Диаминоантрахинон сульфокислота

Диаминоантрахинон-2-сульфокислота ацилируется 1 моль уксусного ангидрида при 60 °С. Какое образуется соединение [c.247]

Диаминоантрахинон получается также из 1-галоид-2-амино-антрахинон-З-сульфокислот действием аммиака и расщеплением образующейся 1,2-диамино-З-сульфокислоты нагреванием с разбавленной серной кислотой [c.281]

Диаминоантрахинон предложено получать из его 2-сульфокислоты действием фурфурола в водном растворе едкого натра 2. [c.364]

Каплю кислотной вытяжки помещают на полоску фильтровальной бумаги и прибавляют каплю спиртового раствора 1,2-диаминоантрахинон-З-сульфокислоты. В присутствии меди образуется темно-синее пятно. [c.191]

Диаминоантрахинон-2-сульфокислота [134] образует фиолетовые выкраски с низкой устойчивостью к мокрым обработкам. Хотя она не применяется в качестве кислотного красителя,-ее используют как исходный продукт для получения бирюзовых дисперсных красителей, например [135] [c.98]

Диаминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 292°) и 1,7-ди-аминоантрахинон (красные иглы, т. пл. 290°), получаемые взаимодействием 5-нитро- и 8-нитроантрахинон-2-сульфокислот с 25% аммиаком и хлористым барием при 230°, не представляют технического интереса. Это же относится и к 1,8-диаминоантрахинону (т. пл. 262°), получаемому восстановлением динитросоединения. [c.117]

Uhlenhut проба Уленгута на медь — обнаружение меди по синей окраске, возникающей при действии на испытуемый раствор 0,1% раствора 1,2-диаминоантрахинон- 3 - сульфокислоты и 35% NaOH [c.513]

В пром-сти 1,4-А. обычно получают нагреванием 1,4-ди-гидроксиантрахинона с На 8 04 или лейкоформы 1,4-дигидро ксиантрахинон а с конц. водным р-ром КНз в автоклаве при 96-100 °С в течение 1,5-2 ч (при более длит, нагревании образуется 1,4-диаминоантрахинон) с послед, выделением лейкоформы и окислением ее в нитробензоле или воздухом в щелочном р-ре. Лаб. способ-нагревание 1-амино-4-хлор-антрахинона в конц. Н2804 в присут. Н3ВО3. Этим способом в пром-сти из 1-амино-2,4-дибромантрахинона или 1-амино-2-бромантрахинон-4-сульфокислоты получают соотв. 1-амино-2-бром-4-гидроксиантрахинон или 1-амино-2-гидроксиантрахинон-4-сульфокислоту - промежут. продукты в синтезе дисперсных красителей. [c.142]

Диаминоантрахинон-2-сульфокислота 1). Предварительно готовят а) 75 мл 4,5 % олеума б) 10 мл 10 % раствора Naj Os [c.77]

В баню для охлаждения помещают закрепленный в кольце стакан на 400 мл с мешалкой и термометром. Загружают 97 мл воды и при размешивании приливают сульфомассу с такой скоростью, чтобы температура не поднималась выше 30—40°С продолжительность выделения 1—2 ч. Выдерживают 30 мин и затем охлаждают до 20 °С. Выпавшую 1,4-диаминоантрахинон-2-сульфокислоту отфильтровывают на воронке Бюхнера со стеклянным фильтром, отжимают, промывают 40 мл 60 %-ной H2SO4, тщательно отжимают, затем промывают порциями 3 %-ной НС1 до слабоокрашенных промывных вод (всего 600 мл). Осадок на фильтре отжимают и переносят в чашку Петри, сушат при 80—90 °С. [c.77]

Как и сульфогруппа, нитрогруппа в а-положении антрахинона достаточно подвижна и может обмениваться на ряд других групп. Согласно литературным данным по превращению нитрогруппы в производных антрахинона, основные промежуточные продукты антрахинонового ряда могут быть получены на основе нитропроизводных без использования сульфокислот (см. схему 1). Важнейшим промежуточным продуктом антрахинового ряда является 1-амино-лнтрахинон. Как указывалось выше, 1-аминоантрахинон, полученный после восстановления нитропродукта, содержит до 10% непро-реагировавшего антрахинона, до 10% диаминоантрахинонов (состоящих в основном из 1,5- и 1,8-изомеров) и до 5% р-моно- и р,р -диаминопроизводных антрахинона. Такой 1-аминоантрахинон, как было найдено Е. Т. Вороновой, не пригоден для получения 1-амино-4-бром-2-сульфоаытрахинона — исходного сырья для синтеза многих кислотных и активных красителей. [c.73]

Сулы1)огрупна в су.чьфокнслотах может быть замещена группо СК (ни-трильной, или циангруппой) при нагревании соли сульфокислоты с цианистым калием. Этот метод получения нитрилов ароматических карбоновых кислот в общем уступает методу образования их через диазосоединения (см. гл. IX). Тем но менее в отдельных случаях он может оказаться практичным. Так, описано получение нитрилов из производных 1,4-диаминоантрахинон-2 -сульфокислоты нагреванием солей сульфокислот с раствором КСК до 110—116 [c.359]

Диамино-2,3-дицианоантрахинон, который окрашивает полиакрилонитрил и полиэфирные волокна в прочный синий цвет, является в то же время ценным промежуточным продуктом для кубовых красителей. Один из методов его получения заключается в обработке 1,4-диаминоантрахинон-2-сульфокислоты или 2,3-дисульфокислоты водным раствором цианида натрия в присутствии окислителя [19]. Введение алкил- или арилсульфонильных групп — хорошо известный способ улучшения красящих и прочностных двойств азо- и других красителей. Этот же метод может быт1> щ- [c.114]

Аминопиримидантрон (I) получают с 80%-ным выходом нагреванием 1,4-диаминоантрахинона (0,5 ч.), 30%-ного аммиака (1 ч.), 30%-ного формальдегида (1 ч.) и натриевой соли лг-нитро-бензолсульфокислоты (0,375 ч.) в автоклаве при 88—92° в течение 15 часов. При нагревании 1,5-диами,ноантрахинон-2-сульфокислоты [c.1140]

Синие и зеленые кислотные антрахиноновые красители всё еще технически важны и по-прежнему являются предметом патентования, хотя в них представлены лишь слегка измененные производные хорошо известных структур, основой которых являются 1,4-диаминоантрахинон, 1-амино-4-оксиантрахинон и 1,5-диамино-4,8-диоксиантрахинон. Ниже на двух произвольно выбранных примерах показано, в каких направлениях ведется успешный поиск новкх интересных красителей. Продукты конденсации 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислоты с аминопроизводным гидрированного димера или тримера циклопентадиена окрашивают полиамидные волокна в прочный синий цвет [61] красители типа (XV) дают прочные выкраски зеленого цвета при крашении или печатании целлюлозных и полиамидных материалов [62] [c.1693]

Для 1,2-диаминоантрахинона так же, как и для соответствующей сульфокислоты, характерна синяя окраска раствора в 80%-ном олеуме, не изменяющаяся при прибавлении серной кислоты. Для бензатронов характерна флуоресценция их сернокислых растворов. Производные хи-ионов, содержащие азот, также дают характерные окраски. [c.472]

Диаминоантрахинон, т. пл. 303—304°, получают аммонолизом 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты исходный продукт производства кубового алого ЖХ. 1,4-Д и а-миноаптрахипон, т. пл. 2 68°, получают нагреванием в автоклаве хинизарина с водным аммиаком и гидросульфитом натрия с последующим окислением лепкосоедипенин нитробензолом или хлором находит огранич. применение как краснофиолетовый краситель для ацетатного волокна и служит исходным продуктом произ-ва кубового коричневого СИ и 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона. 1,5-Диаминоантрахи-н о и, т. пл. 319°, получают аммонолизом динатриевой соли [c.88]

Кроме того, известно большое число реакций Си++ с органическими реагентами рубеановодородной кислотой, купферроном, бензоиноксимом, с лицилальдоксимом, о-толидином и тиоцианатом аммония, 1,2-диаминоантрахинон-З-сульфокислотой и др. [c.314]

Исходным продуктом для Кубового ярко-алого ЖХ является 1,2-диаминоантрахинон, который получают из а-ами-ноантрахинона действием хлорсульфоновой кислоты в нитробензоле при 130°С и обработкой образовавшейся 1-аминоантра-хинон-2-сульфокислоты аммиаком в нитробензоле в присутствии мышьяковой кислоты и медного купороса при 195—197 "С. [c.383]

Диаминоантрахинон получают из 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты действием раствора аммиака при 197° с добавлением как мышьяковой кислоты, так и нитро-бзнзола и медного купороса . [c.324]

Амино-5-ацетаминоантрахинон-2-сульфокислоту получают из 1,5-диаминоантрахинон-2-сульфокислоты нагреванием с уксусным ангидридом и пиридином до 60° [c.536]

Смотреть страницы где упоминается термин Диаминоантрахинон сульфокислота: [c.189] [c.283] [c.347] [c.12] [c.153] [c.175] [c.70] [c.321] [c.389] [c.60] [c.64] [c.88] [c.603] [c.446] [c.32] [c.64] [c.603] [c.179] [c.153] [c.347] [c.349] [c.117] [c.117] [c.727] [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология