Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

илу рот Иоданизол

    Иоданизол удобнее получать иодированием анизола I 1 в ледяной уксусной t кислоте [495], хотя выход продукта при этом ниже. t -  [c.156]

    Следовательно, перемещение иода можно рассматривать как интермолекулярное иодирование, осуществляющееся между двумя молекулами диметилового эфира 4-иодрезорцина. Такое заключение подтверждается реакцией иодирования анизола диметиловым эфиром 4-иодрезорцина в п- и о-иоданизол по следующей схеме  [c.269]


    Галоидированные в ядре жирноароматические эфиры (л-броманизол, п-бромфенетол, метиловый, этиловый, п-пропиловый эфиры 1-бромнафтола-2) взаимодействуют с магнием при условии небольшого количества эфира и добавки кристаллика иода [305 306]. Магнийорганические соединения получены также из о-иоданизола [307] и З-метокси-5-бромтолуола [308]. [c.37]

    Получение 2-ж-анизилэтанола [15]. Раствор 46,8 г ж-иоданизола и 21,8 г бромистого этила в 75 мл эфира добавлен порциями к 10,7 г магния в 125 мл эфира (около 45 мин.). Смесь разбавлена 100 мл бензола и нагрета до кипения (1 час) затем добавлено еще 100 мл бензола, и кипячение продолжено еще 4—5 час. При охлаждении до 5° С в прибор пропущена газообразная окись этилена через трубку, отстоящую на 25 мм от поверхности жидкости (окись этилена предварительно пропущена через натронную известь и твердое едкое кали). Когда было пропущено 30 г окиси этилена, содержимое колбы превратилось в желатинообразную массу. На следующий день смесь кипятилась 3—4 часа, причем твердая часть исчезла. При охлаждении до 5° С вновь пропущена окись этилена (6 г), после чего опять появилась желатинообразная масса. Через час масса была нагрета до кипения (1,5 часа), охлаждена и гидролизована обычным способом. Продукт перегнан в вакууме собрана главная фракция, кипящая при ПО—150° С/12 (большая часть перегналась при 143— 150° С). Выход 2-ж-анизилэтилового спирта 25,8 г (85%). [c.312]

    Ясно видно, что направление расщепления при гидролизе замечательно нечувствительно к природе заместителей. Ярким примером этого совершенно неожиданного результата служит катализируемый двухвалентной медью гидролиз тозилата 4-метокси-3 -нитродифенилио-дония. Найдено, что 47% этой соли гидролизуется, давая и-иоданизол и ти-нитрофенол, 34% —ж-иоднитробен-зол и -метоксифенол, а 19% расходуется на реакцию [c.136]

    Иодтолуол-4-сульфофторид и 2-иоданизол-4-сульфофторид реагируют аналогично. Из 3-аминобензолсульфофторида получена [c.273]

    Большая подвижность галоида в арилиодидгалогенидах выражается, например, спонтанным переходом галоида в ароматическое ядро. Анизолиодидхлорид HgO eHiJ la при стоянии самопроизвольно превращается в 5-хлор-2-иоданизол  [c.33]

    Шьен и Адамс [J. Am. So . 56, 1787 (1934) Zbl. 1935, I, 58] изучали влияние субституентов на скорость рацемизации некоторых дериватов дифенила. Они приготовили ряд З -заме-щенных 2-нитро-2 -метоксидифенилкарбонових кислот и переводом в соли алкалоидов расщепили их на оптические антиподы. В качестве заместителей в месте 3 молекулы дифенила брались группы ОСН3, СНд, N0.2, С1, Вг. Синтез этих продуктов был осуществлен с помощью конденсации метилового эфира 1-нитро-2-бромбензол-З-карбоновой кислоты с 2-метокси-6-иоданизолом, 2-метил-6-иоданизолом и пр. в присутствии медной бронзы, и омыления реакционной смеси. [c.234]


    В реакции лг-иоданизола (15а) с И соотношение кетона 16 и спирта 17 составляло 6,9 [реакция (13)1, что близко к соот- [c.22]

    Б фотоинициированной реакции о-иоданизола с 36 образуются оба кетона — 39а и 40а [25]. [c.32]

    Фотоинициированная реакция о-иоданизола с енолят-ионом З-метилбутанона-2 дает 66% кетона 45 (выход выделенного продукта). Кетон 46 не был обнаружен, что, возможно, связано со стерическими препятствиями, которые проявляются при образовании енолята 41 и его реакции. Предполагается, что в этих реакциях распределение продуктов контролируется либо кинетически, либо термодинамически относительным содержанием изомерных енолят-ионов. Качественно это предположение подтверждено в работе [26], где указано, что равновесная смесь ионов 41 и 42 содержит 98% таутомера 42. [c.33]

    Однако в реакции ж-иоданизола с 48 помимо продукта замещения 74 образуется и метилтиозамещенный фенол 75. Считается, что 75 образуется в результате присоединения диметилсульфоксида к 3-метоксидегидробензолу (76) так же, как это предполагалось для взаимодействия трег-бутилата калия с арилбромидом в диметилсульфоксиде [реакции (53) — (55)] [c.41]

    Иод-1,2,4-триметилбензол о-Иоданизол о-Броманизол [c.66]

    Синтез бензо[Ь]фуранов. При исиользовании этого подхода требуется дополнительная стадия вслед за реакцией SrnI прежде, чем сможет произойти циклизация. Фотоинициированная реакция о-иоданизола с енолят-ионами ацетальдегида или кетонов дает продукт замещения 19, который после деблокирования фенольной группы приводит к ожидаемым производным бензо- [c.115]

    Однако в случае лг-иоданизола наблюдалась побочная реакция по ариновому механизму. Эта реакция дает фенольные продукты с выходом 13%. Реакции (54) и (55) иллюстрируют постулированный механизм. [c.134]


Смотреть страницы где упоминается термин илу рот Иоданизол: [c.273]    [c.227]    [c.156]    [c.72]    [c.255]    [c.369]    [c.355]    [c.355]    [c.373]    [c.339]    [c.339]    [c.635]    [c.891]    [c.227]    [c.134]    [c.136]    [c.311]    [c.229]    [c.427]    [c.410]    [c.258]    [c.134]    [c.308]    [c.223]    [c.23]    [c.74]    [c.135]    [c.135]    [c.136]    [c.167]   
Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.410 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте