и проведена в основном библиографическая обработка материала. [c.5]

Исследование термической устойчивости гидроокиси плутония (IV), полученной различными способами, представлено на рис. 26 (И. С. Скляренко и Т. М. Чубукова, 1958 г.). Разложение гидроокиси, осажденной раствором аммиака, происходит [c.88]

Ри(ЛОз) 4 —негигроскопичен и устойчив при нагревании на воздухе до 70—80 " С. По данным Скляренко и Чубуковой [206], термическое разложение иодата плутония (IV) проходит через [c.90]

Термическое разложение купфероната плутония, как показали И. С. Скляренко, Т. М. Чубукова (1959 г.), начинается при температуре 40°С (рис. 37). Купферонат плутония не может быть использован в качестве весовой формы. Выше 600° С плутоний находится в виде РиОа. [c.100]

N приводит к более полному осаждению сульфата плутония за счет увеличения концентрации общего иона. Дальнейшее увеличение концентрации свободной кислоты содействует образованию сульфатных комплексов плутония, вплоть до образования комплекса с восемью сульфатными группами [Г50]. Добавление спиртов, ацетона и хлорной кислоты резко снижает растворимость сульфата плутония. П. Н. Палей и И. С. Скляренко (1952 г.) предложили осаждение плутония хлорной кислотой из сульфатных растворов для отделения его от некоторых элементов, растворимость сульфатов которых значительно выше растворимости сульфата плутония. При создании в сульфатном растворе 30%-ной концентрации по хлорной кислоте происходит количественное осаждение плутония в виде Ри(804)2 4Н2О. Авторы показали возможность отделения плутония от лантана, хрома и никеля (при содержании каждого до 10% от содержания плутония). Ре(П1) и и(VI) отделяются частично. Полнота осаждения плутония в чистых растворах составляет 99,5—99,9%, а присутствие примесей снижает ее до 90—97%. [c.293]

Полученные П. И. Палеем и И. С. Скляренко (1956 г.) данные по осаждению Ри(1У) из нитратных растворов введением в раствор избытка сульфата натрия и добавлением спирта показали количест1венное осаждение плутония. Проводят осаждение из 1,5 N растворов НЫОз. Для этого добавляют насыщенный раствор сульфата натрия и двойной объем этилового спирта. Уран, присутствующий в равных с плутонием количествах, в основном на этой операции сбрасывается. В случае конечного определения плутония весовым методом необходима доочистка от урана другим методом (иодатное осаждение и т. п.). Все элементы, образующие труднорастворимые сульфаты (Ag, РЬ, Са и др.), этим осаждением не отделяются. Метод дает хорошее отделение от Ре, N1, Сг, Мп и других элементов. [c.293]

Отделение плутония (III). Андерсон [274, 275] описал также образование двойных сульфатов трехвалентного плутония двух типов. МРи(504)2 Н2О и М5Ри(504)4, где М—ион щелочного металла. Соединение первого типа осаждается только в присутствии спирта, а второго типа — только в отсутствие его, но при большем избытке щелочного сульфата. Более поздние исследования (П. Н. Палей и И. С. Скляренко, 1956 г.) посвящены изучению возможности применения осаждения двойных сульфатов плутония (III) для отделения плутония от ряда элементов. Было показано, что этим путем с успехом могут быть отделены Сг, N1, Со, Мп, частично и(У1) и другие элементы, образующие растворимые сульфаты. [c.294]

Г усев Н. И., Сентюрин И. Г., Скляренко И. С. Передовой научно-технический и производственный опыт. Применение радиоактивных изотопов и ядерных излучений в промышленности, вып. 8, М., Изд-во ЦИТЭИН, 1961. [c.428]

Маргарита Степановна Милюкова, Николай Иванович Г усев, Игорь Георгиевич Сентюрин, Игорь Сергеевич Скляренко [c.455]

Больший интерес, на наш взгляд, может представить показанная С. И. Скляренко и сотр. [203, 204] возможность применения диафрагменного метода производства щелочей для получения гидроокиси лития. Исследование процесса электролиза водных растворов хлорида лития с концентрацией от 2,5 до 12,5 моль/л в электролизере с фильтрующей диафрагмой и твердым катодом показало, что вполне возможно получать растворы LiOH вплоть до насыщенных с высоким выходом (95—99%) по току. При упаривании же католита можно выделить в виде LiOH Н2О до 50% образующейся при электролизе гидроокиси лития. Это — обнадеживающие результаты. [c.273]

П. Н. Палей и И. С. Скляренко (1950 г.) использовали для титрования урана (IV) ванадат аммония, устанавливая конечную точку потенциометрически при этом определению урана не мешает присутствие V (IV). [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Скляренко: [c.63] [c.155] [c.150] [c.254] [c.115] [c.119] [c.1] [c.35] [c.103] [c.107] [c.433] [c.433] [c.66] [c.273] [c.371] [c.371] [c.371] [c.377] [c.292] [c.292] [c.292] [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология