Предельные углеводороды, нитрование в газовой фазе

Предельные углеводороды легко нитруются в газовой фазе при 150—175 °С двуокисью азота или парами азотной кислоты при этом частично происходит и окисление. В настоящее время существуют промышленные установки для нитрования предельных углеводородов в газовой фазе. [c.56]

Эти же авторы [42] еще в 1935 г показали возможность нитрования парафиновых углеводородов окислами азота при низких температурах В последнее время автором настоящей книги разработан оригинальный метод нитрования предельных углеводородов в газовой фазе посредством одновременного воздействия хлора и окислов азота Пользуясь этим методом, удалось осуществить с хорошими результатами нитрование метана, который, как известно, нитруется азотной кислотой и окислами азота лишь при довольно высоких температурах с небольшим выходом нитропроизводных [c.382]

Незадолго до работ Титова другие авторы [15] изучали механизм нитрования предельных углеводородов в газовой фазе. Они пришли к заключению, что при этом процессе сначала происходит расщепление азотной кислоты на радикал НОз и радикал ОН, который реагирует с углеводородами, образуя алкильные радикалы, реагирующие с ЫОг или азотной кислотой [c.13]

В настоящее время разработаны условия нитрования предельных углеводородов в газовой фазе при 150—475° двуокисью азота или парами азотной кислоты. Нитрование парафинов в газовой фазе осуществляется в промышленном масштабе. [c.57]

Дальнейшее развитие, усовершенствование и техническое освоение методов нитрования предельных углеводородов, а также нитрование в газовой фазе относятся к актуальным вопросам современной прикладной химии. [c.16]

Получение нитросоединений нитрованием предельных углеводородов по реакции Коновалова (стр. 40) обычно проводится в газовой фазе при температуре 150—475° С. [c.191]

В связи с тем, что синтез мононитроалканов нитрованием предельных углеводородов в газовой фазе является в настоящее время важнейшим промышленным методом получения нитроалканов, целесообразно дать в обобщенном виде оценку особенностей этого б етода. [c.12]

После опубликования работ П. П. Шорыгина и А. В. Топчиева по нитрованию ароматических соединений двуокисью азота Урбанский и Слон [53, 54] исследовали реакцию нитрования алифатических предельных углеводородов двуокисью азота в газовой фазе. Смесь паров N2O4 и углеводорода пропускали через стеклянную трубку, наполненную стеклянными кольцами, которую нагревали в электропечи до температуры около 200°. Летучие продукты реакции конденсировались. Избыток N2O4 удаляли на холоду током воздуха и остаток, состоявший из нитропродуктов и непрореагировавшего углеводорода, промывали водой. После сушки над NaaSO из этой смеси отгоняли углеводород. Оставшуюся смесь нитропродуктов фракционировали в вакууме. [c.380]

Таким образом, в отличие от ионно-комплексного, или кислот-HO-O HOBHQFO процесса нитрования ароматических соединений, нитрование предельных углеводородов представляет собою радикально-молекулярную реакцию. Различия в типе механизма реакций определяют и особенности протекания самих реакций. Нитрованию предельных углеводородов будут шособствовать катализаторы, характерные для радикальных реакций. В отличие от нитрования ароматических соединений, для чего необходима полярная жидкая фаза, реакции нитрования предельных углеводородов должны проводится в любой неполярной фазе, обеспечивающей необходимую диффузию, в том числе в газовой фазе. [c.389]

При таком разрыве связи у каждой из частиц, составляющих молекулу, образуется по одному неспарен-ному электрону. Это может приводить к появлению свободных радикалов (см. Радикалы свободные) на промежуточных стадиях реакции. Одпако не исключена возможность, что нек-рые Г. р. осуществляются через активированный ко.мплекс без образования кинетически независимых частиц (свободных радикалов). Гомолитич. распад молст улы в газовой фазе происходит легче, чем гетеролнтический (см. Гетеро-литические реакции). Поэтому газовые реакции осуществляются преим. ло гомолитич. пути. К этому типу относятся такие важные процессы, как фото-галогенирование предо,льных углеводородов (метален-сия), сульфохлорирование, нитрование предельных углеводородов, нек-рыо реакции свободных атомов и радикалов с парафинами, олефинами и т. д. [c.492]

Механизм гомолитического нитрования насыщенных соединений. Нитрование предельных углеводородов азотной кислотой в газовой фазе протекает по свободнорадикальному механизму (Хасс А.И.Титов). Реакция ускоряется при добавлении малых количеств 0 или галоидов, которые, несомненно, играют роль инициаторов первоначальной реакции образования свободных радикалов К из углеводорода КН. Реакция также ускоряется РЬ(СаН )4, образующим радикалы СаНб в результате термического разложения. N О, известный ингибитор многих свободнорадикаль- [c.520]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология