Ацетилен двухлористый

Ацетилен двубромистый см. 1,2-Дибромэтилен Ацетилен двухлористый см. 1,2-Дихлорэтилен [c.54]

Ацетилен двухлористый, смесь цис- и трансформ [c.49]

Дихлорэтилен см. Ацетилен двухлористый [c.216]

В качестве катализатора применяется двухлористая ртуть, нанесенная на активированный уголь в количестве около 10%. Схема получения хлористого винила гидрохлорированием ацетилена приведена на рис. VI.4. Сухие ацетилен и хлористый водород (последний в избытке 5—10%) смешиваются и из смесителя поступают в трубчатый реактор, заполненный катализатором. Тепло реакции отводится циркуляцией теплоносителя через меж-трубное пространство реактора. Температура реакции поддерживается в пределах 160—180 . Газы из реактора, состоящие из 93% вес. хлористого винила, 0,5% ацетилена, 5,0% хлористого водорода, 0,3% 1,1-дихлорэтана [c.380]

Будучи углеводородом в большей степени непредельным, чем этилен, ацетилен легко присоединяет галоиды, галоидоводороды и другие вещества при этом тройная связь сначала превращается в двойную, а затем двойная — в простую. Следовательно, присоединение к ацетилену может происходить в два приема. Например, присоединяя два атома хлора, ацетилен образует двухлористый ацетилен, или, что то же, дихлорэтилен, то есть продукт замещения в этилене двух атомов водорода двумя атомами хлора [c.86]

Медь образует различные формы ацетиленидов, некоторые из них взрываются даже от слабого удара. Правда, количества ацетиленидов, случайно образующихся при работе с ацетиленом, малы. Однако если ацетиленид меди взрывается в сосуде, содержащем ацетилен под давлением, при его разложении достигаются температуры достаточно высокие, чтобы инициировать взрыв ацетилена. Кусочек сухого черного хлопьевидного ацетиленида меди, полученного пропусканием ацетилена через слабокислый раствор двухлористой меди [6], помещали на наковальню внутри трубки, в которую был впущен ацетилен под давлением 3 ат. Когда стальной шарик диаметром 6 мм, первоначально удерживаемый с помощью электромагнита на высоте 30 сж над наковальней, падал вниз, происходило взрывное разложение ацетилена [4]. [c.450]

Ацетилениды образуются в виде пленки на поверхности металлической меди, например медной стружки, погруженной в раствор двухлористой меди, через который пропускают jHj [66]. Взрываемость этих пленок зависит от pH раствора u l 2. Даже при практическом отсутствии влаги ацетиленид меди иногда образуется на поверхности меди при продолжительном контакте с ацетиленом, особенно если на поверхности металла ранее произошла коррозия. Если содержание меди в сплаве не слипшом велико (менее 65—70%), то в случае образования пленки ацетиленида меди она оказывается тонкой, плотно прилегает к металлу и не может вызвать искру при ударе, трении или контакте с проволокой, нагретой до i 50° С. На чистой меди или сплавах с высоким содержанием меди образуются более толстые пленки, отделяемые от металла. Такие пленки взрываются при трении или под действием проволочки, нагретой до 150° С, хотя и не так легко, как ацетилениды, получение в растворах. Так, они не взрываются при испытаниях с падающим стальным шариком, описанных выше. [c.450]

Восстановление бу тин-1,4-диолов [74, 250—254]. Это наилучший путь к бута-триенам. Требуемые бутиндиолы легко получить конденсацией карбонильных соединений с ацетиленом. Симметрично дизамещенные бутиндиолы 130 лучше всего готовить из диметаллированного ацетилена (из ацетилена и фениллития в эфире) и соответствующего карбонильного соединения. Несимметрично замещенные бутиндиолы 131 получаются в две стадии монометаллированный ацетилен (из ацетилена и амида натрия в жидком аммиаке или с этилмагнийбромидом в тетрагидрофуране) конденсируется с карбонильным соединением, давая пропинолы 132 [74, 250, 254] они вновь металлируются (фениллитием в эфире) и конденсируются с вторым карбонильным соединением, давая 131 (уравнение 18). Восстановление бутиндиолов проводится двухлористым оловом в эфирном хлористом водороде или трехбромистым фосфором в пиридине. Вероятнее всего, галоген-ионы ускоряют образование дикарбониевого иона 133, который принимает два электрона (освобождающиеся при реакции Sn (II) — [c.668]

Для окисления фосфористого водорода в производстве предлагалось применять при 70° серную кислоту примерно 85-процентного содержания. Методы оценки различных препаратов производственной очистки ацетилена и их сравнительные испытания опубликованы в печати [9, 13, 14]. Один из самых старых способов очистки ацетилена состоит в полном осаждении примесей двухлористой медью или хлорной ртутью в присутствии других хлористых солей. Однако такие растворы реагируют, до некоторой степени, и с ацетиленом н обычно образуют с ним летучие продукты присоединения. Для высушивания ацетилена на заводах практикуется вымораживание, действие окиси алюминия с соблюдением надлежащих предосторожностей, промывание по принципу противотока насыщенным раствором хлористого кальция. Справедливости ради, следует отметить, что следы кислорода являются весьма существенной примесью в ацетилене, особенно при использовании его в некоторых синтезах но на этот вопрос пока обращалось мало внимания. Даже небольшие количества кислорода весьма вредны при приготовлении винилацетилена и, вероятно, влияют и на полимеризацию, галоидирование и гидратацию ацетилена. В содержащих ацетилен газовых смесях, полученных путем пиролиза, присутствие кислорода менее вероятно, чем в ацетилене, выделенном из карбида. И в промышленном масштабе и в лабораториях лучше всего удалять кислород из ацетилена с помощью щелочного раствора гидросульфита натрия, содержащего небольшие количества антрахино.ч-[1-суль-фокислоты [10]. Труднее всего очистить ацетилен от газообразных углеводородов, окиси углерода и водорода но так как они не мешают ни при использовании ацетилена как горючего, ни при химических синтезах, то в промышленном масштабе никто и не пытается их полностью удалять. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология