Группа нитро

Образование аминогруппы (NH2) путем восстановления азотсодержащих групп—нитро-(Ы02), нитрозо-(N0), изонитрозо-(NOH) и азогруппы (N=N) — принадлежит к числу реакций превращения имеющихся заместителей. При этом процессе не может быть, как правило, затронут какой-либо из атомов водорода, связанных с ароматическим ядром (хотя иногда основной реакции восстановления может сопутствовать вхождение нового заместителя). Место аминогруппы в ароматическом ядре, таким образом, заранее определяется положением имеющейся в нем группы, подвергающейся превращению. [c.259]

Группа нитро- и нитрозокрасителей не содержит большого числа интересных представителей. Лишь отдельные марки красителей, обладающие повышенной прочностью к различным воздействиям, сохранились в настоящее время в ассортименте выпускаемых красителей. [c.78]

Таким же образом можно предвидеть легкость протекания и направление ионных реакций. Например, в ароматическом ряду электронодонорные группы (метоксилы) облегчают электрофильные атаки и ориентируют в орто-иара-положения. Электроноакцепторные группы (нитро) затрудняют подобные атаки и ориентируют в лета-положение. Эти группы, однако, способствуют ориентации в орто-пара-положения при нуклеофильных атаках, например при галоидировании нитропроизводных ароматического ряда. [c.107]

Реакция Торпа является частным случаем конденсации Дикмана [1, 2]. Основание (В) отрывает протон от активированной метиленовой или мети-новой группы нитрила (1.1). Возникающий нуклеофильный центр атакует электрофильный атом углерода нитрильной группы с образованием цикла (1.3)-(1.4). Имин (1.4.), если возможно, обычно стабилизируется в форме амина (1.5). [c.4]

Этот результат согласуется с предположением, что более основная амидная группа нитруется легче. [c.157]

В комплексах с La +, и ацетатные группы нитрил- [c.87]

Замещение в ядре электроноакцепторными группами (нитро-и карбоксильная группа, галогены) уменьшает электронную плотность у реакционного центра молекулы антиоксиданта, затрудняя образование радикалов и увеличивая их реакционноспособность, т. е. в конечном итоге подобное замещение отрицательно сказывается на эффективности стабилизирующего действия вещества (табл. 2). [c.103]

Для винильной группы отсутствуют отмеченные выше факторы, осложняющие ее участие в рассредоточении положительного заряда в а-комнлексе. Вследствие этого в орто- и параположения нитруется не только стирол, но и коричная кислота, которую можно рассматривать как винилог бензойной кислоты. Даже о)-нитростирол (47), имеющий сильнейшую электроноакцепторную группу, нитруется в орто- или лара-положение. [c.337]

Главная причина в том, что в ГЖХ молекулы разделяемого вещества вступают во взаимодействие с неподвижной фазой непосредственно, а в ВЭЖХ — только через молекулы сольватированного растворителя, которого тем больше (а влияние привитой группы — слабее), чем больше сольватирующие способности растворителя и сольватируемость полярных групп привитой фазы. Хотя природа привитых полярных групп (нитрил, амин, диол) заметно различается, нивелирующее действие сольвата-ционных оболочек сглаживает эти различия. Поэтому улучшение разрешения заменой сольватирующей полярную группу молекулы или группы молекул на новую путем модификации состава растворителя, введения новых компонентов растворителя или добавок к нему (при сохранении той же привитой полярной группы) часто не только проще для хроматографиста, но и дает существенно более значимый результат. [c.24]

Цель нитрования—замена одного или нескольких водородных атомов ароматического ядра посредством группы, соотв. групп, нитро N0. . Ввиду большого значения нитропроизводных углеводородов (бензола, толуола, нафталина) и многих их замещенных в практике производства красителей, с одной стороны, и чрезвычайной важности некоторых из полинитросоединений как взрывчатых веществ военного значения (тринитротолуол, динитробензол, тринитрофенол, динитро- и полинитронафталины, тетранитро-метиланилин и пр.), с другой, нитрование является процессом, применяемым в очень больших масштабах и достаточно технически разработанным. [c.43]

Образование аминогруппы (МНа) путем восстановления азотсодержащих групп нитро-(МОд), изонитрозо- (МОН), нитрозо-(N0) и азогруппы (М Ы), принадлежит к числу реакций превращения уже имеющихся заместителей. Следовательно при этом процессе не может быть, как правило, затронут какой-либо из водородных атомов, связанных с углеродным ядром (хотя замещение посторонними группами и может иногда иметь место в качестве сопутствующего реакции восстановления). Место аминогруппы в ядре таким образом уже предуказано наличной в нем группой, подвергающейся превращению. Ввиду того что наиболее часто в практике получения промежуточных продуктов эта реакция применяется по отношению к нитрогруппе, ниже мы остановимся более подробно на процессе восстановления нитросоединений. Это — настолько важная реакция, что синтез нитросоединения весьма часто является лишь этапом на пути получения аминосоединения. [c.126]

Гидразины легко окисляются иодом, иодатами, периодатами и ионом Си +, что также служит основой аналитических методов. В гл. 13 описан метод определения одно- и двузамещенных гидразинов, основанный на восстановлении их хлоридом титана (III). Этот метод применим для анализа многих гидразинов, однако он малоспецифичен. Как указано в гл. 13, многие содержащие азот функциональные группы (нитро-, нитрозо-, азо- и диазогруппа) могут оказаться помехой при этом определении. [c.506]

Чувствительность к удару. Химическое строение вещества и характер заместителей влияют на взрывчатые свойства. Ясно, что количество внутренней энергии возрастает с увеличением числа кислородсодержащих групп (нитро-, или сульфогрупп, или других) и уменьшается при вступленйи групп, не содержащих кислорода (алкильные, аминогруппы и др.). [c.105]

Следует отметить, что конденсация амидина с эфиром циануксусной кислоты может протекать и по другой схеме — с участием в реакции метиленовой группы нитрила и выделением аммиака. В случае ацетамидина это приводит к получению эфира р-амино-а-цианокротоновой кислоты 2 [c.149]

Конденсация нитрилов с альдегидами в присутствии серной кислоты проводится при комнатной температуре или при нагревании до температуры 30—50 °С. Для получения бис-амйдов серную кислоту обычно добавляют к смеси нитрила и альдегида. Если в бензольном кольце ароматического альдегида имеются основные группы, нитрил добавляют к смеси серной кислоты и альдегида [c.290]

Тетрафторпроизводные бензола, в которых имеются и другие функциональные группы, нитруются нормально [c.105]

На основании правил, известных для ряда бензола, можно предсказать влияние заместителей на легкость и направление электрофильной атаки на углеродные атомы пиридинового кольца. Сильные злектроноакцепторные группы (NO2, SO3H, СООН) затрудняют подобные реакции пиридинов (но не пиридо-нов и пиронов), если ядро не активировано каким-либо другим путем. Сильные электронодонорные группы (ОН, NH2, 0R, NR2) значительно облегчают реакцию замещения, и пиридины, содержащие одну из этих групп, нитруются и сульфируются (стр. 58—59) почти так же легко, как бензол моно- и дизамещение может происходить так, как показано на схемах (268—270) . Пиридины, пиридоны и пироны, содержащие одну амино- или оксигруппу, вступают также в реакции азосочетания, нитрозирования и амино-метилирования (см. стр. 59) аналогично фенолу или анилину. Эти реакции протекают при сравнительно более высоких значениях pH в том случае, когда меньшее количество вещества находится в виде нереакционноспособных катионов. Алкильные группы и атомы галогенов являются слабыми активирующими и соответственно дезактивирующими заместителями, которые обычно не оказывают влияния на ориентацию. В бензо- и фенилпиридинах и в N-окисях фенилпиридинов электрофильное замещение происходит в бензольном кольце (см., однако, стр. 59—60). В бензопиридонах, бензо-пиронах и N-окисях бензопиридинов электрофильное замещение в зависимости от условий реакции протекает в бензольном или в гетероциклическом кольце. Иногда образуется смесь продуктов замещения (см. стр. 77). [c.53]

Как известно, соединения с положптельны.л галоидом ири насыщенно, атоме у лерода обычно включают в в.чде акгипа-рующих групп нитро-, карбонильную, сложноэфирную, а также двойную связь, т. е. группы, обладающие л,-электронами, В общем виде эти соединения имеют фор.мулу X [c.184]

Затем он просит назвать новые функциональные группы — нитро-, амино-, диазо- и азофункциональные группы. Учащиеся должны определить валентное состояние азота в этих функциональных группах (в нитрогруппе азот пятивалентен, в аминогруппе — трехвалентен, в диазогруппе один атом азота трехвалентен, а второй — пятивалентен кроме того, в этой функциональной группе тройная связь между атомами азота в азосоединенрях оба атома азота трехвалентны и между ними двойная связь). [c.135]

Другие функциональные группы также могут потребовать защиты. В частности, гуанидильную группу нитруют, а гидроксильные группы переводят в бензильные простые эфиры. [c.326]

Нитросоединения. Функциональная группа нитро-соединепий — одновалентная нитрогруппа - ВДОг, являющаяся остатком азотной кислоты НО — КОг без гидроксильной группы. Пример нитрометап СН,—N0 . Их общая формула В — (КОг). [c.297]

Замещение диазониевой группы нитрит-ионом в присутствии катализатора идет по механизму, типичному для реакции Занд-майера (см. разд. 11.1). Данный способ дает лучшие результаты в ряду нафталина и при отсутствии в солях арендиазония сильных электроноакцепторных заместителей. Для получения 1 4-динитронафталина из 1-амино-4-нитронафталина раствор осажденного и тщательно отмытого от кислоты сульфата 4-нит-ро-1-нафталипдиазония вливают в раствор нитрита натрия в присутствии сульфитов меди (выход 52—60%) [493, сб. 4, с. 206]. [c.344]

Ответ. I) Малое значение бмаис позволяет утверждать, что речь идет о запрещенном переходе. Положение максимума поглощения и отмеченный эффект растворителя показывают, что это п - зх -переход (например, переходы в карбонильных группах, нитро- нитрозо-, тиокарбоннльнон группах и т. д.). [c.463]

Метод определеиия азота основан на том, что навеску анализируемого соединения подвергают нагреванию с концентрнгс ванной серной кислотой (плотность 1,84 г/см ). При этом органическая часть молекулы окисляется, а азот фиксируется п виде сульфата аммония. Полученный раствор обрабатывакп щелочью. Выделившийся аммиак отгоняют и поглощают Ki -лотой, по расходу которой вычисляют содержание азота. Некоторые кремнийорганические соединения, в состав органических радикалов которых входят группы нитро- (—NO2), нпт-розо- (—N0), азо- (—N = N—), азокси- (—N = N—), гидразп- [c.287]

Метод, разработанный Э. С. Левиным и 3. И. Фодиман, основан на разделении волн, принадлежащих отдельным активным группам (нитро- и азогруппам) и измерении их высоты. Содержание аминофенилазосалициловой кислоты может быть определено по той же полярограмме, но определение ее методом диазотирования более точно. [c.443]

Расщепление связей углерод — углерод при действии LIAIH4 проходит по иному механизму, чем гидрогенолиз, рассмотренный выще . Эта реакция протекает в большинстве случаев подобно расщеплению альдолей путем элиминирования, катализируемого основаниями [1264] Таким образом, для осуществления этой реакции необходимо образование карбаниона, который может стабилизироваться электроноакцепторными группами (нитро- и нитрильная группа и т. д.) или наличием определенной структуры, облегчающей делокализацию электронов. Этой реакции может также способствовать координация восстановителя с сильными основаниями Льюиса (например, пиридином), так как с увеличением основности восстановителя облегчается гетеролиз связей С—С [1794, 1795]. [c.402]

Азотсодержащие группы (нитро-, нитрозо-, азокси-, азо-, гид-разо-, группы оксимов, гидроксиламинов, гидразонов, азинов, се-микарбазонов) легко восстанавливаются амальгамами щелочных металлов. Ароматические соединения, содержащие азот, восстанавливаются легче алифатических, причем направление процесса восстановления сильно зависит от кислотности среды. [c.547]

Согласно этой теории, окраска органических соединений объясняется присутствием 3 их молекз лах ненасыщенных групп нитро- (— N02), нитрозо- (—N0), азо I——), [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология