Нитропарафины с альдегидами

В. Получение нитроспиртов взаимодействием нитропарафинов с альдегидами в щелочной среде [c.324]

Для получения хороших выходов нитроспиртов при конденсации нитропарафинов с альдегидами необходимо соблюдать следующие общие указания. [c.326]

Реакцию нитропарафинов с альдегидами можно осуществить тремя сио. собами [73] [c.713]

Нитроспирты — продукты конденсации нитропарафинов с альдегидами — имеют большое практическое применение. Их производные и продукты взаимодействия с различными реагентами применяются как пластификаторы для эфиров целлюлозы и могут употребляться в качестве взрывчатых веществ [25] и др. [c.11]

Конденсация нитропарафинов с альдегидами (образование нитроспиртов) [c.221]

В основе метода лежат две давно известные для нитропарафинов реакции конденсация первичных и вторичных нитропарафинов с альдегидами и реакция металлических солей <2ци-форм нитросоединений с минеральными кислотами (реакция Нефа) [c.324]

При конденсации нитропарафинов с альдегидами основной процесс образования нитросПиртов сопровождается следующими [c.222]

Об интересном одностадийном способе получения нитроалкенов сообщил Л. Хаше. При пропускании паров нитрометана и формальдегида при 200 над нагретым до 250—260° катализатором (ацетатом свинца, нанесенным на силикагель) был получен конденсат, содержавший некоторое количество нитроэтилена. По данным автора, формальдегид таким же образом конденсируется с другими нитропарафинами и их галогенопроизводными. Отсутствие цифровых данных о выходе свидетельствует о недостаточности разработки предложенного метода, однако важно установление принципиальной возможности осуществления конденсации нитропарафинов с альдегидами и дегидратации нитроспиртов в одном процессе. [c.26]

При химической переработке из нитропарафинов получают нитроспирты (одноатомные и многоатомные), что является одним из важнейших направлений использования нитропарафинов. Нитроспирты получаются при взаимодействии нитропарафинов с альдегидами и кетонами в присутствии щелочных катализаторов — раствора бикарбоната натрия, едких щелочей, анионитов. [c.463]

Важной реакцией является также щелочная конденсация нитропарафинов с альдегидами. С формальдегидом реакция, например, идет так [c.403]

При наличии в молекуле парафиновых углеводородов группы N0 атомы водорода у того углеродного атома, с которым соединена нитро-группа, весьма подвижны и склонны к реакциям замещения на различные атомы (например, галоиды) и группы (например, на алкилариламино- и диалкиламиногруппы). В связи с подвижностью этих атомов водорода возможны реакции конденсации нитропарафинов с альдегидами и-кетопами с образованием нитроспиртов, нитрогликолей и других соединений, которые используются в качестве растворителей, а также окислителей для производства эмульгирующих средств. Нитроспирты в свою очередь склонны ко многим реакциям превращения, в результате которых образуются эфиры и другие ценные соединения. [c.131]

Конденсация нитропарафинов с альдегидами и аминами (нопучение нитроаминов) [c.228]

Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами и аминами, которая представляет собой частный случай реакции Манниха, приводит к образованию нитроамннов — весьма интересных органических соединений, содержащих одновре- евво.г амино- и иитрогруппу. Эту реакцию в общем виде можно представить следующей схемой [c.228]

Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами, которая впервые была открыта Анри [381, приводит к образовав-йию весьма интересных соединений — штроспиртов, имеющих большое практическое применение Эта реакция в общем виде может быть представлена следующей схемой i [c.221]

Другой метод синтеза алканоламинов состоит в восстановлении нитроспиртов. Последние образуются при взаимодействии нитропарафинов с альдегидами [c.359]

Если конденсация нитропарафинов с альдегидами происходит в присутствии аминов, в качестве катализаторов, то продуктами реакции являются нитроолефипы [c.135]

Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами, впервые обнаруженная Анри, приводит к образованию весьма интересных соединений—нитроалкоголей, имеющих большое практическое применение. Эта реакция в общем виде может быть представлена следуюше схемой [c.10]

Конденсация нитропарафинов с альдегидами относится к альдольному типу и состоит в том, что один, два или три атома водорода, связанных с атомом углерода, при котором находится нитрогруппа, присоединяются к кислороду альдегида с образованием оксиалкилзамещенных нитропарафинов. Необходимым условием для осуществления этой реакции является предварительная таутомеризация нитропарафина в нитроновую кислоту (аци-форму). Значение оснований, применяющихся в очень слабых концентрациях в качестве катализаторов этой реакции, заключается в том, что они повышают концентрацию нитроновой кислоты, сдвигая равновесие между нитропарафином и его аци-формой (нитроновой кислотой) в сторону образования последней по мере того, как имеющаяся в на.личии нитроновая кислота прореагирует с альдепщом. Эта реакция может быть осуществлена с большей эффективностью, если альдегид заменить его бисульфитным соединением, а нитропарафин—соответствующей натриевой солью бисульфитное соединение освобождает нитроновую кислоту без повышения концентрации водородных ионов, которые действуют отрицательно, превращая аци-форму нитропарафина в его нейтральную форму. [c.11]

При конденсации нитропарафинов с альдегидами основной процесс образования нитроалкоголей сопровождается следующими побочными реакциями 1) альдольной конденсацией 2) полимеризацией реагирующего альдегида 3) превращением нитропарафина в изоксазол или, в сл чае нитрометана, в метазоновую кислоту (см. выше действие оснований на нитропарафины , стр. 8—9) 4) образованием соответствующего [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология