Дихлор нитрофенол

Растворенная в спирте 2-нитрофеноЛ 4-сульфокислота дает с хлором 6 хлорпроизводное [114], тогда как при избытке хлора получается 4,6-дихлор-2-нитрофенол [115]. Аналогично ведет, себя 2-метилфенол-4-сульфокислота [116]. [c.213]

I аддукты с Р-нафтолом, гидрохиноном и с замещенными фено-iMu (о- и ж-метил-, о- и г-хлор, о,л -дихлор-, w-нитрофенолы) 4 16]. Точное строение этих аддуктов не установлено. Предпо-тается, что в реакции присоединения участвует атом водорода [c.53]

В ряде поздних работ в дополнение к обычным стеклянным электродам, заполненным водным раствором, использовались модифицированные стеклянные электроды с внутренними нево д-ными растворами. Было найдено, что потенциал стеклянного электрода, заполненного растворами в ДМФ, изменяется на 59 мВ при изменении pH на единицу как в хлорной кислоте, так и в буферах, приготовленных из салицилата натрия и салициловой кислоты или 2,6-дихлор-4-нитрофенола и его тетрабутилам-мониевой или натриевой соли. Диффузионный потенциал солевого моста (0,01 М раствор перхлората тетрабутиламмония в ДМФ), очевидно, зависит от природы и концентрации катиона в растворе. Для учета этого эффекта вводится специальная поправка [217]. [c.218]

При восстановлении 1,4-дихлор-2-нитробензола чугунной стружкой в присутствии хлористого железа получается 2,5-дихлоранилин (2). При нагревании 1,4-дихлор-2-нитробензола с аммиаком под давлением атом хлора, расположенный в орто-положении к нитрогруппе, замещается на аминогруппу при этом образуется 4-хлор-2-нитроанилин ( ). При нагревании 1,4-дихлор-2-нитробензола с едким натром происходит замещение того же атома хлора на гидроксил и образуется 4-хлор-2-нитрофенол (4), который, при восстановлении сульфгидратом натрия, превращается в 4-хлор-2-аминофенол (5). При кипячении [c.316]

Реппе [16] отметил, что при взаимодействии N-винилпирролидона с фенолом при температуре 150° С имеет место реакция присоединения не рассматривая строение образующихся соединений, он назвал их аддуктами . В аналогичных условиях были получены аддукты с Р-нафтолом, гидрохиноном и с замещенными фенолами (о- и л1-метил-, о- и л-хлор, о,л1-дихлор-, п-нитрофенолы) [14, 16]. Точное строение этих аддуктов не установлено. Предполагается, что в реакции присоединения участвует атом водорода не оксигруппы, а ароматического ядра фенолов, в результате чего образуются соединения I или II [14] [c.53]

Дихлор-в-нитрофенол см. 6-Нитро-2,4-дихлорфенол [c.196]

Далее показано, что еста нитрат применять в смеси не с уксусным ангидридом, а с ацетилхлоридом (или ацетилброми-дом), то, наряду с нитрованием, происходит и галоидирование ароматического соединения Так, например, при действии на фенол u(N03)2 и ацетилхлорида (реакция проводится при охлаждении смесью льда с сочью) получается 4,6-дихлор-2-нитрофенол [c.436]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Мутную головную фракцию собирают отдельно. Фракцию стирола собирают при 44—46 °С и 20 мм рт. ст. При разгонке больших количеств стирола, свыше 300 мл, или при разгонке на ректификационных колоннах эффективностью выше чем 10 теоретических тарелок, где общее время нагревания превышает 1 ч, необходимо добавлять небольшие количества ингибитора (около 5 мг1моль), лучше всего 2,4-дихлор-6-нитрофенола или тринитрофенола (пикриновая кислота). [c.351]

В Великобрнтаннп картофельную ботву подсушивают серной кислотой, дикватом или диносебом. Последние два относятся к группе быстродействующих контактных гербицидов, обладающих десикационными свойствами. Иногда при неблагоприятных погодных условиях необходима повторная обработка. В отличие от диквата и диносеба метоксурон является медленнодействующим веществом и может добавляться при опрыскивании для предотвращения фитофтороза. В Польше устойчивые и удовлетворительные результаты были получены при использовании в качестве десиканта ботвы картофеля этефона. В этих исследованиях было показано, что по эффективности он не уступает диквату [ИИ]. В США наиболее эффективными десикантами считают паракват [1101] и 2,3-дигидро-5,6-диметил-1,4-дитиин-1,1,4,4-тетраоксид [1112—1114]. По данным немецких исследователей, эффективным десикантом ботвы картофеля является 2,5-дихлор-4-нитрофенол [1115]. [c.117]

Впервые нитрофенолы предложены для борьбы с вредными насекомыми еще в прошлом столетии, но своего значения в качестве химических средств защиты растений не утратили и до настоящего времени. Диапазон их применения значительно расширился. Пестициды этого класса используют в качестве селективных контактных гербицидов, инсектицидов, фунгицидов и акарицидов [14]. В сельскохозяйственной практике широко применяют 2,4-динитрофенол (ДНФ), 2-метил-4,6-динитро-фенол (ДНОК), 2,4-динитро-6-вгор-бутилфенол (диносеб) и другие препараты. Используют также и эфиры динитрофенолов акрекс [о-изопропил-о-(2,4-динитро-6-изобутилфенол) карбонат], каратан (2,4-динитро-6-вгор-октилфенилкротонат), нитрофен (2,4-дихлор-4-нитроди-фениловый эфир), аретит (6-вгор-бутил-2,4-динитрофенола ацетат) идр. Ежегодный выпуск и потребление пестицидов этого класса составляет в США до 4 тыс. т [62]. [c.54]

Такого же типа полоса, обусловленная свободной группой С = О, проявляется и в 2,6-дихлор- и 2,6-дибром-4-нитрофенолах, причем ее интенсивность примерно такого же порядка, как и для полосы 2900 А 2,4-динитр фенола (/ = 0,50). По-видимому, интенсивность в этих соединениях и в 2,4-динитрофеноле определяется ОН- и МОг-группами, нахо щимися соответственно в орто- и пара-положениях. [c.168]

Дихлор-3-метокси-4-нитрофенол и его соли щелочных металлов в тепличных условиях (доза 22,4 кг/га) проявили высокую активность в качестве послевсходовых гербицидов (Пат. США 3657358, 1970). Алкиловые эфиры 2,6-дихлор-4-нитрофено-ла обладают гербицидными, фунгицидными и нематоцидными свойствами (Пат. США 3554181, 1966). Новый гербицид (Пат. США 3554181, 1966), содержащий 2,4,6-трихлорфенил-4-нитро-фениловый эфир, наиболее эффективен против сорняков риса в момент прорастания малотоксичен для человека, теплокровных рыб и ракушек сохраняет токсичность для сорняков в почве 25—30 дней. 4,4-Дихлор-2-оксидифениловый эфир, внесенный в почву, предотвращает рост сорняков и обладает избирательным действием (Пат. Японии 16177, 1966). Было установлено также, что высокой гербицидной активностью обладают хлорфен-оксипиридины [497]. [c.175]

Пятикарбонил железа растворяется в органических растворителях, полностью смешиваясь с бензолом, гексиленом, бензином, гидробензолом, тетралином, амиловым спиртом, высшими эфирами, бензальдегидом, ацетоном, уксусной кислотой, уксусным эфиром, четыреххлористым углеродом, монобромбензолом, дихлор-бензоло М, сероуглеродом ограниченно смешиваясь с парафиновым маслом, алифатическими спиртами (до бутилового), ацеталь-дегидом, масляной кислотой. Весьма незначительна растворимость его в формамиде, нитрофеноле и хлороформе [106, 122]. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология