Нитропарафины с альдегидами и аминами

Применение. Нитропарафины применяются в промышленности в качестве растворителей, добавок к дизельным топливам, снижающих температуру их воспламенения, при производстве взрывчатых веществ, пластмасс, в реактивной технике, в качестве полупродуктов в синтезе аминов, альдегидов и кетонов, жирных кислот. Ароматические нитросоединения широко применяются для получения красителей, пластмасс, душистых и взрывчатых веществ. [c.171]

Химия углеводородов за последние десятилетия претерпела значительную эволюцию. Два основных результата этой эволюции должны быть отмечены в первую очередь установление прямых путей перехода от углеводородов разных классов к соединениям иного химического характера и отыскание новых реакций, непосредственно связываюпщх различные группы углеводородов друг с другом. Превращения первого рода касаются главным образом непредельных и лишь отчасти предельных углеводородов к ним следует отнести такие реакции, как гидратация олефинов с образованием спиртов, получение ацет-альдегида и уксусной кислоты из ацетилена, получение хлористого аллила и глицерина из пропилена, окиси этилена из этилена, нитропарафинов прямым нитрованием парафиновых углеводородов, синтез многочисленных галоидопроизводных, простых и сложных эфиров, альдегидов, кетонов, аминов и других органических соединений на основе непредельных углеводородов. Многие из этих реакций получили в настоящее время промышленное оформление и составляют новую отрасль химической промышленности — промышленность соединений алифатического ряда. [c.3]

Присоединением к нитропарафинам минеральных кислот получают карбоновые кислоты и соли гидроксил амина, альдегиды, кетоны и др. Таким способом из 1-нитропропана можно получить пропионовую кислоту, а из 1-нитробутана масляную кислоту. [c.131]

Хромосорб 101 рекомендуется для быстрого эффективного разделения жирных кислот, гликолей, спиртов, алканов, эфиров, альдегидов хромосорб 102 — для анализа легких и постоянных газов и соединений низкого молекулярного веса хромосорб 103 — для разделения аминов, амидов, спиртов, альдегидов и кетонов. Хромосорб 104 — высокополярный полимерный сорбент — обеспечивает эффективное разделение нитрилов, нитропарафинов, аммиака и окислов азота. Сорбент промежуточной полярности хромосорб 105 разделяет водные смеси, содержащие формальдегид и ацетилен, от низших углеводородов, воду от органических соединений. Неполярный сорбент хромосорб 106 обеспечивает эффективное отделение кислот Сг— s от спиртов Сг— s, умеренно полярный хромосорб 107 — хорошее отделение формалина и ацетилена от низших углеводородов. [c.8]

Как указано выше, ароматические альдегиды в присутствии неорганических оснований конденсируются с нитропарафинами с образованием нитроспиртов. Если же конденсацию проводить, применяя в качестве катализатора амины [53], то продуктом реакции будут нитроолефины [c.226]

Максимальный выход продукта реакции — о с но в а н и я Манниха— определяется свойствами исходных соединений и кислотностью среды. Конденсацию проводят, исходя из нитроспирта (нитропарафин -(- альдегид) и амина или из раствора метилольного производного амина и нитропарафина. Основания Манниха неустойчивы и легко разлагаются. [c.382]

Конденсация нитропарафин а в с альдегидами и аминами (получение нитроаминов) [c.228]

Первичные алифатические амины катализировали также конденсацию гетероциклических альдегидов с нитропарафинами. Так, а-тиофеновый альдегид в присутствии амиламина успешно реагировал с нитроэтаном и н-нитропропаном. [c.44]

Ранее Кневенагель открыл альдольную конденсацию альдегидов с /8-ди-карбонильными соединениями — ацетоуксусным эфиром, малоновым эфиром,, циануксусным эфиром и нитропарафинами под действием первичных или вторичных аминов [86—88] или аминокислот [89]. Варианты этого способа см. [76, 90—92]. [c.332]

Аналогичная конденсация кетона с ароматическим альдегидом при действии водного раствора едкого натрия, в результате которой получают ненасыщенный кетон, называется реакцией Кляйзена — Шмидта. К числу других соединений, которые конденсируются с карбонильными группами альдегидов и кетонов, относятся сложные эфиры (конденсация Кляйзена, реакция Кнёвенагеля), нитрилы, галоформы, нитропарафины, а-хлор-эфиры (получение глицидных эфиров по методу Дарзана), сульфоны, этилсукцинат (конденсация Штоббе), ангидриды (реакция Перкина), азлактоны (синтез Эрленмейера), гидантоин и дике-топиперазин. Если проводят реакцию с альдегидом в присутствии амина, то продукт представляет собой основание Манниха [c.325]

Конденсация нитропарафинов с альдегидами и аминами (нопучение нитроаминов) [c.228]

Реакция конденсации нитропарафинов с альдегидами и аминами, которая представляет собой частный случай реакции Манниха, приводит к образованию нитроамннов — весьма интересных органических соединений, содержащих одновре- евво.г амино- и иитрогруппу. Эту реакцию в общем виде можно представить следующей схемой [c.228]

Из таблиц 1.5 и 1.6 следует, что неполярные соединения хорошо удерживаются в ловушках с тенаксом и карбопаками, а для извлечения из воздуха полярных ЛОС (аминов, амидов спиртов, альдегидов, кислот, фенолов и др.) пригодны концентраторы с силикагелем или сорбенты на основе силикагеля. Для полярных ЛОС еще более эффективны некоторые пористые полимерные сорбенты (ППС). Так, полярный хромосорб 103 (сшитый полистирол) — лучший сорбент для концентрирования аминов — хорошо удерживает и другие полярные ЛОС (амиды, спирты, альдегиды и кетоны). Высокополярный хромосорб 104 (сополимер акрилонитрила и дивинилбензола) хорошо сорбирует из воздуха реакционноспособные аммиак и оксиды азота, а также нитрилы и нитропарафины. Отечественные аналоги последних сорбентов (нитрополисорбы) также хорошо сорбируют из газов и воздуха микропримеси оксидов азота, аммиака и аминов, а макропористые сульфокати-ониты на основе полисорба-1 можно использовать для селективного улавливания из воздуха аммиака, аминов и сероводорода [37]. [c.12]

Восстановлением нитропарафинов в кислой среде можцо получать амины (аналогично реакции Зинина — восстановлению нитробензола в анилин), восстановление.м в других условиях — альдегиды и кетоны (из динитропарафинов), действием кислот — жирные кислоты, конденсацией с альдегидами — нитроспнрты и их восстановлением — аминоспирты. [c.38]

Известны также восстановительное аминирование первичных жирных спиртов, альдегидов и кетонов и прямой синтез аминов из СО, Нг и NHs, а также получение триалкиламинов из триалкил-алюминия. Амины с разветвленными алкильными группами получают восстановлением нитропарафинов и аминированием вторичных хлоралканов [c.519]

Если конденсация нитропарафинов с альдегидами происходит в присутствии аминов, в качестве катализаторов, то продуктами реакции являются нитроолефипы [c.135]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология