Гексан, физические константы

Общая характеристика физических и химических свойств алканов. Физические, свойства. Как видно из табл. 4, первые четыре члена гомологического ряда алканов при обычных условиях—газообразные вещества соединения от С5 до С15 —жидкости, от С]6 и выше — твердые вещества. В гомологическом ряду алканов постепенно повышаются температуры кипения, плавления, а также относительная плотность. Это позволяет предвидеть свойства неизвестного члена ряда, основываясь на свойствах его соседей. Например, т. кип. гексана 68,8 °С, гептана 98,4 °С. Разница в составе на одну группу СНг приводит к повышению температуры кипения на 29,6°С (гомологическая разность температур кипения). Для октана на основании этого можно рассчитать т. кип. 98,4 - -+ 29,6 = 128 °С это примерно на 2°С отличается от экспериментально найденной. При таком расчете следует иметь в виду, что гомологическая разность температур кипения (как и влияние гомологии на все другие физические константы) не остается неизменной у высших членов ряда изменение состава на группу СНг относительно меньше влияет на свойства молекулы. Алканы с разветвленной цепью кипят при более низкой температуре, чем изомеры е нормальной цепью. [c.53]

Важнейшие физические константы н-парафиновых углеводородов, начиная с гексана [c.11]

В настоящей работе проведено исследование изомеризации к-гексана в присутствии водорода при давлениях до 1500 атм. Исследование проводилось с техническим хлористым алюминием и н-гексаном, очищенным от незначительных примесей непредельных и ароматических углеводородов, методом адсорбционной хроматографии. Физические константы [c.659]

Физические константы очищенного к-гексана гед 1,3750 0,6594 (по литературным данным [7] кд 1,37486 0,65937) т. кип. 68,4— 68,8°С/760 мм. [c.665]

Хотя физические константы СзРд, казалось, приводят к заключению, что оно представляет собой гекса орпро-пен, его устойчивость по отношению к окислению заставляет предпочесть циклическое строение [8]. В настоящее время мы не в состоянии установить, какая структура [c.372]

В бакинской нефти Менделеев (1883 г.) первым открыл наличие пентана, а затем и гексана. В 1883—1903 гг. Марковников выделяет из бакинской нефти 2-метилбутан, гексан, 2,2-диметил-бутан, 2, 3-диметилбутан, 2,2-диметилпентан. В 1905 г. Хонин находит в этой же нефти 2,4-диметилпентан. С 1928 г. в Американском нефтяном институте началось планомерное изучение состава пенсильванской нефти (Оклахома, Понка-Сити). Работа продолжалась 25 лет и включала разработку методов четкой ректификации, азеотропной перегонки, адсорбции, экстракции и других способов разделения смесей углеводородов. Параллельно синтезировались индивидуальные углеводороды и определялись их физические константы. Путем применения разнообразных методов разделения и очистки узких фракций и сопоставления их физических свойств со свойствами для синтетических углеводородов удалось выделить из бензиновой, керосиновой и газойлевой фракций 130 углеводородов, из них 46 ряда С Н2п- -2. Эта коллективная работа выполнялась под руководством американских ученых Вош-борна, Россини, Мэира, Стрейфа. [c.19]

Сопоставляя его физические константы с константами изомерных гекса-и пентаметиленовых углеводородов, авторы приходят к выводу, что он должен относиться к гексаметиленовому ряду, и так как он не идентичен ни с одним из диметилгексаметиленов, которые все известны. [c.185]

Гексилены. Существует 17 изомерных гексиленов, смеси которых трудно поддаются анализу из-за близости химических и физических свойств отдельных изомеров. Для упрощения анализа продуктов изомеризации гексена-1 над различными катализаторами при 260, 315, 400 и 480° они были прогид-рированы в смесь пяти изомерных гексанов, которую затем анализировали масс-снектрометрическп [175]. В некоторых случаях (с активированной окисью алюминия при 400°, с 10% борного ангидрида на окиси алюминия при 315° и с фосфорной кислотой при 315°) состав получаемой смеси гексанов был близок к предсказываемому на основании термодинамических данных для равновесной смеси всех 17 гексиленов (табл. 50). Однако поскольку не проверялось установление равновесия п содержание гексиленов в изоме-ризованных продуктах в данной работе не определялось, то полученные данные не могут быть использованы для расчета констант равновесия для реакций изомеризации гексиленов. [c.152]

Комплексы средней силы . Для них К у 1 и для описания сдвигов линий следует пользоваться формулой (1). Представление зависимости (1) в координатах 8, 7 позволяет определять но наклону прямых константы комплексообразования и, следовательно, теплоты образования АЯ поверхностных соединений. Величина АЯ в этом случае соответствует разности теплот адсорбции на активном центре и физической адсорбции [11, 12]. К комплексам средней силы относятся соединения изопептана, к-гексана, циклогексана и диметилциклогексана с ионами кобальта. Для них величина ДЯ, определенная по температурной зависимости копстапты комплексообразования, составляет 2.5 ккал/моль. [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология