Алканы химические свойства

Предельные углеводороды (алканы). Гомологический ряд. Структурная изомерия. Углеводородные радикалы. Гибридное состояние углерода р . Номенклатура. Получение алканов. Химические свойства. Реакции замещения ионные и радикальные. Галогенирование, сульфохлорирование и сульфоокисление. Нитрование. Окисление алканов. Отдельные представители алканов. Нефть и продукты ее переработки. Органические вяжущие и их применение в строительстве. УФ и ИК спектры предельных углеводородов. [c.169]

ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА АЛКАНОВ [c.339]

Химические свойства циклоалканов близки к алканам. Они весьма устойчивы к действию самых разнообразных реагентов и в химические реакции вступают только в весьма жестких условиях или в присутствии активных катализаторов. Подобно алканам, они взаимодействуют с азотной кислотой (реакция Коновалова) н реа-о гируют с галоидоводородными кислотами — НС1, НВг, Н1 (реакции галоидирования). Специфические для циклоалканов реакции связаны с расщеплением и дегидрированием циклов. Так. под действием сильных окислителей, например перманганата калин К.ИПО4, или концентрированных кислот (H SO , HNOa) при 100° С пяти- и шестичленные циклы разрываются с образованием дикарбоно- [c.66]

Химические свойства алканов [c.44]

Гомологический ряд предельных углеводородов (алканов). Их электронное строение, номенклатура, изомерия, получение, физические и химические свойства. [c.122]

Химические свойства циклоалканов аналогичны свойствам алканов. Кроме того, для циклоалканов характерны реакции с размыканием цепи, например [c.161]

Многие химические свойства циклоалканов напоминают свойства алканов. Они вступают в реакции замещения, наиример с галогенами, нитруются азотной кислотой. Концентрированная серная кислота практически не растворяет циклоалканы (С5 и выше), олеум и хлорсульфоновая кис [оты реагируют с ними е выделением ЗОг. Циклопропан энергично реагирует с концентрированной серной кислотой по следующее реакции [c.138]

По химическим свойствам нафтены близки к алканам. Для них характерны реакции с галогенами и азотной кислотой. При этом получаются вторичные и третичные галоген- и нитропроизводные. Окисление моноциклических нафтенов сильными окислителями (азотная кислота, перманганат калия) при повышенной температуре идет таким образом, что боковые цепи окисляются до двуокиси углерода и воды, а цикл разрывается с образованием двух- [c.28]

Химические свойства алканов. Реакции замещения гайогенирова-ние, нитрование, сульфирование. Реакции расщепления крекинг, пиролиз, дегидрирование. Реакции окисления. [c.188]

Особенности строения алканов обусловливают их химические свойства. [c.186]

Химические свойства алканов. Взаимодействие с галогенами. Механизм реакций замещения. Способы получения алканов. [c.199]

Химические свойства. Наиболее характерные для алканов реакции замещения (галогенирование, нитрование, сульфирование) протекают по радикальному механизму (5 ). Для реализации этих реакций требуются достаточно жесткие условия так, образование свободного атома или свободного радикала происходит, например, при термическом расщеплении молекулы одного из исходных веществ. [c.321]

Способы получения и химические свойства алканов [c.57]

Особенно хорошо коррелирует изменение химических свойств в ряду А Б с постепенным уменьшением концентрации алканов от 5в,7 до 15,5%. Напротив, нафтеновый паспорт нефтей как при лабораторном моделировании, так и в природных условиях практически остается неизменным. Лишь на очень глубоких стадиях окисления (Б ), как уже отмечалось, происходит некоторое изменение концентрации моноциклических нафтенов. [c.241]

Ряды соединений со сходными химическими свойствами, отличающиеся только числом групп СНг, называются гомологическими рядами. Первыми членами гомологического ряда алканов являются [c.555]

Таким образом, по химическим свойствам циклопропан занимает промежуточное положение между алканами и алкенами. [c.476]

Химические свойства. Алканы — химически устойчивые соединения. Их химические превращения осуществляются либо за счет разрыва цепи углеродных атомов, либо за счет отрыва атомов водорода с последующим замещением их на другие атомы или группы. Поэтому для алканов характерны реакции замещения (5). Реакции замещения могут протекать по радикальному механизму (5 ). [c.186]

Химические свойства. В алканах имеются только неполярные или малополярные прочные а-связи, поэтому они довольно инертны и вступают в химические реакции только при нагревании или под действием облучения. Наиболее характерны для них реакции замещения и окисле- [c.127]

Различные соотношения входяпщх в технический парафин и в церезин углеводородов разных групп обусловливают разницу химических свойств этих продуктов. Поскольку технические парафины состоят в основном из и-алканов и из углеводородов, близких к ним по структуре, их химические свойства приближаются к химическим свойствам к-алканов технические парафины являются химически малоактивными веществами, слабо реагируют со многими реагентами, энергично действующими на церезин, и способны образовывать в значительной доле своей ыассы комплексы с карбамидом. Церезины же вследствие присутствия в них ароматических углеводородов, углеводородов сильно разветвленных структур и высокомолекулярных конденсированных соединений обладают повышенной реакционной способностью, в частности, энергично реагируют с хлорсульфоновой кислотой, олеумом и др. С карбамидом лишь относительно небольшая часть массы церезина способна образовывать комплексы. --— [c.79]

Члены гомологического ряда алканов имеют общие химические свойства. Это — малоактивные вещества. Все реакции с их участием можно подразделить на два типа реакции с разрывом связей С—И (например, реакции замещения) и реакции с разрывом связей С — С, при котором происходит расщепление молекул на отдельные осколки (крекинг). [c.283]

Химические свойства алканов подробнее рассматриваются на примере метана. [c.284]

Химические свойства алканов. По своим химическим свойствам алканы инертны. Они вообще не способны к реакциям присоединения, поскольку являются насы- [c.49]

Если исходить из предположения, что на состав бензиновых УВ основное влияние оказывают фациальные условия (определяющие преобразование исходного ОВ), а также подверженность нефтей биодеградации в залежи, то должны существовать закономерности в изменении состава бензинов по разрезу осадочного чехла и в региональном плане. Действительно, такие закономерности достаточно четко прослеживаются (см. раздел 111,3). Состав бензинов меняется в соответствии с корреляционными связями (см. табл. 9) параллельно с изменением других параметров нефти, в частности ее физико-химических свойств и состава нормальных и изопреноидных алканов. [c.46]

Чрезвычайно высокая изоморфная емкость н-парафинов осложняет выделение индивидуальных гомологов в чистом виде [101]. Трудность их разделения (очистки) вследствие химической инертности алканов привела к появлению работ, выполненных на недостаточно чистых материалах. Отсюда — встречающиеся в литературе противоречивые данные, касающиеся структуры и важнейших физико-химических свойств нормальных парафинов. [c.9]

Основные промышленные и препаративные методы получения алканов. Химические свойства алканов. Механизм реакции галогенирова-ния алканов, гетеролиз и гомолиз, органические ионы и свободные радикгшл, строение метильного радикала, цепной механизм реакции. [c.194]

Смеси к-алканов с изо- и циклоалканами и ароматическими углеводородами также образуют эвтектику [89], что является следствием разной структуры молекул и физико-химических свойств такой системы. Мэзи [35], изучавший кристаллизацию индивидуальных н-алканов и их смесей, а также смеси к-алкана с изоалканом, пришел в общем к тем же выводам. Он показал, [c.85]

Для циклоалканов характерны все химические свойства насыщенных углеводородов реакции замещения, отщепления (дегидрирование), разложения и окисления. В отличие от алканов для циклоалканов возможны реакции присоединения. Например [c.465]

С целью более глубокого изучения химического состава масляных фракций нефти Николай Иванович Черножуков впервые использовал цеолиты для выделения н-алканов и ароматических углеводородов. Это позволило не только углубить представления о структуре твердых углеводородов нефти, но и корректно решать В0П1ЮСЫ, связанные с потенциальным содержанием в масляном сырье углеводородов парафинового ряда. Проведенные исследования позволили Николаю Ивановичу сформулировать ряд важных положений о взаимосвязи химического состава твердых углеводородов с их физико-химическими свойствами и кристаллической структурой, определяющей их эксплуатационные характеристики. Детальное изучение процесса кристаллизации твердых углеводородов дало возможность Н. И. Черножукову установить явление сорбции смолистых веществ кристаллами твердых углеводородов. Эти работы легли в основу нового направления в области интенсификации процессов масляного про- [c.9]

Циклоалканы были выделены из бакинской нефти и подробно изучены В. В. Мар-ковниковым. По химическим свойствам они близки к алканам горючи, химически малоактивны, атомы водорода замещаются галогенами. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем пяти- и шестичленные. Из химических свойств циклоалканов выделим очень важную реакцию дегидрогенизации циклогексана (отщепления водорода) с образованием бензола (см. 16.12) [c.287]

В.В. Марковниковым. По химическим св зйствам они близки к алканам горючи, химически малоактивны, атомы водо юда замеш.акггс-я галогенами. Трех- и четырехчленные циклоалканы менее прочны, чем аяти- и шестичлениые. Из химических свойств циклоалканов выделим очень важную реакцию дегидроге- [c.341]

Химические свойства. Для алканов характерны реакции радикального замещени>1 (галогенирование, нитрование), окисления (кислород является бирадикалом), термического и термокаталитического разложения (крекинг), а также реакции дегидрирования (отш,епление водорода) в присутствии катализаторов. [c.245]

Весь мноюлетний опыт моделирования ФХС убеждает нас в том, что химическое вещество нельзя рассматривать как бильярдный шар , лишенный химической индивидуальности. В отличии от механических систем - в химическом мире нет абсолютно подобных по свойствам индивидов. Химическое вещество подобно только само себе. Даже изомеры алканов, имея одинаковый химический состав, молекулярную массу и близкое молекулярное строение, отличаются от н-алканов физическими и химическими свойствами. [c.12]

При исследовании химического состава нефтей была обнаружена обширная группа органических соединений, занимающих по своему составу и свойствам промежуточное положение между метановыми и ароматическими углеводородами. Молекулы этих соединений содержат циклы из атомов углерода. По химическим свойствам эти углеводороды очень близки к алканам — насыщенным соединениям. Эти соединения получили название нафтенов или, по современной номенклатуре, ц и-клоалканов. В настоящее время термин нафтены в основном применяют в нефтехимии для обозначения циклоалканов, содержащих в молекуле только пяти- и шестичленные циклы. [c.62]

Изучение свободного вращениян химических свойств конформеров назьшается конформащонным анализом. Основы конформациониого анализа циклических углеводородных систем будут даны в гл.24 конформации алканов уже рассматривались в гл. 4. [c.632]

Кремневодороды (я = 2 + 15), структурные аналоги предельных углеводородов (алканов ,Hi +2). В индивидуальном состоянии выделены, дисилан (я = 2) -бесцветный газ, трисилан (и = 3) и тетрасилан (я = 4) — бесцветные жидкости устойчивость уменьшается с увеличением п. Чувствительны к воздуху, термически неустойчивы. Дисилан Si2He очень мало растворяется в холодной воде Жидкие силаны практически не смешиваются с холодной водой. Энергично разлагаются горячей водой, щелочами. Сильные восстановители. Близки по химическим свойствам (ниже приведены реакции для Si2He). Получение смеси силанов см. 107 разделение смеси на отдельные силаны проводят фракционной конденсацией. [c.111]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.245 , c.246 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.245 , c.246 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.245 , c.246 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.245 , c.246 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.136 , c.139 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология