Нитроиндандион

Г. Я. Ванаг предлагает разделять смесь аминов действием на нее избытка фталевого ангидрида в кипящей уксусной кислоте. Первичный амин количественно переходит в N-замещенный фталимид, отфильтровываемый после разбавления водой. Вторичный амин осаждают из фильтрата в виде трудно растворимой соли добавлением раствора 2-нитроиндандиона-1,3 [c.548]

В а и а г Г. Я. Нитроиндандион. Рига, Изд-во АН Латв. ССР, 1954. [c.175]

Описание специфичной и очень чувствительной реакции на антипирин, с 2-нитроиндандионом см. [48]. Дальнейшие качественные реакции см. [49]. [c.157]

Соли, образуемые 2-нитроиндандионом 1,3 [c.650]

Получение 2-нитроиндандиона-1,3. Растворяют 10 г индандиона-1,3 в 100 ли ледяной уксусной кислоты, к холодному раствору постепенно прибавляют смесь 10 мл дымящей азотной кислоты и 30 мл ледяной уксусной кислоты и охлаждают реакционный сосуд проточной водой. После непродолжительного стояния реакционной смеси при охлаждении из нее выделяются желтые кристаллы нитроиндандиона. Через несколько часов кристаллы отфильтровывают, хорошо промывают ледяной уксусной кислотой и перекристаллизовывают из ледяной уксусной кислоты т. пл. 113°С, выход 78%. Вещество можно также очистить растворением в спирте и осаждением из спиртового раствора эфиром, в котором оно нерастворимо. Можно также перекристаллизовать его из небольшого количества спирта, из которого оно кристаллизуется в виде крупных желтых кристаллов, содержащих 2 молекулы кристаллизационной воды. Из безводных растворителей 2-нитроиндандион-1,3 не кристаллизуется, [c.650]

Соли, образуемые 2-нитроиндандионом-1,3 [c.650]

Нингидрин получают взаимодействием а- или Р-гидриндо-на с п-нитрозодиметиланилином с последующим разложением разбавленной кислотой полученного соединения [1] окислением индандиона [2] или его изонитрозопроизводного [3] селенистой кислотой, или нитрованием индандиона, бромированием полученного нитроиндандиона и раз ложением бромпроиз-водного [4]. [c.26]

Природа галоида так же весьма важна, В случае 2-хлор- 2-бром-2-карбэтоксииндандионов-1,3 (VHI) и 2-галоидзаме-шенных 2-нитроиндандионов- ,3 (IX) [c.183]

Цйклогексанонаминотиазол (I) — стабильное желтое кристаллическое вещество. Оно нвляется слабым основанием и с кислотами образует растворимые в воде соли, которые частично гидролизуются. Оказалось, что аминотиазол (I) подобно многим аминам образует соль и с 2-нитроиндандионом-1,3. [c.65]

Производные циклических дикетонов, обладающ,ие свойствами сильных кислот (нитродимедон, нитроиндандион, индандионсульфокис-лота), не реагировали с непредельными нитросоединениямн, так же как и циклические кетоны (циклогексан, 1-инданон). Позднее была описана реакция дигидрорезорцина с нитроэтиленом, нитропенте-ном и нитростиролом.- [c.244]

И. легко галогенируется, нитруется, сульфируется и азосочетается по активной метиленовой группе. Из этих производных наиболее важен 2-нитроиндандион. И. сульфируется диоксансульфотриоксидом или серной к-той и уксусным ангидридом, получены И. моно-и дисульфокислоты. 2-Арилиндандионы пол5 ают изомеризацией фталидов [c.119]

Диацетильное производное имеет т. пл. 363—364°С дибензоильное производное — т, пл. 319—320°С пикрат — т, пл. 146—147°С соединение с 2-нитроиндандионом-1,3—т. пл. 195 °С. Бисдиазосоединение при сочетании с ароматическими оксисоединениямн и с 1-фенил-3-метилпиразолоном-5 образует красители, аналогичные бензидиновым - [c.555]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.548 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.3 , c.548 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.3 , c.650 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.3 , c.650 ]

Современные методы эксперимента в органической химии (1960) -- [ c.3 , c.152 , c.153 , c.157 ]

Химия нитро- и нитрозогрупп Том 1 (1972) -- [ c.3 , c.233 , c.311 , c.353 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.3 , c.506 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология