Алкалоиды хинные, разделение

Третья большая группа сорбентов состоит из ионитов. Для разделения алкалоидов можно использовать катиониты, которые Задерживают основания из растворов солей алкалоидов, или аниониты, которые, наоборот, удерживают анионы и легко пропускают свободные основания. В первом случае сорбция алкалоидов идет в водных растворах, а элюирование проводят спиртовыми растворами подходящего щелочного агента (такая среда необходима для сорбции алкалоидных оснований и предупреждения выпадения их в осадок) во втором случае алкалоиды наносят на колонку в спиртовых растворах. В качестве анионитов в основном используют синтетические смолы все зависит от цели анализа и типа разделяемых алкалоидов. Влияние структуры ионита, его ионной формы и растворителя рассмотрено на примере алкалоидов хинного дерева в работах [7, 8]. [c.103]

Опубликован ряд других методов определения алкалоидов наиболее важная литература по этому вопросу разбита на разделы а) идентификация хинной корки б) идентификация алкалоидов хинной корки в) извлечение и разделение алкалоидов г) определение суммы алкалоидов д) определение индивидуальных алкалоидов 1) физическими и 2) химическими методами. [c.454]

В табл. 52 приведены условия разделения некоторых алкалоидов группы индола, алкалоидов лобелии, алкалоидов, отгоняющихся с водяным паром, а также важнейших веществ, содержащихся в хинной коре. [c.295]

Ионный обмен в той или иной степени облегчает очистку многочисленных фармацевтических препаратов никотина [290], алкалоидов [406], нитрилов [67], фосфатов гексозы [361], сложных спиртов [101], пектиназы [360], мышечных экстрактов [423], тиамина [239, 240, 242, 411], аланина [91], гормонов [142—144, 313], аденозинтрифосфата [425], растворов сывороток [153, 154, 422, 520], витамина В-12 [421], пенициллина [129], препаратов плазмы [433, 521], токсинов [506], ростовых веществ [58, 211]. Установлено [116], что ионный обмен с использованием ионообменных смол в составе хроматографической колонны значительно облегчает разделение различных пуриновых оснований. Применение пористых анионитов позволяет [305 ] адсорбировать и выделять крупные молекулы, например инсулин, уреазу, желатин и альбумин. Во время второй мировой войны в масштабе полузаводской установки производилось извлечение при помощи ионообменных смол алкалоидов из коры хинного дерева [24, 27]. [c.138]

Алкалоидоносными растениями являются в основном растения нескольких семейств мотыльковых, бобовых, маковых, пасленовых, лютиковых, мареновых, сложноцветных. Обычно алкалоиды сосредоточены не во всех, а в каких-либо определенных тканях растения (никотин — в листе табака, хинин —в коре хинного дерева и т. д.). Часто один вид растения содержит несколько алкалоидов. Алкалоиды связаны в растениях в соли, образованные или широко распространенными кислотами растительного мира — яблочной, винной, лимонной и т. д., или, в некоторых случаях, какими-либо кислотами, специфичными для данного алкалоида. Выделяют алкалоиды, обрабатывая алкалоидоносную ткань щелочью или аммиаком, затем извлекают свободный алкалоид из водного раствора эфиром, хлороформом или другим органическим растворителем, после чего снова переводят алкалоид в кислый водный раствор. Часто пользуются также тем, что многие алкалоиды образуют малорастворимые соли с пикриновой и фосфорновольфрамовой кислотами и осаждаются таннином и анионом Н 1з. Для разделения смеси алкалоидов применяют экстракцию растворителями при разных pH или хроматографию. [c.620]

Выделение и разделение хинных алкалоидов производятся обычными методами технологии алкалоидов, т. е. извлечением оснований из обработанной щелочью коры хинного дерева органическими растворителями и пе- [c.320]

Алкалоиды. В большинстве растений содержатся смеси нескольких алкалоидов подобного строения. Так, из опия выделено 22 алкалоида, из коры хинного дерева — 24, из листьев табака — не менее 10 и т. д. Поэтому особое значение имеет разработка методов определения алкалоидов без их предварительного разделения. Таким методом является полярографический анализ. [c.162]

Посторонние алкалоиды хинной коры. Проводят испытание, как описано в разделе Тонкослойная хроматография (т. 1, с. 92), исиользуя в качестве сорбента силикагель Р1, а в качестве подвижной фазы — смесь 20 объемов толуола Р, 12 объемов эфира Р и 5 объемов диэтиламина Р. Наносят на пластинку отдельно по 4 мкл каждого из 4 растворов в метаноле Р, содержащих (А) 10 мг испытуемого вещества в I мл, (Б) 0,25 мг хинина Р в 1 мл, (В) 0,25 мг цинхонидина Р в 1 мл и (Г) 10 мг испытуемого вещества в 1 мл раствора В. После извлечения иластинки из хроматографической камеры дают ей высохнуть в струе воздуха в течение 15 мин и повторяют разделение. Нагревают пластинку 30 мин ири 105 °С, дают ей остыть, опрыскивают калия йодплатинатом ИР и оценивают хроматограмму при дневном свете. Любое пятно, которое дает раствор А, кроме основного пятна, не должно быть более интенсивным, чем пятно, которое дает раствор Б или раствор В. Не следует обращать вни.мания на пятно, которое дает раствор А, расположенное чуть [c.311]

Кроме хинина, в хинной коре содержится более 25 других алкалоидов. Применяя методы хроматографического разделения, удается, кроме хинина, выделить элюированием и другие алкалоиды. Исследование строения хинина продолжалось более 50 лет в решении этого вопроса принимали участие. известные исследователи, как, например, Кэнигс, Скрауп, Рабе и другие, но наиболее приемлемой структурной формулой явилась предложенная Рабе в 1908 г. Частичным и полным синтезом хинина занимались Пикте, Прелог, Ружичка и др., но впервые Вудварду и Дерингу (США) удалось в 1944 г. синтезировать хинин. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология