Редуктор висмутовый

Колба мерная вместимостью 500 мл. Пипетка вместимостью 10 мл. Колба мерная вместимостью 100 мл. Колба коническая вместимостью 500 мл. Цилиндр мерный вместимостью 10 мл. Редуктор висмутовый. Бюретка вместимостью 25 мл. [c.106]

Сущность работы. Определение основано на предварительном восстановлении Ре(1П) до Ре(П) с помощью висмутового редуктора и титрования ионов Ре " стандартным раствором перманганата калия. [c.105]

Рис. 13.1. Устройство висмутового редуктора

Содержание железа (III) и титана (IV) можно найти следующим образом. Порцию раствора восстанавливают в цинковом редукторе и титруют затем сумму Ti + и Fe - + в другой части раствора восстанавливают железо в висмутовом (нли в серебряном) редукторе (титан не восстанавливается) и титруют ионы железа перманганатом. По разности находят содержание титана. [c.439]

Окислительно-восстановительное титрование Pu(III) ванадатом аммония было применено П. И. Палеем и И. Е. Кочетковой (1955 г.) для определения содержания плутония в его двуокиси. В работе исследованы методы растворения двуокиси плутония, восстановление плутония до трехвалентного состояния на висмутовом редукторе, условия титрования, влияние примесей и возможность их отделения. [c.192]

Висмутовый редуктор перед проведением анализа промывают 500 мл воды, затем пропускают анализируемый раствор сулы )ата уранила и промывают 15 мл 2,5 М. раствора серной кислоты. Восстановленный раствор вместе с промывным раствором титруют одним из окислителей. [c.82]

Восстановление урана (VI) в висмутовом редукторе, как показали П. Н. Палей и И. С. Скляренко [184], обладает тем преимуществом, что ванадий (V) восстанавливается только до ванадия (IV), который не мешает последующему титриметрическому определению урана (IV) раствором ванадата аммония. [c.82]

При титровании растворов урана (IV), полученных восстановлением в висмутовом редукторе, присутствие ванадия в анализируемом растворе определению не мешает, так как в висмутовом редукторе уран (VI) и ванадий (V) в 5Л серной кислоте восстанавливаются только до четырехвалентного состояния [184]. [c.96]

Милнер и Эдуарде [748] при анализе урано-висмутового сплава, содержащего 1—20% урана, отделяли уран осаждением в виде фосфата уранила-аммония в присутствии комплексона III затем осадок фосфата растворяли в соляной кислоте, восстанавливали в свинцовом редукторе и титровали уран (IV) сульфатом церия (IV), используя ферроин как индикатор. [c.354]

Висмутовый редуктор для восстановления шестивалентного молибдена представляет бюретку с краном емкостью 50 мл, заполненную на 4 высоты зернами висмута 0,50—0,25 мм [15]. Металлический висмут готовят из химически чистой окиси, восстанавливая ее сахарным углем. При хранении редуктор заполняют 1,0—1,25 Л НС1. [c.187]

Значительно большее число работ посвящено амперометрическому титрованию восстановленного урана окислителями. Уран (VI) восстанавливают обычно в редукторах того или иного типа (висмутовый, кадмиевый, цинковый — так называемый редуктор Джонса) или электролитически. Последний способ предпочтительнее потому, что при нем в раствор соли урана не вносится посторонних ионов. В качестве окислителей применяют перманганат , церий " (IV), железо (III), ванадат аммония и. и. в за- [c.323]

Предложено несколько окислительно-восстановительных методов амперометрического определения урана титрование уранила сильными восстановителями — солями и трехвалентного титана и двухвалентного хрома [1022, 1023] и титрование урана (IV) ванадатом аммония [1024] последний метод очень прост уран восстанавливают при помощи висмутового редуктора и титруют ванадатом в сернокислой среде с плати- [c.385]

В кислых растворах могут находиться [5] попарно ионы VO3+ и VO2+ или VO2+ и V3+. Одновременное присутствие всех ионов исключается. Прямое титрование ванадия низших валентностей проводится в специальной аппаратуре в атмосфере инертного газа, поэтому мы вели определение по избытку окислителя. Методику разрабатывали на чистых солях на фоне очищенного че-тыреххлористого титана. Трехвалентный ванадий получали четырехкратным пропусканием 0,02-н. раствора ванадата аммония через висмутовый редуктор. Полноту восстановления проверяли титрованием ванадатом аммония. Четырехвалентный ванадий получали восстановлением ванадата аммония сернистым газом [5]. [c.194]

Однако значительно проще сернокислый или солянокислый раствор осадка гидроокисей пропустить для восстановления железа через висмутовый редуктор (стр. 31). [c.319]

Для предварительного восстановления уранэ i VI) применяют редукторы висмутовый, кадмиевый, цинковый (так называемый редуктор Джонса) или электролитический метод восстановления. Последний способ предпочтительнее потому, что в раствор соли урана не вносятся посторонние ионы. В качестве окислителей при- [c.276]

После восстановления железа с помощью висмутового редуктора раствор титруют раствором КМпО или КгСг О,. [c.380]

Цинк, кадмий и свинец можно брать также в виде стружки или в виде не очень, мелких, но и не крупных зерен (диаметр около 2—3 мм). Металлический висмут очень хрупок, поэтому для приготовления висмутового редуктора обычно металл просто дробят в стуике и затем просеивают через два сита так, чтобы отобрать среднюю фракцию зерен диаметром 2—3 мм. [c.396]

Для восстановления железа следует применять висмутовый редуктор или висмутовую амальгаму,так как в растворе присутствует титан более энергичные воссано-вители (кадмий, цинк) восстанавливают не только железо, но также титан. При йодометрическом определении железа, а также прп восстановлении хлористым оловом, присутствие титана не имеет значения. [c.467]

Выполнение работы. 1. Подготовка висмутового реду ктора к работе Колонку-редуктор (рис. J3.1) заполняют зернами металлического Bi диаметром 1-2 мм (2). Высота слоя металла в колонке должна быгь не менее 7-8 см, колонку заполняют жидкостью - 2М НС1 - выше уровня слоя металла на [c.106]

В работе применяли оба метода растворения. Восстановление плутония до трехвалентного состояния проводили в висмутовом редукторе. Оптимальные размеры редуктора внутренний диаметр 10 мм, высота слоя висмута 11 см, диаметр зерен висмута 0,7—1,0 мм. Для восстановления раствор плутония в 3 N H2SO4, содержащий до 10 мг плутония, пропускали через редуктор со скоростью меньше 2 мл1мин. Редуктор промывали 25 мл ЪЫ H2SO4 порциями по 5 мл. Восстановленный раствор и промывные воды собирали в стакан, в котором проводилось титрование. [c.193]

В. Т. Харламов (1954 г.) описал кулонометрическое титрование трехвалентного плутония электролитически генерируемыми ионами Се + в сернокислом растворе. Предварительное восстановление плутония проводили в редукторе, заполненном амальгамой цинка. Для малых количеств плутония использовали висмутовый редуктор. Оптимальная кислотность анализируемого раствора составляет 1—3 N H2SO4. Скачок потенциала в точке эквивалентности имеет величину 30—40 мв на 0,04 к. Повышение кислотности до 4 yV H2SO4 уменьшало скачок потенциала. Для 10 мг плутония в объеме 50 мл ошибка составляла 1%. [c.238]

Стандартные растворы ванадата аммония рекомендуется готовить растворением соответствующей навески в 250 мл разбавленной серной кислоты (1 1) с последующим разбавлением водой до 1 л. Для определения малых количеств урана установка титра производится по точному раствору сульфата уранила (приготовленному из чистого металла или UgOg) и восстановленному в кадмиевом или висмутовом редукторе [184]. [c.95]

Horu молибдена >в висмутовом редукторе в солянокислом растворе и последующего титрования раствором ванадата. При кислотном разложении К0нце1нтрата не удалось получить удовлетворительных результатов. Его разложение производят "сплавлением с КОН (но е с NaOH). [c.188]

Для восстановления урана (VI) до урана (IV) применяют ряд восстановителей, в частности И. Е. Старик [184] успешно применял восстановление цинком. А. А. Гринберг, Л. Е. Никольская, Г. И. Петржак, Е. Ф. Птицьш и Ф. М. Филинов [55] рекомендуют пользоваться ронгалитом КаН502-СН20-2Н20. Хорошие результаты дает также восстановление в висмутовом или кадмиевом редукторе. [c.272]

Сколько ступеней (и в какой последовательности.) будет при титровании раствором КМПО4 раствора, содержащего Ре +, иО +, VOj , после пропускания его через кадмиевый (или висмутовый) редуктор [c.117]

Электрод Pt, ф=-1-1,0 В (Нас КЭ), фон — 2 н. Нг504, предварительное восстановление Ре в висмутовом редукторе [c.151]

Заслз живает большого внимания ванадатометрическое определение после восстановления в висмутовом редукторе. [c.174]

В аликвотной части этого раствора определяют железо, восстановив его до двухвалентного в висмутовом редукторе (стр. 31) и титруя 0,1 п. раствором бихромата калия в присутствии фенилаптрапиловой кислоты как индикатора (см. стр. 35). [c.302]

В аликвотной части этого раствора определяют железо, восстановив его до двухвалентного к висмутовом редукторе (стр. 36) и титруя 0,1 Л раствором К2СГ2О7 в присутствии фенилантраниловой кпслоты как индикатора (см. стр. 39). [c.375]

В качестве восстановителя, 1ля урана и ванадия на.ми был выбран металлический висмут, Б. С, Сырокомским [9- было установлено, что а 6—8 н, серной кислоте пятивалентный ванадий количественно восстанавл1 вается в висмутовом редукторе до трехвалентного. В. С. Сырокомский и К, Н, Жукова применяли [c.81]

Аналитическая химия урана (0) -- [ c.82 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.187 ]

Аналитическая химия урана (1962) -- [ c.82 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.187 ]

Методы химического анализа железных, титаномагнетитовых и хромовых руд (1966) -- [ c.36 , c.41 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология