Аммонолиз спектр

Фунгицидная активность подобно антибактериальной активности имеет специфический характер, т. е. зависит от типа исследуемого микроорганизма. Однако катионактивные вещества из класса четвертичных соединений обладают вообще широким спектром фунгицидного действия, напоминая в этом отношении соединения тяжелых металлов. Выбор специфического фунгицида зависит обычно оттого, в какой мере остальные свойства (растворимость, устойчивость, токсичность) удовлетворяют условиям практического применения. Так, например, простые длинноцепочечные четвертичные соединения, сравнительно мало токсичные и способные прочно удерживаться на волокне, применяются для придания тканям противогнилостных свойств [180]. Одним из наиболее интересных катионактивных фунгицидов, которые можно применять для обработки технических, палаточных и т. п. тканей, является препарат, полученный частичным аммонолизом хлорированного парафина [181]. Этот продукт устойчив к выщелачиванию и эффективен в отношении многих грибков и бактерий. [c.170]

Изучены активность и селективность некоторых молибденовых катализаторов в реакциях окислительного аммонолиза, окисления пропилена и окисления КН>. Катализаторы показали активность одного и того же порядка. Предложена классификация катализаторов, основанная на скорости диффузии кислорода кристаллической решетки. Наиболее селективными оказались катализаторы с низкой скоростью диффузии кислорода и наоборот. Различные молибденовые катализаторы были классифицированы на основе интерпретации ИК-спектров. В зависимости от присутствия некоторых характеристических полос различают следующие группы а) активные и селективные (молибдаты В1) б) активные, но не селективные (молибдаты Ре, Со и Мп) в) неактивные (молибдаты Са, Т1 и РЬ). Наличие двойной Мо=0-связи, по-видимому, и обусловливает-активность исследованных катализаторов. [c.501]

Промежуточный триин (XVIII) (т. пл. 72° С) был выделен с выходом 12% и охарактеризован по УФ-спектру, который свидетельствует об отсутствии сопряжения, и по превращению в к-тетрадекан прп исчерпывающем гидрировании. Во второй стадии реакции хлористая медь ускоряет превращение бромистого аллила вследствие координации катиона меди с отщепляющимся анионом брома (ср. стр. 81). К сожалению, в этом случае из-за аммонолиза галоген-производного нельзя проводить реакцию в жидком аммиаке (ср. стр. 60). [c.75]

В растворах многих органических соединений возможны процессы сольволиза, например гидролиза, аммонолиза, алкоголиза и др., в результате которых возможно расщепление химических связей или циклов и образование новых химических соединений. Это должно привести к изменению спектров поглощения растворов, что, в частности, используется при изучении реакций соль-во 1иза. [c.123]

Например, было показано, что вследствие высокой протофиль-ности жидкого аммиака в нем становятся кислотами многие нейтральные в воде вещества (мочевина, ацетамид и др.). Они катализируют реакции аммонолиза, могут быть количественно оттитрованы амидом калия в присутствии специально подобранных индикаторов. Наоборот, в жидких галогенводородах резко повышается сила оснований, очень слабых в амфотерных растворителях. Изучение растворов в жидкой двуокиси серы позволило сформулировать и обосновать представление об апротонных кислотоподобных веществах, которые наряду с кислотами могут участвовать в равновесиях с основаниями. Сама двуокись серы относится к числу кислотоподобных веществ. Так, при образовании комплекса с азоиндикатором его спектр изменяется совершенно так же, как при действии протонной кислоты. Причина этого состоит в том, что кислотоподобное вещество содержит координационно ненасыщенный атом, присоединяющийся, подобно протону, к атому основания, являющемуся донором электронов. [c.214]

Суздалевым были измерены спектры Мёссбауера твердых растворов и химических соединений Fe, Sn с окислами Мо, Sb, As, Р и др., а Колчиным и Скалкиной определены скорости окислительного аммонолиза и глубокого окисления пропилена. Для реакции глубокого окисления наблюдается уменьшение скорости реакции при возрастании квадрупольного расщепления, а для мягкого окисления эта зависимость носит экстремальный характер. Для ионов железа и олова, имеющих симметричную конфигурацию, квадрупольное расщепление характеризует распределение зарядов вокруг атома, которое в свою очередь определяет энергии связи металл — кислород. [c.228]

Исследование спектров Мессбауера различных окисных катализаторов [14] показало, что (рис. 3) для максимальной избирательности окислительного аммонолиза пропилена необходимо оптимальное искажение зарядовой симметрии иона олова или железа. [c.45]