Бром в бромурале

Области применения брома тоже очень разнообразны. Его соединения широко используют в медицине как успокаивающее средство (например, бромурал), как анти- [c.188]

Маленькие белые иголочки, слегка горьковатого вкуса. В холодной воде растворяется до 0,4°Iq бромурала, в горячей воде он растворяется легче, в спирте и эфире очень легко. Плавится при 147—149° [по Фармакопее СССР — при 145—148".] Содержание брома около 34°/ (по теории 35,8%.] [c.353]

По Германской Фармакопее (VI) содержание брома определяется следующим образом. 0,3 г бромурала кипятят слегка с 10 м.г раствора едкого кали в колбочке со вставленной в горлышко воронкой в течение четверти часа, разбавляют 50 мл воды и прибавляют избыток азотной кислоты. После добавления к раствору 20 мл 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, 5 мл раствора железоаммонийных квасцов титруют [c.354]

Бромиды калия, натрия и кальция нашли применение в медицине при лечении ряда заболеваний, в особенности при нервно-психических заболеваниях. В обиходе растворы этих бромидов часто называют словом бром , ошибочность этого выражения очевидна. В медицинской практике для той же цели, что и бромиды, применяются различные органические препараты, содержащие бром (например, бромурал). [c.187]

Кислотные производные мочевины С Н2,1 + 1 СОЫНСОХНз. Эти соединения, в которых один атом водорода мочевины замещен кислотным остатком, носят название у р е и д о в. Простейшие уреиды жирных кислот представляют лишь незначительный интерес некоторые бром- и иодпроизводные, как уже указывалось выше, применяются в качестве лекарственных вещесгв (адалин, бромурал, иодивал). В противоположность этому, уреиды некоторых дикарбоновых кислот имеют большое значение и будут рассмотрены в дальнейшем (стр. 343). [c.289]

Уреиды кислот Н—СО—ЫНСОЫН также применяются в медицине. В частности уреид а-бромизовалериановой кислоты (бромурал, бромизовал) используется как мягкое снотворное средство. Его эффект обусловлен сочетанием известных своим угнетающим действием на центральную нервную систему брома и остатка изовалер иановой кислоты. [c.212]

Л -(2-бром-3 -метилбутироил)-мочевина, ПО бромизовал, 110 бромистый ацетил, 286 D-3-бромкамфора, 494 L-3-бромкамфора, 519 а-броммасляная кислота, 480 бромоформ, 2494 а-бромтолуол, 497 л<-бромтолуол, 517 и-бромтолуол, 518 о-бромтолуол, 516 бромурал, 110 л<-бромфенол, 484 й-бромфенол, 485 [c.1119]

Некоторые уреиды кислот, замещенных в а-положении на-галоид, применяются как снотворные средства уреид а-бром- изовалериановой кислоты, или бромурал (т. пл. 154° С) [c.847]

Бромиды N3, К, NH и некоторые броморганические соединения (бромурал, ксероформ и др.) применяются в медицине бромид серебра АдВг используют для производства фотоматериалов. Другие соединения брома Применяют для получения красителей, инсектицидов, в фото- и [c.434]

В наше время растворы бромидов натрия и калия в медицине применяются все реже. Их стали вытеснять броморганические препараты, более эффективные и в отличие от бромидов не раздражающие слизистые оболочки. Сейчас соединения брома используют не только как успокаивающие. Их применяют при лечении гипертонии и некоторых других сердечно-сосудистых заболеваний, при язвенной болезни, при эпилепсии. Год от года расширяется бромистый арсенал медицины. Как хорошие успокаивающие средства применяют брометон, бромалин, бромурал. Последний используют и как снотворное, а в больших дозах — и для наркоза. Четырех-замещенные бромиды аммония и ксероформ (трибром-фенолят висмута) — прекрасные антисептики. Бромом модифицируют даже антибиотики бромтетрациклин нашел широкое применение в борьбе с инфекциями. [c.148]

И // — обратные холодильники 2 — хлоратор-броматор 3 — воронка для подачи брома 4 — мерник изовалерьяновой кислоты 5 — мерник треххлористого фосфора 6 — мерник галоидангидридов а-бромизовалерьяновой кислоты 7 — ацилятор 8 — мерник для воды 9 и /6 — центрифуги 0 — сушилка технического бромурала /2 — мерник изопропилового спирта 13 — аппарат для растворения технического бромурала 14 — друк-фильтр 15 — кристаллизатор /7 — сушилка бромурала. [c.242]

Бромурал (а-бром-р-диметилпропаноилмочевина, а-бром-изова-лерианил-мочевина), (СНз)2СН —СНВг — СО—NH —СО — NH , белый кристаллический порошок, растворимый в спирте, эфире и щелочах, но нерастворимый в холодной воде. Является эффективным снотворным и седативным средством. Имеются указания, что препарат не обладает кумулятивными свойствами и не вызывает явления привыкания. Назначается обычно в таблетках. [c.415]

Элементарный бром является исходным веществом для получения его органических и неорганических соединений. Бромиды применяют в медицине, фотокинотехнике, производстве некоторых красителей и фармацевтических препаратов. Для медицинских целей используют и миогие органические соединения брома (бромалин, бромистую камфару, бромурал, ксероформ и др.). Броматы используют в аналитической химии (броматометрия) и в хлебопечении. Наибольщее количество брома и его солей (НаВг, РеВгг) применяют для синтеза бромистого этила и дибромэтана, которые входят в состав антидетонаторов, прибавляемых [c.130]

При выращивании бактерий и вирусов в присутствии 5-бромур ацила (аналог тимина) в условиях недостатка тимина или подавления его синтеза происходит частичная замена в нуклеозидах тимина на данное основание Тимин, как известно, спаривается в ДНК с аденином. 5-Бромурацил, в отличие от тимина, способен в большей мере образовывать кроме обычной кетоформы енольную форму, что обусловлено наличием в 5-положении молекулы электроноакценторного заместителя — брома. 5-Бромурацил в виде енола спаривается не с аденином, а с гуанином, аналогично цитозину [c.476]

Спонтанные трацзиции могут происходить при репликации ДНК вследствие таутомеризации, т. е. изменения положения протона, меняющего химические свойства молекулы. Таутомеризация в нуклеотидных основаниях меняет их способность образовывать водородные связи, так что аденин приобретает свойства гуанина, гуанин-аденина, цитозин-тимина, а тимин-цитозина (рис. 20.2). Мутагенная активность 5-бром-урацила, аналога тимина, в котором метиловая группа замещена атомом брома, обусловлена таутомеризацией, связанной с большим, нежели у метиловой группы, сродством к электрону атома брома по сравнению с метиловой группой (рис. 20.3). Индуцируемые 5-бромура-цилом мутации могут обусловливаться либо ошибками при включении, [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Бром в бромурале: [c.236] [c.228] [c.164] [c.300] [c.63] [c.880] [c.83] [c.78] [c.55] [c.55] [c.78] [c.248] [c.249] [c.249] [c.208] [c.354] [c.173] [c.208] [c.57] [c.342] [c.289] [c.237] [c.259] [c.214]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология