Динитро аминофенол

Динитро-б-аминофенол см. Пикраминовая кислота [c.178]

ПИКРАМИНОВАЯ КИСЛОТА (2,4-динитро-6-аминофенол) [c.744]

В значительных количествах пикриновая кислота вырабатывается для получения из нее пикраминовой кислоты (2,4-динитро-6-аминофенола мол. в. 199) [c.79]

Замещение хлора в ароматическом соединении ариламино-группой широко применяют для синтеза замещенных дифениламина. Например, при действии п-аминофенола на 2,4-динитрохлорбензол получается 2,4-динитро-4 -оксидифениламин [c.115]

Пикриновую кислоту применяют как исходный продукт для получения пикраминовой кислоты (2,4-динитро-6-аминофенола) [c.49]

Пикраминовая кислота (4,6-динитро-2-аминофенол) [c.397]

Динитро-2-аминофенол -> р-тетралол 5-Нитро-2-аминофенол р-нафтол [c.607]

Темно-коричневый С 4,6-Динитро-2-аминофенол-ж-фенилендиамин- [c.612]

Динитро-2-аминофенол-ж-фени-лендиамин-4-сульфокислота 612 [c.1591]

ДИНИТРО-2-АМИНОФЕНОЛ (пикраминовая к-та), красно-коричневые крист. (пл 169 °С плохо раств. в воде (0,14% при 22 О, раств. в сп., бензоле, хлороформе, ледяной уксусной к-те ( я, 205—210°С. При мех. воздействии и нагревании взрывается. Получается восст. пикрино- [c.174]

При нагревании растворов пикриновой кислоты с глюкозой и едкой щелочью происходит восстановление пикриновой кислоты с образованием пикрамината натрия (натриевой соли 4,6-динитро-2-аминофенола), окрашивающего раствор в корич-нево-красный цвет. [c.220]

Взаимодействие нитрохлорбензолов с ароматическими аминами приводит к производным дифениламина. Например, нагреванием 1,3-динитро-4-хлорбензола (1в) с я-аминофенолом в воде в присутствии СаСОз при 80 °С получают желтый дисперсный краситель (8а), а реакцией 5-нитро-2-хлорбензолсуль-фокислоты (1д) с л-анизидином при 145 С в присутствии MgO — 2-(4-метоксифениламино)-5-нитробензолсульфокислоту (86), превращаемую далее восстановлением нитрогруппы и де> сульфированием в 4-амино-4 -метоксидифениламин (азоамик синий О). [c.305]

Диазотирование производных о-аминофенола и о-а м н о н а ф т о л а. В результате диазотирования производных о-аминофенола и о-аминонафтола образуются не диазониевые соли, а так называемые диазоксиды (диазоангидриды . Так, например, пикраминовая кислота образует при диазотировании 4,6-динитро-2,1-диазоксид [c.89]

По этой же схеме могут быть получены соед ииевия, содержащие злектроноакцепторные заместители в бензольном ядре. В связи с тем, что соответствующие нитро- и динитро-о-гало-гепамиаобензолы менее доступны, чем аналогичные замещенные о-аминофенолы, которые производятся в промышленном. масштабе, представляло интерес осуществить одновременную замену обеих гидроксильных групп в о,о -диоксиазосоедине-ииях на атомы хлора. [c.205]

Диазосоставляющими для протравных моноазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-ами-но-4-нитрофенол (I), 4,6-динитро-2-аминофенол (II), 4-хлор-2-а.минофенол (III), 4-хлор-2-аминофенол-6-сульфокислота (IV), 2-аминофенол-4-сульфокислота (Vj, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота (VI) [c.220]

Однохромовый оливковый Ж его получают из диазотированного 4,6-динитро-2-аминофенола и /г-оксиацетанилидя [c.221]

Недавно было установлено, что не все диазосоединения, полученные из о-аминофенолов, имеют строение о-хинондиазидов, а некоторые из них существуют преимущественно в ди-азониевой форме. Гловяк (16] измерил инфракрасные спектры поглощения диазосоединений из 4,6-динитро-2-аминофенола (VI), 4,6-динитро-3-метил-2-аминофенола (VII) и 4,6-динитро- [c.89]

В фарфоровый стакан наливают 100 мл воды и при энергичном перемешивании вносят 8,2 г порошка СаСО, 10,4 г 4-аминофенола и 2 г Na2S0з 7H20. Смесь нагревают до 45—50" и, продолжая перемешивать, постепенно прибавляют 30,5 г 2,4-динитрохлорбензола. Одновременно приливают теплую воду так, чтобы общий объем стал равным 500 мл. Нагрев жидкость до кипения, ее размешивают на кипу еще 4 часа, после чего раствор горячим фильтруют (с отсасыванием). По охлаждении фильтрата из него выделяется почти химически чистый 2,4-динитро-4 -оксидифенил-амин. [c.171]

Диазосоставляющими для протравных мопоазокрасителей служат ортоаминофенолы и 1,2-аминонафтолы, например 2-амино-4-нитрофе-нол, 4,6-динитро-2-аминофенол, 4-хлор-2-аминофенол, 4-хлор-2-амино-фенол-6-сульфокислота, 2-аминофенол-4-сульфокислота, 1-амино-2-наф-тол-4-сульфокислота. [c.197]

Динитро-2-аминофенол -> 2-нафтол-4-сульфо-кислота (хромовый комплекс превращается в изопентадециламиновую соль) [c.607]

Темно-коричневый N 4,6-Динитро-2-аминофенол резорцин - о-толуи- [c.612]

Промежуточные продукты. Главными промежуточными продуктами, применяемыми для осернения, являются аминофенолы, которые могут получаться из нитрофенолов производные дифениламина, в частности 2,4-динитро-4 -оксидифениламин (II) нитросоединения амины и амииосульфокислоты нафталинового ряда индофенолы и азины. В случае полиаминов и аминофенолов, склонных к разложению, рекомендуется исходить из нитросоединений, прибавляя их к раствору полисульфида с тем, чтобы за восстановлением немедленно следовало осернение такой способ при.меняется, например, при получении особенно ценного сернистого красителя, Сернистого черного, который синтезируется непосредственно из 2,4-динитрофе-нола. [c.1214]

Черные красители. Производившиеся ранее черные сернистые красители, например Черный Видаля FF из п-аминофенола и Иммедиалевый черный FF экстра (Иммедиалевый черный V экстра, Ш) из 2,4-динитро-4-оксидифениламина, в данное время более или менее полностью вытеснены более дешевым и прочным черным красителем, получаемым осернением 2,4-динитрофенола. Этот краситель, Сернистый черный Т ( I 978) (Иммедиалевый черный NN, Тио-ноловый черный, Пирогеновый глубоко-черный и т. д.) производится всеми ведущими красочными фирмами и продается под различными марками, отличающимися по оттенку и физическому состоянию красителя. Сернистый черный является не только самым важным сернистым красителем, но по выпускаемому количеству (свыше 10 ООО г в год) занимает первое место среди красителей любого класса. По данным о производстве красителей в США за 1941 г. более 10% общего тоннажа тысячи и более выпускаемых красителей приходилось на долю Сернистого черного. Промышленное значение красителя объясняется легкостью его получения, дешевизной, прочностью и хорошими красящими свойствами. Глубокие черные окраски на хлопке достигаются, если окраски, полученные обычным путем из сернисто-натриевой ванны, подвергнуть окислению воздухом. Этот краситель отличается замечательной прочностью к свету, к кислотам, щелочам, моющим веществам и валке . В большинстве слу-iaeB прочность к свету равна 7, а к другим воздействиям, за исключением хлора, порядка 4—5. Прочность к хлору мала, как и у других сернистых красителей. Одним из недостатков некоторых сернистых черных красителей является склонность к выделению серной кислоты при хранении и на окрашенном материале. В результате имеется опасность ослабления хлопчатобумажного волокна. Особенно легко окисляются и ослабляют волокно Сернистые черные, подвергшиеся обработке медными солями после перекрестного крашения полушерстяной ткани с кислотными красителями для улучшения яркости и оттенка. Были предложены методы (например, обработка слабой щелочью), устраняющие или сводящие до минимума это действие однако в данном случае речь идет, по-видимому, о качестве красителя, так как можно приготовить сернистый черный [c.1235]

Из кислотных трис-азокрасителей значение имеет кислотный коричневый для кожи К, получаемый последовательным сочетанием резорцина с диазотированными п-нитроанилином, Аш-кислотой и пикраминовой кислотой (4,6-динитро-2-аминофенолом). [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология